거대한 결장

소개 메가 콜론 변경은 선천적이지 않기 때문에 선천성 메가 콜론은 잘못된 이름입니다. 메가 콜론의 원위 장벽에는 신경절 세포가 없기 때문에 협착증, 연동 운동 및 배설 기능이 없어서 근위 결장 정체 및 가스 축적이 일어나며 팽창, 비대가 계속되고 점차적으로 메가 콜론 변화가 형성됩니다. 유전 적 소인이 있습니다. 허쉬 스프룽 병의 기본 병리학 적 변화는 장벽의 근육 간 및 점막하 신경총에 신경절 세포가 없기 때문에 비수 초성 부교감 신경 섬유의 수가 증가하고 두꺼워 짐에 따라 선천성 거대 콜론을 "없음"이라고합니다. 신경절 증.

원인

허쉬 스프룽 병의 기본 병리학 적 변화는 장벽의 근육 간 및 점막하 신경총에 신경절 세포가 없기 때문에 비수 초성 부교감 신경 섬유의 수가 증가하고 두꺼워 짐에 따라 선천성 거대 콜론을 "없음"이라고합니다. 신경절 세포의 부재 및 감소로 인한 "결핵 종"은 병에 걸린 장이 종종 마비 상태에서 추진 성 정상 연동 운동을 잃게하여 기능성 장 폐쇄를 형성하고, 대변 통과가 어려워지고, 장으로 인한 장관의 근위 끝을 초래합니다 패혈증 퇴적물은 점차 팽창하여 두껍게되어 메가 콜론을 형성합니다.

확인

관련 검사

Sigmoidoscopy 위장관 CT 검사 대장 조영술

주로 임상 증상에 근거한 선천성 메가 콜론의 진단은 X- 선 바륨 관장, 직장 항문 압력, 직장 생검, 조직 화학 및 기타 객관적인 검사 방법을 확인했습니다.

차별 진단

선천성 메가 콜론을 가진 어린이의 경우, 급성기 장 폐쇄가 신생아기에 발생하며, 광대 한 개복술을 여는 것은 드문 일이 아니며, 노인의 경우 종양으로 배설 석을 잘못 진단하는 경우도 있습니다. 비정형 증상으로 인해 종종 지연됩니다. 진단 및 치료. 오진과 학대의 원인은 불명확 한 병력과 눈에 띄지 않는 검사 때문입니다. 둘째, 선천성 메가 콜론에 대한 이해와 이해가 부족합니다. 선천성 메가 콜론은 다음 조건과 구별되어야합니다.

(1) 선천성 항문 직장 기형 :이 질환은 장 폐쇄의 가장 흔한 원인입니다. 항문이 잠겨 있거나 동공 만 보이는 경우, 비정상적인 항문을주의 깊게 관찰 할 수 있지만 항문의 정상 직장 협착증 또는 항문의 폐쇄증은 항문 검사 및 X- 선 검사로 확인됩니다.

(2) 선천성 장 폐쇄증 또는 협착증 : 낮은 장 폐쇄증 또는 협착증은 또한 장 폐쇄를 나타내는 것입니다 항문 검사 후에는 태아가 없거나 소량의 회백색 젤리 같은 대변이 있습니다 (장 협착증에는 소량이있을 수 있습니다). X- 선 바륨 관장은 병변의 원위 결장이 비정상적으로 작고 (태아 결장), 거담제는 병변을 통과하거나 (래칭) 또는 병변을 통과하기가 어렵습니다 (협착).

(3) 기능성 장폐색 : 기능성 장폐색은 조산아에서 흔하다. Nixon et al (1968)은 그러한 어린이에 대한 직장 항문관 압력 테스트에 의해 정상 반사의 결여가 증명되었으며, 근육 내 신경절 세포의 미성숙 세포와 관련이 있다고 생각됨 . 다른 질병은 호흡 곤란, 감염 및 뇌 조직 손상과 같은 신생아의 기능성 장폐색을 유발할 수 있습니다.

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