운동 기능 장애

소개 피라미드 외 질환으로도 알려진 운동 장애는 주로 자발적인 운동 조절 기능 장애, 근력, 감각 및 소뇌 기능에 영향을 미치지 않습니다. 운동 기능의 조절은 피라미드 시스템, 기저핵 및 소뇌의 긴밀한 협력에 의해 달성 될 수 있습니다.이 세 가지는 독립적이고 독립적 인 시스템이 아니라 기능적으로 분리 할 수없는 전체입니다. 운동 장애 (즉, 추 체외 질환)는 주로 기저핵 절 기능 장애에 의해 발생합니다.

원인

(1) 질병의 원인 :

운동 기능의 조절은 피라미드 시스템, 기저핵 및 소뇌의 긴밀한 협력에 의해 달성 될 수 있습니다.이 세 가지는 독립적이고 독립적 인 시스템이 아니라 기능적으로 분리 할 수없는 전체입니다. 운동 장애 (즉, 추 체외 질환)는 주로 기저핵 절 기능 장애에 의해 발생합니다.

(2) 병인 :

기저핵은 복잡한 섬유 연결을 가지며 주로 3 개의 중요한 신경 회로를 구성합니다. : 흑질 및 꼬리 핵, 섬유 사이의 꼬리 핵; 3 선조-소 구체 루프 : 꼬리 핵, 꼬리 핵-측구 소 구균-시상 하핵-내구 소구리.

대뇌 피질-대뇌 피질의 루프 (Striatum-medial globus pallidus / black matter reticular)에 직접 경로가 있으며 간접 경로 (striatum-lateral globus pallidus-thalamic nucleus-medial globus pallidus / black matter reticular)가 있습니다 루프는 기저핵이 운동 조절을 달성하기위한 해부학 적 기초이며, 두 경로 사이의 활동 균형은 정상적인 운동 기능을 달성하는 데 중요합니다.

확인

관련 검사

항 침출 핵 항원 (ENA) 항체의 뼈 및 관절 연조직 CT 검사를위한 운동 기능 검사

혈액 전해질, 미량 원소 및 생화학 적 검사는 중요한 진단 적 중요성을 갖는 윌슨 병 환자의 혈청 구리, 뇨 구리 및 혈청 세룰로 플라스 민과 같은 운동 이상증의 진단에 도움이됩니다.

1. CT 또는 MRI 검사 : 간성 퇴행과 같은, 렌티큘러 핵 또는 MRI 디스플레이 신호 이상에서 양측 저밀도 병변을 나타낼 수 있습니다.

2. 양전자 방출 단층 촬영 (PET) 또는 단일 광자 방출 단층 촬영 (SPECT) : 선조체 DA 트랜스 포터 (DAT) 기능의 감소, DA 트랜스미터 합성 감소 및 D2 유형 DA 수용체 활동 등을 보여줄 수 있습니다. 파킨슨 병 진단은 매우 의미가 있습니다.

3. 유전자 분석 : 특정 유전성 운동 이상증의 진단에 매우 중요합니다.

차별 진단

담즙 기능 장애 : 담도 기능 장애 (dyskinesis), 비정상적인 담도 음색 (dystonia) 및 운동 실조 (extaxic). 이 질병은 여성에게 더 흔하며 임상 증상과 담석은 주로 복통, 위 복부 또는 오른쪽 위 복부의 발작성 경련과 매우 유사하며 일부 환자는 메스꺼움과 구토가 동반 될 수 있으며 기름기가 많은 음식을 먹음으로써 유발 될 수 있습니다. ~ 3h, 진경제 약 후 증상이 완화됩니다.

Glottic dyskinesia : 다양한 운동 장애로 인해 glottic motor 기능이 비정상적이고 임상 증상이 성기능 장애인 장애 유형입니다. 신경, 근육, 관절 및 기능으로 나눌 수 있습니다. 첫째, 후두 성상 운동 이상증 : 후두경 검사 : 성대 활에서 빛을 볼 수 있으며 심한 성대 활동이 느리거나 비활성이며 기침조차 할 수 없습니다.

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