hepatitis D-antigeen

Hepatitis D-virusantigenen zijn aanwezig in geïnfecteerde cellen en in de periferie. In de vroege fase van acute infectie van het hepatitis D-virus kan het hepatitis D-virusantigeen in het bloed worden gedetecteerd tijdens de positieve periode van het oppervlakte-antigeen van het hepatitis B-virus gedurende 1 tot 2 weken; de chronische infectie kan op een laag titerniveau worden gehouden. Basis informatie Specialistenclassificatie: Infectieziekte-inspectie en classificatie: pathogene micro-organismen inspectie Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: De negatieve suggestie was niet besmet met het hepatitis D-virus. positief: Positieve indicaties zijn besmet met het hepatitis D-virus. Tips: je hebt een lege maag nodig voordat je bloed trekt. Normale waarde (1) De visuele methode bruin of geel is HDAg-positief en kleurloos is negatief. (2) Colorimetrische methode met behulp van een microplaatlezer om de lichtabsorptiewaarde (A) te meten bij een golflengte van 492 nm, en de S / N-waarde of drempelwaarde te berekenen op basis van de A-waarde van het monster en de gemiddelde waarde van de negatieve controle A. Waar de S / N-waarde van het monster 2,1 of groter is De drempel is positief en vice versa. Drempel = negatieve controle A492 gemiddelde x 2,1. Klinische betekenis Het antigeen van het hepatitis D-virus is aanwezig in de geïnfecteerde leverweefselcellen en in het intacte virus van het perifere bloed.De HDAG-positieve in het perifere bloed van de patiënt geeft aan dat er replicatie is van het hepatitis D-virus in het lichaam en het hepatitis D-virus in het bloed. voorzorgsmaatregelen (1) Omdat hepatitis D- en hepatitis B-infectie tegelijkertijd voorkomen, kunnen, nadat perifeer bloed met wasmiddel is behandeld, HBAg en HBcAg tegelijkertijd bestaan. Daarom moet aandacht worden besteed aan het voorkomen van interferentie van HBcAg. Daarom moeten niet-geëtiketteerde stoffen aan het enzymetiket worden toegevoegd. Monoklonale antilichamen die specifiek HBcAg neutraliseren, zijn uitgesloten. (2) Omdat de hoeveelheid antigeen in het perifere bloed klein is, mag het serum niet ten minste 30 ~ 50l worden verdund. (3) Het is het beste om de colorimetrische methode te gebruiken om valse positieven of valse negatieven te voorkomen. (4) Herhaal de test voor vermoedelijke monsters. Inspectie proces 1, het principe van bepaling van hepatitis D-antigeen Het hepatitis D-virusantigeen wordt ingekapseld door hepatitis B-indicerend antigeen (HBsAg) en afgegeven na gelyseerd te zijn met een detergens (Tween20 of NP40) Het immunologische principe van antigeen-antilichaam-specifieke binding wordt toegepast op het dubbele antilichaam sandwich-enzym. Detectie door immunosorbensbepaling. 2, reagentia (1) Anti-HDV IgG gezuiverd antilichaam werd gebruikt voor het coaten. (2) HRP-anti-HDV-antilichaam. (3) Monoklonaal anti-HBc-antilichaam met neutraliserende activiteit: ELISA-titer 1: 100, voor verdunning van HRP-anti-HD. (4) 10% Tween20. (5) Andere apparatuur en oplossingen zijn dezelfde als hierboven. 3, de bedieningsmethode (1) De met anti-HDV IgG gecoate polystyreenplaat werd verdund met een coatingoplossing en 100 ul per putje werd gedurende 1 uur bij 37 ° C gedurende een nacht bij 4 ° C geplaatst. (2) Na driemaal wassen 50 ul serum en negatief controleserum (negatieve controleserumputjes, positieve controleserum 2 putjes) en 10% Tween 2050 ul aan elk putje toevoegen, grondig mengen en een nacht bij kamertemperatuur laten staan om te lyseren. Het hepatitis B-virus oppervlakte-ingekapseld HBsAg geeft het hepatitis D-antigeen vrij. (3) Voeg na 3 keer wassen 50 ul HRP-anti-HDV-antilichaam toe aan elk putje (10 ELISA-eenheden van anti-HBc monoklonaal antilichaam naast 10% kalfsserum) en zet het gedurende 1 uur op 45 ° C (of 37 ° C) 2h). (4) Voeg na 3 keer wassen 50 ul vers bereide substraatoplossing toe aan elk putje en laat de reactie zich gedurende 15 tot 30 minuten in het donker bij kamertemperatuur ontwikkelen, voeg dan 25 ul 2 mol / L H2S04 per putje toe om de reactie te beëindigen. Niet geschikt voor het publiek Degenen die geen indicatie hebben voor onderzoek moeten deze controle niet doen. Bijwerkingen en risico's Over het algemeen geen complicaties en schade.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.