고관절, 무릎 및 팔꿈치의 굴곡 변형

소개 선천성 신 증후군이있는 어린이는 특별한 증상이 나타납니다. 낮은 비강 다리, 넓은 눈 거리, 낮은 귀, 넓은 두개 봉합사, 넓은 전방 및 후방 Malleolus, 일반적인 고관절, 무릎 및 팔꿈치와 같은 일반적인 외관 굴곡으로 변형되었습니다. 나중에 복부 팽창, 복수 및 제대 탈장이 일반적입니다.

원인

1. 일차에는 핀란드 선천성 신 증후군, 확산 성 경피 성 경화증, 최소 병변 및 국소 분절 경화증이 포함됩니다.

2. 이차는 감염 (선천성 매독, 선천성 정맥 성 마이코 플라즈마 증, 선천성 거대 세포 내포 질환, 풍진, 간염, 말라리아, AIDS 등), 수은 중독, 영아 전신성 홍 반성 루푸스, 용혈에 이차적 일 수 있습니다. 요로 증후군, 갑상선 기능 항진증 증후군, 발진 증후군, 신장 정맥 혈전증 등

확인

관련 검사

단백질 전기 영동 경향이있는 고관절 확장 테스트

진단은 가족력 및 생산력 및 임상 적 특징에 근거합니다.

확인시 알려진 원인으로 인한 2 차 질병을 먼저 배제해야하며 1 차 질환 (매독에 대한 2 차 항 메이 치료)의 치료는 신장 질환을 완화시킬 수 있습니다. 이차 원인의 일차 질환의 다른 임상 및 실험실 증상과 함께 더 명확하게 진단 할 수 있습니다. 외부 생식기 이상이있는 설명 할 수없는 신 증후군이있는 영아에서는 대시 증후군을 고려해야합니다. 이 Drash 1970 보고서는 신장 배아 종양 (Wilm 종양), 남성 유사 하염 및 신장 침범 (신 증후군으로 표현 될 수 있음)으로 나타납니다. 신장 병리학은 확산 성 경막 경화증 및 관상 위축증이며, 신장 피질의 병변은 가까운 수질보다 더 사구체입니다.

차별 진단

고관절의 고관절 탈구는 소아에서 가장 흔한 선천성 기형 중 하나이며, 나중에 탈구에서 더 흔하게 발생하며 출생시, 남성보다 여성이 더 많으며, 6 : 1, 왼쪽은 오른쪽보다 2 배, 양측은 더 적습니다. . 주로 선천성 이형성증 또는 아 세부, 대퇴골 두부, 관절 캡슐, 인대 및 근근의 이상으로 인해 관절 이완, 아 탈구 또는 탈구가 발생합니다. 질병 및 유전 적 요인도 더 분명합니다.

선천성 무릎 기형은 무릎 관절의 선천적 구조적 및 기능적 변화이며, 무릎 관절에서 가장 크고 복잡한 관절은 대퇴골의 하단, 상완골의 상단 및 앞쪽의 경골로 구성됩니다. 자동차 사고의 주요 운동 모드는 무릎 굴곡 및 무릎 연장이며, 반 굴곡 위치에서의 약간의 회전입니다.

선천성 팔꿈치 융합은 드문 선천성 질환이며 병인은 아직 확실하지 않으며, 일반적으로 배아가 발달 5 주째에 있고 중배엽 연골 가지가 줄기에서 성숙하여 척골 상완골을 형성한다고 믿어집니다. 분리로 인해 발생합니다.

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