complement fixatie test

De bepaling van complement omvat bepaling van totaal complement, hemolytische activiteit, individuele complementcomponenten en complementfragmentgrootte, en complementparticipatie in de test. Het antigeen-antilichaamcomplex wordt gecombineerd met complement en het fenomeen dat de concentratie in de complementreactie-oplossing die de bekende concentratie bevat wordt verbruikt om de concentratie te verlagen om het antigeen of het antilichaam te detecteren, is een van de methoden voor het detecteren van de hoge gevoeligheid, in het bijzonder volgens de methode. Deze methode kan ook worden gebruikt wanneer de antigeen-antilichaamreactie niet kan worden waargenomen door een neerslagreactie of een agglutinatiereactie. Basis informatie Specialistenclassificatie: Infectieziekte-inspectie en classificatie: pathogene micro-organismen inspectie Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Normale waarde, negatief, dwz 0 tot 1:10. Prompt niet besmet met een besmettelijk virus. positief: Een positieve indicatie is geïnfecteerd door een infectieus virus. Tips: de bedieningsstappen zijn ingewikkeld en de vereisten zijn zeer streng.Als u een beetje nalatig bent, krijgt u onjuiste resultaten. Normale waarde Normale waarde: 0 tot 1:10. Klinische betekenis Abnormale resultaten:> 1:10 was positief en het toevalspercentage voor de diagnose van brucellose was 97,96%. Aanvullende bindende testen kunnen op de volgende manieren worden toegepast: 1 diagnose van infectieziekten. Detectie van pathogene antigenen en overeenkomstige antilichamen. 2 detectie van andere antigenen. Bijvoorbeeld tumor-geassocieerde antigenen, eiwitidentificatie in bloed, HLA-typering en dergelijke. 3 auto-antilichaam detectie. voorzorgsmaatregelen De bewerking moet voorzichtig en nauwkeurig zijn; de glazen apparatuur moet zeer schoon zijn; de bekende ingrediënten die bij de test zijn betrokken, moeten vooraf worden getitreerd en tot de opgegeven concentratie worden gebruikt om betrouwbare resultaten te garanderen. Inspectie proces (1) Titratie van bloed: 1 Neem 1 ml complement, voeg 9 ml BBS toe en verdun vervolgens tot 1:20, 1:30, 1:40, 1:50, 1:60, 1:80, 1: 100, 1: 200, 1: 400 en neem 50 0,2 ml hemolysine, voeg 9,8 ml BBS toe, wat 1: 100 hemolysine is, en blijf dan verdunnen tot 1: 800, 1: 1600, 1: 3200, 1: 6400. 2 Neem de vierkante reeks reageerbuizen, voeg in de lengte 0,1 ml verschillende concentraties complement toe en voeg 0,1 ml hemolysine toe in elke rij (alles moet worden toegevoegd vanuit de hoogste verdunning), voeg vervolgens BBS0,2 ml toe, vul aan en De hemolysine-controlebuizen werden elk toegevoegd met BBS 0,3 ml en uiteindelijk werden 2% schapenrode bloedcellen aan elke buis toegevoegd. De totale hoeveelheid van elke buis was 0,5 ml, geschud, gedurende 30 minuten in een watertank van 37 ° C geplaatst en de resultaten werden waargenomen. De hoogste verdunning van volledig gehemolyseerd complement en hemolysine is de respectieve eenheid. In praktische toepassingen wordt hemolysine gebruikt in 2U (3200 ÷ 2 = 1600) en wordt complement gebruikt in 2.5U (80 ÷ 2.5 = 32). (2) Formele toets: 1 Gebruik een microplaat van het V-type en maak een testput voor elk monster. Een serumcontroleputje. BBS0.025ml werd aan elk putje toegevoegd. 2 Dompel serum (0,025 ml) met een verdunningsstick naar de eerste well, roteer en breng over naar de tweede well voor in totaal acht wells, waardoor een 1: 2 tot 1: 256 verdunning wordt verkregen. Een voorbeeld van een complementbindingsbepaling voor het meten van antilichamen met een kleine hoeveelheid wordt beschreven. Voeg geleidelijk verschillende reagentia toe, observeer de verschillende controlebuizen na incubatie en moet consistent zijn met de verwachte resultaten. Negatieve en positieve controlebuizen moeten duidelijk gehemolyseerd en niet-gehemolyseerd zijn; antilichaam- of antigeencontrolebuizen, te testen serumcontrolebuizen en controlebuizen met positieve en negatieve controles moeten volledig gehemolyseerd zijn. Spontane hemolyse mag niet optreden in rode bloedcellen van schapen. De complementcontrolebuis moet 2U tonen voor totale oplossing, 1U voor totale oplossing met een beetje rode bloedcellen, en 0,5U moet onoplosbaar zijn. De volledige oplossing van de 0,5U-complementcontrole geeft bijvoorbeeld aan dat de hoeveelheid complement buitensporig is; als de 2U-controlebuis geen hemolyse vertoont, wat aangeeft dat de hoeveelheid complement onvoldoende is, worden de resultaten beïnvloed en moet de test worden herhaald. De resultaten van de complementfixatietest toonden aan dat het testserum niet gehemolyseerd was en de hemolyse negatief was. Niet geschikt voor het publiek Degenen die geen indicatie hebben voor onderzoek moeten deze controle niet doen. Bijwerkingen en risico's Over het algemeen geen complicaties en schade.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.