피부 이형성증

피부 이형성증 소개 선천성 피부 결손으로도 알려진 Alplasiacutis는 표피 진피, 때로는 피하 조직, 하나 또는 여러 지역의 선천성 결손입니다. 기본 지식 질병 비율 : 0.1 % 취약한 사람 : 특별한 사람 없음 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 소아 유전성 괴롭힘 표피

피부 이형성의 원인

(1) 질병의 원인

상 염색체 우성 또는 열성이며, 1 차 분화의 결함 및 인접한 양수 발달 결함과 관련 될 수있다.

(2) 병인

병인은 잘 이해되지 않았으며 일차 분화의 결함 및 인접한 양막 발달 결함과 관련 될 수있다.

피부 이형성증 예방

효과적인 예방 조치가 없으며 조기 탐지 및 조기 치료가 예방의 열쇠입니다.

피부 이형성증 합병증 합병증 소아 유전성 괴롭힘 표피

선천성 절단과 같은 다른 발달 이상과 관련이있을 수 있습니다.

육아종 을 형성하는 이형성증의 흔한 증상

출생시 피부 결함이 명확하고, 기저가 거칠고, 붉은 육아종이 두꺼운 두꺼운 벽으로 된 두개이며, 피부의 상단이 빨리 찢어지고, 두피 결손은 약 60 %, 일반적으로 2cm로 9cm에이를 수 있습니다. 길고 삼각형의 별 모양의 결함 상처 치유는 느리고 반복적으로 상처를 입을 수 있으며 몇 개월 또는 몇 년 동안 떨어질 수 있으며 선천성 절단과 같은 다른 발달 이상을 동반 할 수 있습니다. 해결책.

피부 이형성증 검사

조직 병리학 : 재생 불량, 다양한 깊이, 표피, 진피 구조의 손실, 피하 조직에서 지방의 부분 또는 전체 손실, 및 표피 성장 후의 부속물 없음을 보여줌.

피부 이형성증의 진단

임상 증상에 따르면 피부 병변의 특성과 조직 병리학 적 특징을 진단 할 수 있습니다.

때로는 겸자 외상과 혼동 될 수 있지만 모양, 위치 및 명확한 뾰족한 가장자리에서 진단 될 수 있으며 표피도 식별해야합니다.

이 사이트의 자료는 일반적인 정보 용으로 의도되었으며 의학적 조언, 예상되는 진단 또는 권장 치료를위한 것이 아닙니다.