운동실조

소개 피라미드 외 질환으로도 알려진 운동 장애는 주로 자발적인 운동 조절 기능 장애, 근력, 감각 및 소뇌 기능에 영향을 미치지 않습니다. 이 질환 그룹은 기저핵 절 기능 장애에서 비롯되며, 일반적으로 근육 톤 증가-운동 감소 및 근육 톤 감소-과도한 운동으로 분류되며, 전자는 운동 불량이 특징이며 후자는 비정상적인 비자발적 운동이 특징입니다.

원인

(1) 질병의 원인 :

운동 기능의 조절은 피라미드 시스템, 기저핵 및 소뇌의 긴밀한 협력에 의해 달성 될 수 있습니다.이 세 가지는 독립적이고 독립적 인 시스템이 아니라 기능적으로 분리 할 수없는 전체입니다. 운동 장애 (즉, 추 체외 질환)는 주로 기저핵 절 기능 장애에 의해 발생합니다.

(2) 병인 :

기저핵은 복잡한 섬유 연결을 가지며 주로 3 개의 중요한 신경 회로를 구성합니다. : 흑질 및 꼬리 핵, 섬유 사이의 꼬리 핵; 3 선조-소 구체 루프 : 꼬리 핵, 꼬리 핵-측구 소 구균-시상 하핵-내구 소구리.

대뇌 피질-대뇌 피질의 루프 (Striatum-medial globus pallidus / black matter reticular)에 직접 경로가 있으며 간접 경로 (striatum-lateral globus pallidus-thalamic nucleus-medial globus pallidus / black matter reticular)가 있습니다 루프는 기저핵이 운동 조절을 달성하기위한 해부학 적 기초이며, 두 경로 사이의 활동 균형은 정상적인 운동 기능을 달성하는 데 중요합니다.

nigrostriatal striatum DA 통로의 퇴행은 기저핵 신경 수출을 과도하게 일으키고 시상 대뇌 피질의 피드백 활동이 과도하게 억제되어 대뇌 피질 운동 기능 촉진을 약화시키고 파킨슨 병과 같은 운동성 질병을 줄입니다. 선조체 뉴런의 퇴행은 기저핵 절 출력을 감소 시키며 시상 피질 피드백은 대뇌 피질 운동 기능에 너무 강력하여 헌팅턴병과 같은 과잉 행동 질환을 일으킨다. 따라서 기저 핵 송신기 생화학 적 이상 및 루프 활동 장애는 다양한 운동 이상 증상의 발병에 대한 주요 병리학 적 기초입니다. 운동 이상 치료는 약물 또는 외과 적 치료의 원리에 상관없이 송신기 이상 및 루프 활동 장애의 교정에 기초합니다.

확인

관련 검사

뼈와 관절 및 연조직의 운동 기능 검사 CT 검사

기초 핵 질환의 임상 증상은 주로 다음과 같습니다.

1. 비자발적 행동.

2. 움직임이 없거나 느리고 결백합니다.

3. 자세와 근육 긴장이 나쁘다.

간접 경로는 과잉 행동과 강성을 유발하고, 간접 경로는 불완전한 무도병과 발작을 유발합니다. .

1. 역사 :

(1) 발병 연령 : 종종 영아 또는 조기 발병과 같은 원인이 뇌 저산소증, 출생 상해, 빌리루빈 뇌병증 또는 유전 적 요인 일 수 있으며, 청소년의 진전은 간질 성 변성 일 수 있습니다. 유년기 발병의 주요 비틀림과 같은 예후를 판단하는 것은 성인 질병의 발병보다 훨씬 심각합니다. 반면에 발병 후 운동 장애의 발병은 젊은이보다 완고합니다.

(2) 질병의 발병 : 종종 어린이 또는 청소년의 급성 발병과 같은 원인을 나타낼 수 있습니다. 근긴장 이상은 부작용으로 약물 반응을 제안 할 수 있으며, 느린 발병은 주로 1 차 비틀림 경련, 간질 성 퇴행 등입니다. 심한 무도증이나 편심 던지는 혈관 원인을 암시 할 수 있으며 느리게 교활한 발병이 신경 퇴행성 질환 일 수 있습니다.

(3) 질병 과정 : 진단에도 도움이됩니다 예를 들어, 작은 무도병은 대개 발병 후 6 개월 이내에 완화되는데, 이는 어린 시절부터 시작되는 다른 무도병과 다릅니다.

(4) 페 노티 아진 및 부티 릴 벤젠과 같은 약물은 운동 장애를 일으킬 수 있습니다.

(5) 류마티스 열, 갑상선 질환, 전신성 홍반 루푸스, 다 낭종 베라 등과 같은 특정 질병에는 춤과 같은 움직임이 동반 될 수 있습니다.

(6) 가족력 : 헌팅턴병, 양성 유전성 합병증, 특발성 진전, 비틀림 경련, 틱-속어 증후군 등과 같은 진단 적 중요성은 유전 적 배경을 가지고 있습니다.

2. 신체 검사 : 운동 이상증 증상의 특성을 이해할 수 있으며, 정적 진전, 납관 같은 또는 기어 같은 근육 강직과 같은 신경계의 다른 징후 및 증상이 있는지 여부를 명확하게 확인할 수 있습니다. 간성 퇴행과 같은 운동 장애 외에도 종종 정신적 및 지적 손상을 동반합니다.

차별 진단

피라미드 외의 질병은 피라미드 시스템의 질병으로 인한 운동 기능 장애와 구별되어야합니다. 후자의 주요 임상 특징은 가래 (근육 강도 감소)이며, 일반적으로 식별하기 어렵지 않습니다. 또한, 다양한 유형의 추체 외 피질 질환의 식별이 더 중요합니다.

기초 핵 질환의 임상 증상은 주로 다음과 같습니다.

1. 비자발적 행동.

2. 움직임이 없거나 느리고 결백합니다.

3. 자세와 근육 긴장이 나쁘다.

간접 경로는 과잉 행동과 강성을 유발하고, 간접 경로는 불완전한 무도병과 발작을 유발합니다. .

1. 역사 :

(1) 발병 연령 : 종종 영아 또는 조기 발병과 같은 원인이 뇌 저산소증, 출생 상해, 빌리루빈 뇌병증 또는 유전 적 요인 일 수 있으며, 청소년의 진전은 간질 성 변성 일 수 있습니다. 유년기 발병의 주요 비틀림과 같은 예후를 판단하는 것은 성인 질병의 발병보다 훨씬 심각합니다. 반면에 발병 후 운동 장애의 발병은 젊은이보다 완고합니다.

(2) 질병의 발병 : 종종 어린이 또는 청소년의 급성 발병과 같은 원인을 나타낼 수 있습니다. 근긴장 이상은 부작용으로 약물 반응을 제안 할 수 있습니다. 심한 무도증이나 편심 던지는 혈관 원인을 암시 할 수 있으며 느리게 교활한 발병이 신경 퇴행성 질환 일 수 있습니다.

(3) 질병 과정 : 진단에도 도움이됩니다 예를 들어, 작은 무도병은 대개 발병 후 6 개월 이내에 완화되는데, 이는 어린 시절부터 시작되는 다른 무도병과 다릅니다.

(4) 페 노티 아진 및 부티 릴 벤젠과 같은 약물은 운동 장애를 일으킬 수 있습니다.

(5) 류마티스 열, 갑상선 질환, 전신성 홍반 루푸스, 다 낭종 베라 등과 같은 특정 질병에는 춤과 같은 움직임이 동반 될 수 있습니다.

(6) 가족력 : 헌팅턴병, 양성 유전성 합병증, 특발성 진전, 비틀림 경련, 틱-속어 증후군 등과 같은 진단 적 중요성은 유전 적 배경을 가지고 있습니다.

2. 신체 검사 : 운동 이상증 증상의 특성을 이해할 수 있으며, 정적 진전, 납관 같은 또는 기어 같은 근육 강직과 같은 신경계의 다른 징후 및 증상이 있는지 여부를 명확하게 확인할 수 있습니다. 간성 퇴행과 같은 운동 장애 외에도 종종 정신적 및 지적 손상을 동반합니다.

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