척골의 선천적 부재

선천성 척골 부재 소개 이 질환은 척골 막대 모양의 손으로도 알려진 드문 선천성 기형으로 상완골 막대 모양의 손보다 드물다. 대부분 오른쪽에 일방적 인 발병이 있으며, 여성보다 남성 환자가 더 많습니다. 엄지와 검지가 존재하여 활동 기능은 양호했지만 척골 측 칼럼은 없었습니다. 영향을받는 팔뚝은 작고 짧으며 척골쪽으로 기울어지고 상완골 머리는 탈구되고 팔뚝 회전 기능은 제한되지만 손목과 팔꿈치 관절 기능은 여전히 ​​좋습니다. 환자는 동시에 손목 뼈가 부족할 수 있습니다. 보통 완두콩 뼈, 후크 뼈, 큰 각도 뼈 및 머리 뼈가 있으며 때로는 4 번째 및 5 번째 중수골도 없습니다. 기본 지식 질병 비율 : 0.0001 % 취약한 사람들 : 어린이들에게 보여짐 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 골절

선천성 척골 부재

(1) 질병의 원인

질병의 원인은 두 번째, 세 번째 및 네 번째 광선 성장 억제로 인한 배아 사지의 줄기로 인한 것이며, 척골의 완전한 부재는 매우 드물며 부분적인 결핍이 더 흔합니다.

(2) 병인

관련 정보가 없습니다.

선천성 척골 부재 예방

1, 일반적으로 생활 습관, 조기 감지 및 조기 치료에주의, 무화과, 열매, 호두, 멜론, 올리브, 아몬드 등과 같은 더 신선한 과일과 야채이어야합니다.
2. 임신 중에 어머니는 개인의 영양 상태에주의를 기울이고 영양을 강화하며 조기에 찾기 위해 제 시간에 태아 검사를해야합니다.
3, 행복 정신, 우울증 또는 과도한 긴장과 피로를 유지하기 위해 일반적으로 저지방 육류 및 저지방 유제품과 같은 저지방 음식 섭취를 주장합니다.

선천성 척골 합병증 부족 합병증

척골이 없기 때문에 상지의 무게는 상완골에 의해서만지지되어 상완골의 압력을 증가시켜 상완골 골절을 일으키기 쉬우 며 손목이 부어지고 부드러워지며 손과 손목의 움직임이 제한됩니다. 중앙 신경 손상을 일으킬 수 있음 : 힘줄 건 파열의 연장 지연; 골절 비 치유. 감염은 또한 상처 손상 후 긴 노출 시간, 불완전한 브리핑 및 심각한 연조직 손상으로 인해 발생할 수 있습니다.

선천성 척골 부재 증상 흔한 증상 팔뚝 작은 클럽 풋

질병의 대부분은 일방적이며, 대부분 오른쪽, 여성보다 남성, 엄지와 검지가 있으며 활동은 좋지만 척골 쪽이 빠지고 팔뚝이 작고 짧으며 척골쪽으로 기울어집니다. 상완골 머리의 탈구, 팔뚝의 제한된 회전, 손목과 팔꿈치 관절 기능은 여전히 ​​좋습니다. 환자는 손목 뼈, 일반적으로 완두콩 뼈, 후크 뼈, 대부분의 각도 뼈 및 머리 뼈가 없을 수 있습니다. 때로는 4 번째 및 5 번째 중수골에도 있습니다 결석, 상완골은 아치에서 바깥쪽으로 튀어 나와 아이들과 함께 더욱 자랍니다. 약 20 %의 어린이는 손가락의 기형이 있으며, 전신의 다른 일반적인 기형은 상완골, 말굽 및 spina bifida가 없습니다.

선천성 척골 검사 부족

X 선 필름에서 척골은 실질적인 그림자가있는 가느 다란 연골 섬유 일 뿐이며 상완골과 비교하여 상완골의 머리가 탈구되어 상완골의 정상적인 곡률이 증가하며 바깥쪽으로 튀어 나와 손목의 척골 측이 사라지거나 한 조각으로 혼합.

선천성 척골 결핍 진단 및 진단

임상 증상에 따르면 기형 및 X 선 기능으로 진단하는 것은 어렵지 않습니다.

소아에서 척골 골수염으로 인한 척골 발달 장애와 임상 적으로 구별되어야하며 후자는 열과 국소 발적 병력이 있으며, 제한된 척골 발달은 상완골 두의 탈구를 유발할 수 있지만 다른 기형은 발생하지 않습니다.

이 사이트의 자료는 일반적인 정보 용으로 의도되었으며 의학적 조언, 예상되는 진단 또는 권장 치료를위한 것이 아닙니다.