Amoebe-antigenen en antilichamen

Amoeben protozoaire antigenen en antilichamen zijn protozoale antigenen en antilichamen in het bloed na detectie van E. histolytica in het menselijke darmkanaal. Het amoebe-antigeen in feces en leverpus wordt vaak gedetecteerd door de directe fluorescentiemethode; het amoebe-antilichaam in serum wordt gedetecteerd door enzym-gekoppelde immunosorbentest en indirecte immunofluorescentietest. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van spijsvertering: pathogeen microbiologisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Inclusief items: amoebe protozoa-antigeen, amoebe protozoa-antilichaam Tips: vóór het onderzoek is het dieet licht en is alcohol verboden. Controleer 's ochtends op een lege maag. Normale waarde 1. Negatieve enzymgebonden immunosorbentbepaling. 2. Indirecte immunofluorescentie is negatief. 3. Negatieve directe immunofluorescentie. Klinische betekenis Positief bij abces van de lever, amebiasis of wormen. Positieve resultaten kunnen ziekten zijn: cecale amoebische granuloma, amoebische darmziekte, chronische amebiasis enteritis, acute amoebische dysenterie voorzorgsmaatregelen De indirecte fluorescerende antilichaamtest is zeer gevoelig en specifiek, meestal met behulp van pathogenen als antigenen, en is intuïtief en kan worden gebruikt voor de diagnose van verschillende parasitaire ziekten. Inspectie proces 1. Principe van bepaling van amoebe-antigenen en antilichamen Het principe van immunofluorescentietechnologie is om de eigenschap te gebruiken dat het materiaal lichtenergie absorbeert om een geëxciteerde toestand te produceren en licht uit te stralen. Fluorescentie (fluoresceïne isothiocyanaat of rhodamine B200) met een dergelijke eigenschap is chemisch gebonden aan een specifiek antilichaam (antigeen) molecuul zonder de activiteit van het antilichaam of antigeen onder een fluorescentiemicroscoop te schaden Tracer-technologie. De binding van antilichamen aan antigenen is zeer specifiek, dus zolang een van deze factoren bekend is, is een andere factor bekend. De immunofluorescentietechniek gebruikt deze twee kenmerken om een onzichtbare antigeen-antilichaamreactie (primair antilichaam) te laten reageren met een fluoresceïne-gelabeld antilichaam (anti-antilichaam) om zichtbaar te worden met het blote oog, en vervolgens volgens histologie en cytologie. Om te bepalen waar de specifieke fluorescentie is. De felgroene fluorescentie die we onder een fluorescentiemicroscoop kunnen zien, wordt niet door het monster zelf (kleurloos) uitgezonden, maar door de felgroene fluorescentie die wordt uitgezonden door het fluorescerende materiaal. Fluorescerend gelabelde antilichaamtechnologie wordt fluorescente antilichaamtechnologie genoemd en fluorescerend gelabelde antigeentechnologie wordt fluorescente antigeentechnologie genoemd. 2, reagentia (1) Fluorescerend gemerkte antilichamen (of antigenen). (2) 0,01 mol / L pH 7,2 PBS-buffer. (3) Weefsel- of celmatrixtabletten. (4) Gebufferde glycerol (pH 7,2). (5) Fluorescentiemicroscoop. (6) Natte doos. 3, de bedieningsmethode (1) Antigeen (of antilichaam) -matrixtabletten (verschillende weefsel bevroren secties of gekweekte cellen, enz.) De matrixstukken worden uit de koelkast genomen en onmiddellijk aan de lucht gedroogd. Voor gebruik wordt het behandeld met watervrije ethanol of een fixeermiddel zoals aceton of methanol (het fixeermiddel wordt gekozen volgens de experimentele vereisten). Over het algemeen gefixeerd gedurende 3 tot 15 minuten, droog bij kamertemperatuur. (2) De teststof (serum, hersenvocht of ander exsudaat, enz.), Indien nodig, verdund met PBS (1: 5 of 1:10) op het antigeenmatrixvel en gedurende 30 minuten tot 1 uur in een thermostaat geplaatst bij kamertemperatuur of 37 ° C. . (3) Spoel gedurende 15 minuten met 0,01 mol / L pH 7,2 PBS (vervang PBS 3 keer). (4) Voeg fluorescerend gelabeld antilichaam toe en stel in bij kamertemperatuur of incubator bij 37 ° C gedurende 30 minuten tot 1 uur. (5) PBS spoelen met (3). (6) Gebufferde glycerine (pH 7,2) werd gemonteerd en onderzocht met fluorescentiemicroscopie. Niet geschikt voor het publiek Degenen die geen indicatie hebben voor onderzoek moeten deze controle niet doen. Bijwerkingen en risico's Over het algemeen geen complicaties en schade.

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.