포석 변성

소개 포장 돌 같은 변성 : 색소 침착이있는 작은 흰색 또는 타원형 경계가있는 맥락막 망막 위축. 병변의 맥락막 혈관이 명확하게 보입니다.

원인

(1) 질병의 원인

근시는 유전학과 환경의 결합의 결과이며, 유전은 퇴행성 근시에서 매우 중요한 역할을한다는 것이 확인되었다.

(2) 병인

퇴행성 근시의 대다수는 선천성 장애이며 구겐하임 등은 퇴행성 근시의 유병률과 부모와 자손 사이의 유전 적 상태에 대한 통계적 분석을 수행하였으며, 결과는 저 근시보다 유의하게 높았으며, 퇴행성 근시의 유전 적 병인을 나타냈다. 매우 중요한 역할을합니다. 퇴행성 근시의 유전 방식은 매우 복잡하며 상 염색체 우성 유전, 상 염색체 열성 유전 및 성적 연결 유전과 같은 많은 유전 적 방법이 있습니다.

또한 Balacca는 퇴행성 근시의 병인에는 공막 콜라겐에 작용하는 다양한 요인이 포함되어야하며 특정 장기 시각 장애가 뇌하수체 시스템에 영향을 미치고 호르몬 균형을 바꿀 수 있다고 생각합니다. 이 호르몬 균형은 근막에 걸리기 쉬운 공막 콜라겐의 지속적인 감소와 관련이 있습니다. 안저 미세 순환 장애는 공막 콜라겐 섬유의 파괴를 유발하여 공막의 확장 및 근시의 퇴행을 초래할 수있다. 유전뿐만 아니라 일반적인 건강, 생활 환경, 개인 습관, 장기적인 안구 근절 등의 획득 된 환경은 근시의 심화에 기여할 수 있습니다.

확인

관련 검사

눈과 천골 부위 CT 검사 혈액 루틴

1. 유전자 검사.

2. 병리 조직학 : 퇴행성 근시의 성장이 커지고 병변은 주로 적도, 특히 후극에 있으며 공막은 가늘어지고 공막 포도상 구종은 후극에 형성됩니다. 맥락막이 얇아지고 매트릭스 색소가 손실되고 혈관 수가 감소하며 작은 혈관과 모세 혈관이 없어집니다. Bruch 필름이 얇아지고 깨질 수 있습니다. 섬 모체는 주로 환형 근육 섬유의 저형성으로 인해 상당히 위축된다. 맥락막 망막 위축, 위축 영역의 RPE가 완전히 사라졌습니다. RPE는 현저하게 증식하여 Fuchs를 형성하였으며, 이는 콜로이드 성, 무 세포 삼출물 층으로 덮여있다.

3. 안저 형광 혈관 조영술 : 확산 병변이 경미 할 때, 동맥 단계의 후방 극은 약간 또는 선형이며 페인트 균열을 나타냅니다. 시간이 지남에 따라 밝기가 증가하지만 확대되지는 않습니다. 배경 형광이 사라진 후에도 오랫동안 사라지지 않습니다. 심한 병변 후 극에 위축성 플라크가 있습니다. 또는 강한 형광 영역과 약한 형광 영역. 그것은 맥락막 모세관이 위축되고 조악한 맥락막 혈관이 보인다는 것을 나타냅니다.

차별 진단

말초 망막 맥락막 변성 :

근시의 말초 병변은 다음과 같이 나뉩니다.

1 확산 성 맥락막 퇴행성 병변.

2 개의 밴드 맥락막 퇴행성 병변.

3 망막 낭성 변성.

말초 변성의 징후는 다음과 같습니다.

1 색소 변성 :

증가 된 색소는 반점 또는 플라크입니다. 색소 상피 세포 증식으로 인한 유리체 견인, 비정상적인 생화학 적 자극과 관련이있을 수 있습니다. 눈의 장축은 명백하며 색소 반점에서 더 흔합니다.

병변의 맥락막 혈관이 명확하게 보입니다.

3 개의 격자 형 변성;

4는 가압 및 미백하지 않습니다.

5 낭성 변성 및 낭성 변성.

대부분의 병변에는 얕은 장액 박리가 있고, 혈관 조영술은 형광성이 강하며, 초기 단계에서 누수가 동반되고, 치유 후 흉터가 남으며, 시간이 지남에 따라 색소 침착이 증가 할 수 있습니다.

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