혈관전증후군

혈관염 전 증후군 소개 전 혈관염 증후군은 스틸 병과 유사한자가 면역 전신 혈관 질환으로 임상 증상은 스틸 병과 유사하지만 실험실 검사는 다릅니다. 기본 지식 질병의 비율 : 0.003 % 취약한 사람 : 특정 인구 없음 감염 모드 : 비 감염성 합병증 :

혈관 형성 전 증후군의 원인

(1) 질병의 원인

현재는 일반적으로 면역 반응이나 다른 병원성 요인과 관련이 있다고 여겨지고 호흡기 나 다른 부위의 세균성 또는 바이러스 성 감염이 질병의 원인 일 수 있습니다.이 질환은 주로 혈관계 (동맥)와 관련이 있기 때문에 약물에 알레르기가있을 수 있습니다. 특정한 관계.

(2) 병인

이 질환의 병인에서 감작 물질의 반응성에서 특정 체격의 역할을 거부하는 것은 불가능합니다. 림프절 생검은 반응성 망상 세포를 증가시키고 피부 생검은 염증성 세포 침윤 또는 육아종 형성을 나타내며 섬유소와 같은 괴사가 없음 혈관염의 조직 학적 변화.

전방 혈관염 예방

조기 진단, 조기 치료, 열이없는 질병, 소량의 호르몬, 감마 글로불린이 정상으로 떨어질 때까지 치료를 적절히 유지하기 위해 면역 억제 약물이 약물을 중단 할 때 재발을 예방할 수 있습니다.

혈관 전 염증 증후군 합병증

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전 혈관염 증후군의 증상 일반적인 증상 백혈구 감소 이완 열 관절 통증 고열

대부분의 환자는 아 급성 또는 만성 상부 호흡기 감염 증상이 있으며 이완과 열 패혈증으로 특징 지어지며 몇 주 또는 몇 달 후에 간헐적으로 열이 발생할 수 있으며 동시에 두드러기 같은 홍역 같은 발진 또는 국소 홍반이 발생합니다. 홍반은 얼굴, 팔다리, 손바닥, 발목 등에서 발생합니다. 대부분의 환자는 피부 병변이있을 때 가벼운 관절통이있을 수 있습니다. 고열에서도 말초 혈액 백혈구는 다른 정도의 쇠약을 가질 수 있습니다. 그것은 질병이 진행되는 동안 단백뇨와 같은 신장 손상의 비정상적인 발견이 없다는 것이 특징입니다.

전방 혈관염 증후군의 검사

1. 혈액 루틴 및 혈액 침강 말초 혈액 백혈구가 일찍 증가한 다음 약간 감소했으며 적혈구 침강 속도가 크게 증가했습니다.

류마티스 인자 양성, Coomb 검사의 면역 학적 검사는 또한 양성일 수 있지만, 항핵 항체, 항 -DNA 항체 및 LE 세포는 대부분 음성이며, 혈청 보체가 약간 증가하고, 혈청 감마 글로불린이 증가했습니다.

전방 혈관염 증후군의 진단 및 분화

피부 병변, 백혈구 감소증 및 조직 학적 변화를 동반하는 열에 따르면 진단은 어렵지 않습니다.

이 질환은 클리닉에서 전신성 홍 반성 루푸스와 쉽게 혼동되지만,이 질환의 혈청 면역 학적 소견은 전신성 홍 반성 루푸스와 반대되는 경우가 종종 있습니다 .S. 아우 레 우스 패혈증은 때때로 두드러기 같은 고열을 보여줍니다. 발진은이 질환과 유사하지만 전자는 면역 학적 이상이없고 항생제 치료에 효과적이며 후자는 면역 학적 변화가 있고 항생제 치료에 효과적이지 않으며 호르몬 요법에 효과적이며 결절성 다발성 동맥염이 발생할 때 두드러기 또는 홍역과 같은 발진이 있습니다. 당시 임상 증상은이 질병과 매우 유사하지만 전자는 여러 가지 전신 기능을 가지고 있으며 조직 병리학 적 변화는 섬유소와 같은 괴사 성 혈관염으로 쉽게 식별 할 수 있습니다.

이 질병은 스틸 병과 면역 과형성 증후군과 구별되어야하며 스틸 병의 피부 발진은 종종 일시적입니다. 질병이 활성화되면 백혈구가 분명히 증가하고 관절 질환이 명백합니다. 이들은 질병과 다르며 면역 이형성증 증후군이 발생할 수 있습니다 이완 열, 전신 림프절 병증, 림프 네트워크 변화와 함께 망상 세포 증식 이외에 생검을 위해 질병을 쉽게 식별 할 수 있습니다.

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