혀를 내밀다

소개 류마티스 열과 관련된 확산 성 뇌병증은 얼굴과 팔다리의 무의식적 움직임, 근육 톤 감소 및 기분 변화를 특징으로합니다. 주요 병리학 적 변화는 기저핵, 뇌 피질, 소뇌 및 흑색질의 혈관 주위의 동맥염, 신경 변성 및 염증 세포 침윤입니다. 아이들은 종종 정신적 증상을 동반합니다.

원인

병인은 복잡하고 유전 적, 생화학 적 대사 장애, 뇌 및 신체 질환, 외상 및 심리적 스트레스와 관련이 있습니다. 일부 학자들은이 질병을 연구했으며 식습관과 밀접한 관련이 있는데, 예를 들어 안료와 식품 첨가물이 풍부하거나 카페인 음료를 많이 마시는 어린이는 병에 걸릴 확률이 높아졌습니다.

확인

관련 검사

근육 긴장 검사 뇌 CT 검사 혈액 루틴

류마티스 성 무서움의이 무의식적 인 근육 운동은 먹고 쓰는 데 영향을 줄 수 있습니다. 또한, 사지 마비 감소, 삼키기 어려움, 근력 및 근력 약화 및 운동 실조증과 같은 증상이 있습니다. 일반적으로 2 주에서 반년이 지나면 스스로 회복 할 수 있으며 중추 신경계는 후유증을 남기지 않지만 일부 환자는 재발 할 수 있습니다. 합병증 발생 시점에서 20 ~ 30 년 후 심장 염의 증거가없는 소아에서 후속 검사에서 승모판 또는 기타 판막 병변의 약 20 % ~ 30 %가 밝혀졌습니다. 무도증은 단독으로 존재할 수 있으며 열, 적혈구 침강 속도 및 기타 성능과 같은 류머티즘 활동이 없을 수 있습니다. 다발성 틱 장애의 병인은 아직 확실하지 않으며, 현재는 출생 손상, 질식, 조산 및 가족 부조화, 과도한 과외 및 과도한 학습과 같은 심리 사회적 요인과 같은 유전 적 및 주 산기 손상과 관련이있는 것으로 간주됩니다. 두려움이나 스트레스는 종종 질병의 원인입니다.

1.5 ~ 15 세의 아 급성 발병이있는 대부분의 환자는 남성보다 여성이 더 많습니다.

2. 정신적 스트레스와 피로를 유발할 수 있으며, 목적이없고, 몸통과 팔다리의 불규칙한 움직임, 눈썹, 눈썹, 혀, 어깨를 으,하고, 찡그린 등을 유발할 수 있습니다.

3. 근육 긴장이 일반적으로 감소하고, 반사가 약화되거나 사라지고 (소뇌 손상), 단어가 명확하지 않고, 운동이 어색하고 운동 실조증입니다.

4. 백혈구 증가, 빠른 적혈구 침강 속도, 혈청 점액 및 항- "O"증가가있을 수 있습니다.

5. 일부 환자는 매우 불안정한 감정 (뇌 피질 손상), 과민성, 과민성, 흥분 및 환각을 나타냅니다. 지능에는 비정상적인 변화가 없습니다.

6. 초기 단계에서 경미하거나 중등도의 열이있을 수 있으며 류마티스 열의 다른 증상이 나타날 수도 있습니다. 심전도에 이상이 있거나 뇌척수액이 정상이며 면역 기능 검사가 비정상 일 수 있습니다.

7. 질병은 스스로 치료할 수 있지만 재발하기 쉽습니다.

8. 정통한 노인들과 차별화되어야합니다. 류마티스 성 무서움의이 무의식적 인 근육 운동은 먹고 쓰는 데 영향을 줄 수 있습니다. 또한, 사지 마비 감소, 삼키기 어려움, 근력 및 근력 약화 및 운동 실조증과 같은 증상이 있습니다. 일반적으로 2 주에서 반년이 지나면 스스로 회복 할 수 있으며 중추 신경계는 후유증을 남기지 않지만 일부 환자는 재발 할 수 있습니다. 합병증 발생 시점에서 20 ~ 30 년 후 심장 염의 증거가없는 소아에서 후속 검사에서 승모판 또는 기타 판막 병변의 약 20 % ~ 30 %가 밝혀졌습니다. 무도증은 단독으로 존재할 수 있으며 열, 적혈구 침강 속도 및 기타 성능과 같은 류머티즘 활동이 없을 수 있습니다. 다발성 틱 장애의 병인은 아직 확실하지 않으며, 현재는 출생 손상, 질식, 조산 및 가족 부조화, 과도한 과외 및 과도한 학습과 같은 심리 사회적 요인과 같은 유전 적 및 주 산기 손상과 관련이있는 것으로 간주됩니다. 두려움이나 스트레스는 종종 질병의 원인입니다.

차별 진단

정통한 노인들과 차별화되어야합니다. 류마티스 성 무서움의이 무의식적 인 근육 운동은 먹고 쓰는 데 영향을 줄 수 있습니다. 또한, 사지 마비 감소, 삼키기 어려움, 근력 및 근력 약화 및 운동 실조증과 같은 증상이 있습니다. 일반적으로 2 주에서 반년이 지나면 스스로 회복 할 수 있으며 중추 신경계는 후유증을 남기지 않지만 일부 환자는 재발 할 수 있습니다. 합병증 발생 시점에서 20 ~ 30 년 후 심장 염의 증거가없는 소아에서 후속 검사에서 승모판 또는 기타 판막 병변의 약 20 % ~ 30 %가 밝혀졌습니다. 무도증은 단독으로 존재할 수 있으며 열, 적혈구 침강 속도 및 기타 성능과 같은 류머티즘 활동이 없을 수 있습니다. 다발성 틱 장애의 병인은 아직 확실하지 않으며, 현재는 출생 손상, 질식, 조산 및 가족 부조화, 과도한 과외 및 과도한 학습과 같은 심리 사회적 요인과 같은 유전 적 및 주 산기 손상과 관련이있는 것으로 간주됩니다. 두려움이나 스트레스는 종종 질병의 원인입니다.

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