비정상적인 모발

소개 모발 이상은 일반적으로 다음과 같이 나눌 수 있습니다 : 손바닥의 발바닥 외에도 전신의 피부에 모발이 자라며, 모발이 길고 두껍고 단단하며 두껍고 부드러운 (毳) 모발은 짧고 얇으며 부드럽고 창백합니다. 성별과 연령에 따라 다릅니다. 모발 이상은 모발의 분포, 양, 색 및 구조를 말하며, 임상 적으로 탈모 (탈모) 및 다모증이 더 일반적이고 중요합니다. 탈모, 탈모증, 다모증, 탈모, 탈모, 탈모. 원인은 선천적, 유전 적, 일차적, 후천적, 의원 성 및 외상성으로 나눌 수 있습니다.

원인

첫째, 선천성 유전

(a) 선천성 탈모증

1. 선천성 탈모증은 가족력과 밀접한 결혼 생활의 일부를 가진 상 염색체 우성 유전입니다. 일반적으로 전신 및 국소화되어 있으며 종종 손톱, 치아 및 골격 이형성증의 기형과 관련이 있습니다.

2. ROthlnnd-Thomsen 증후군 : 상 염색체 열성 유전. 산림 폐허가있는 모발 스파 스, 대머리.

3. 운동 실조증 백내장 증후군 : 상 염색체 열성 유전. 백내장과 정신 지체가있는 드문 드문 머리가 있습니다.

4. 모발 희석, 손톱 변형 증후군 : 상 염색체 우성 유전.

5. 대머리 증후군 일반화 : 외배엽 이형성증을 고려하십시오.

6. 남성 패턴 탈모 :이 질병은 유전 적 감수성과 안드로겐 증가로 인한 것입니다.

7. 여성 남성형 탈모증 : 또한 유전 적 요인과 남성 증가의 이중 요인입니다.

8. 수축 : 상 염색체 우성 유전.

(2) 획득 한 탈모를 획득 한 탈모라고도 함

내분비 인자

(1) 뇌하수체 전 기능 장애.

(2) 성기능 부전.

(3) 갑상선 기능 항진증.

(4) 부갑상선 기능 항진증.

2. 만성 질환 : 전신성 홍 반성 루푸스, 간경변, 신염, 악성 종양. 영양 장애 메커니즘입니다.

3. 피부과 질환 : 나병, 매독, 각질 피부염, 황달, 화농성 경피증, 방사선 피부염. 플라크 위축, 안면 위축 소포 각화증.

4. 심각한 급성 전염병 : 장티푸스, 전염성 뇌척수막염, 홍역, 성홍열. 영양 장애가 있고 일시적입니다.

5. 약리학 : 토끼 억제제, 항 종양 제 (예 : Baixuening, cyclophosphamide, methotrexate, bisphedrine, 에틸 이민, 황산염 등)로 일반적으로 사용됩니다. 약물의 독성.

6. 외상성 병변 : 국소 모낭 손상.

7. 노인성 탈모증 : 노화의 생리 학적 변화.

8. 탈모증 areata : 현재 지원 탈모증 areata는 면역 기능 장애와 관련이 있습니다. 종종자가 면역 질환과 관련이 있습니다. 통계에 따르면 갑상선 질환은 원형 탈모증과 관련이 있으며 8 % -28 %를 차지하며 여성의 발병률은 남성의 발병률보다 높습니다.

9. 의사 탈모증 areata : 위축성 탈모증 areata로도 알려져 있습니다. 이유는 알 수 없으며 릴리스 후에는 재생성되지 않습니다. 현재 평평한 이끼 춤의 변형으로 간주됩니다.

10. 남성 패턴 탈모 : 현재 유전 적 감수성은 안드로겐 수준 증가와 이중 요인과 관련이 있다고 믿어집니다.

11. 여성 안드로겐 유래 탈모증 : 원인은 또한 유전 적 감수성 및 안드로겐 증가와 관련이 있습니다.

12. 탈모 휴식 : 당기기, 약물 및 만성 전신 질환으로 인해 발생합니다.

13. 성장기 동안 탈모 : 종종 모발 성장을 억제하기 위해 면역 억제제를 사용하기 때문에 발생합니다.

둘째, 다모증

(a) 선천성 다모증

1. 전신 다모증 : 출생시 선천적입니다. 그런 다음 사춘기 사춘기는 내분비 장애로 인해 청소년기부터 시작됩니다.

2. 선천성 색의 피로 : 출생시, 검은 색의 거친 머리카락과 함께 큰 향상, 명확한 경계가 있습니다.

3. 선천적 태아 : 상 염색체 우성 유전. 개 얼굴 용과 원숭이 얼굴 용의 두 가지 유형이 있습니다.

(2) 다모증 취득

1. 여성 다모증 : 모발은 임신 중 생리 현상입니다. 당뇨병 증후군이있는 여성은 긴 모발을 유발하며 뇌하수체 종양으로 인해 발생합니다.

2. 획득 된 태아의 모발 성장 : 내장 종양에서 더 많고, 노년기에 흔합니다.

3. 의원 성 다모증 : 코르티코 스테로이드, 테스토스테론, 페니실린 및 미녹시딜, 스트렙토 마이신의 장기 임상 사용은 다모증을 유발할 수 있습니다.

셋째, 머리카락의 색 변화

(a) 선천적

1. Albinism : 선천적입니다.

2. 로트 문트 증후군 : 상 염색체 열성 유전. 유교의 긴장과 함께 머리에 초기 흰 머리카락.

3. 실조증 모세 혈관 확장증 : 상 염색체 열성 유전. 머리카락이 회색입니다.

(2) 획득 한 자연 : 급류에서 자발적으로 더 흔합니다.

확인

관련 검사

모발 미네랄 검사

진단 아이디어 병인 분석에 따르면, 46 가지의 모발 이상 질환 중 22 개의 선천적 유전 인자가 48.88 %를 차지합니다. 23 종의 취득 종이 51.12 %를 차지했다. 그중 6 종류의 내분비, 3 종류의 약물 (17 종류의 약물), 4 종류의 급성 및 만성 질환 (19 종류의 질병), 생리 학적 (하나는 임신, 하나는 노인성), 한 종류의 외상, 원인은 불명 6 가지. 따라서, 주로 내분비 이상, 다양한 급성 및 만성 질환 그룹, 약물-유발, 특히 면역 억제 성 항암제와 같은 이상 질환을 획득 하였다. 따라서 질병의 역사는 가족 역사와 유전 사에 중점을 두어야합니다. 약물의 병력, 특히 면역 억제 약물도 주요 조사 및 조사로 사용되어야합니다. 급성 및 만성 질환 및 전염병에 관해서는 나병, 매독 및 결합 조직 질환에서 전신성 홍 반성 루푸스 및 경피증에주의를 기울여야합니다. 황달, 화농성 가래 및 만성 낭비 질환.

차별 진단

마른 머리카락 : 마른 머리카락, 마른 머리카락 등으로도 알려져 있습니다. 수분 부족, 건조한 코크스, 떨어지기 쉬우 며 종종 건조한 피부가 동반되어 무뎌집니다. 모발의 주요 성분은 유황 아미노산을 함유하는 단백질이므로 생선, 살코기, 우유, 유제품 및 콩 제품과 같은 단백질이 풍부한 음식을 매일 섭취합니다. 마른 머리카락은 마른 두피에 의해 발생합니다 (두피의 피지 분비가 충분하지 않음).

머리카락이 부족함 : 어떤 사람들은 신체의 머리카락이 매우 드물며 의학적으로 "특별한 머리카락이 부족합니다." 특발성 모발의 얇음은 가족력이 있으며, 음모 및 겨드랑이 모발의 상실 외에도 체모는 드물지만 다른 불편 함은 없으며 성 호르몬과 성기능은 정상이며 내분비 호르몬은 정상입니다. 이 질병은 인체에 영향을 미치지 않으며 생식력에 영향을 미치지 않으며 치료가 필요하지 않습니다. 물론, 음모의 손실은 때때로 뇌하수체 전 기능 부전, 갑상선 기능 항진증, 고환 여성화 증후군과 같은 일부 유기 질환에서 발생할 수 있습니다. 그러나 질 모발 환자는 갑상선 기능 항진증, 모발, 속눈썹, 눈썹, 탈모, 감기, 전신 부종, 체중 증가 및 갑상선 호르몬 수치 감소와 같은 다른 증상을 동반해야합니다. 성기능 장애가있는 환자도 경련, 성기 발달 부진, 유방 발달 부진, 무월경 및 성 호르몬 수치가 낮은 등의 이상이 있습니다. 편안하지 않다면 내분비 전문의에게 갑상선 호르몬, 생식선 호르몬, 안드로겐 수용체, 에스트로겐 수용체, B- 초음파 및 염색체를 검사 할 수 있습니다. 실제로 상기 질환이있는 경우, 상응하는 치료가 수용 될 수있다.

영구적 인 탈모 : (즉, 수컷 탈모) 탈모 과정이 서서히 생성됩니다. 처음에는 머리 이마의 머리카락이 분명히 수축되고 머리 꼭대기의 머리카락이 부족합니다. 그러면 점차 발달하고 마침내 머리의 양쪽에 얇은 머리띠가있는 머리 뒤쪽으로 자랍니다.

모발은 가볍고 갈색입니다 : 페닐 케톤뇨증에서 일반적이며, 티로시나 아제의 억제로 인해 환자는 멜라닌 합성이 감소하므로 아이의 모발은 창백하고 갈색입니다. 페닐 케톤뇨증 (PKU)은 간에서 페닐알라닌 히드 록 실라 제 (PAH)의 결핍 또는 활성 상실로 인한 유전병입니다. 유전성 아미노산 대사 결핍 질환에서 더 흔합니다.

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