항문직장 기형

소개 항문 직장 기형은 흔한 위장관 기형으로, 다양한 병리학 적 복합체를 가지고 있으며, 항문 직장 자체의 발달뿐만 아니라 항문 근육-항문 성 괄약근, 외부 항문 괄약근 및 내부 괄약근의 변화 정도가 다릅니다. 기형의 중요한 변화 중 하나는 다른 장기 기형과 관련된 기형의 발생률이 높을뿐 아니라 여러 기형의 경우가 많거나 아픈 아동의 생명을 심각하게 위태롭게합니다.

원인

항문 직장 기형의 발생은 임신 중, 특히 임신 초기 (4-12 주) 바이러스 감염, 화학 물질, 환경 및 영양의 발생과 관련이있을 수 있습니다. 발달 장애가 배아 단계에서 더 일찍 발생하면, 위치가 높을수록 변형이 더 복잡해진다.

확인

관련 검사

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1. 거꾸로 된 측면 X 선 필름 : 가스가 직장에 도달하기를 기다리는 출생 후 12 시간 이상이 걸리고 생활 능력이 떨어지면 시간이 오래 걸립니다. 팅크는 회음부 항문 피부에 마커로 적용됩니다.

2, 누공 혈관 조영술 : 누공 혈관 조영술은 조영제가 주입 될 때 결장의 이미지와 조영제가 배출 될 때 직장 누공의 이미지가 필요합니다. 결장 직장과 요도의 이중 대비는 직장 누공과 요도의 관계를 보여줍니다. 질 혈관 조영술은 질과 직장 사이의 관계를 보여줄 수 있습니다.

차별 진단

항문 직장 기형의 진단 :

선천성 항문 직장 기형에는 여러 유형이 있으며 임상 증상은 다르며 증상의 시간은 다양합니다. 일부 어린이는 출생 후 급성 장폐색이 발생하고 일부는 출생 후 오랫동안 배변에 어려움이 있으며, 소수의 어린이조차도 증상이 없거나 가벼운 증상이 없습니다. 항문 직장 기형이있는 대부분의 소아는 정상적인 항문 위치에 항문이 없습니다. 아기가 출생 후 24 시간에 퇴원하지 않으면 항문 직장 기형을 고려해야하며, 모든 무고한 항문 직장 폐쇄증을 포함하여 약 3/4 건의 시간을 점검해야하며, 일부는 가래 일 수 있지만 입이 좁아서 중형 만 배출 할 수는 없습니다. 직장 방광 누공, 요도 누공 등과 같은 소량의 메 코늄을 분비 할 수 있으며, 수유 후 구토, 우유를 뱉어 내고 담즙 후 가래를 포함 할 수 있으며 복부가 점차 확장되며 상태는 점차 진단되지 않고 치료되는 등 심각합니다. , 6 ~ 7 일 사망 할 수 있습니다. 항문 직장 협착증 및 질 누공, 전정 경련 및 회음 누공 및 두꺼운 누공을 포함한 다른 경우에는 출생 후 일정 기간 동안 장폐색이 나타나지 않지만 몇 주, 몇 달 또는 몇 년 후에 배변이 나타납니다. 어려움, 복부의 얇아 짐, 때로는 하복부의 큰 대변. 현재 2 차 메가 콜론이 변경되었습니다.

직장 폐쇄증과 주로 구분됩니다.

직장 폐쇄증은 직장의 막힌 끝과 항문 사이의 일정 거리이며, 태아기의 원시 항문 이형성증에 의해 발생하며, 항문 항문보다 증상이 더 심각합니다 항문 주위의 붓기 정도는 항문 잠금보다 작습니다.

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