미만성 중피종

확산 성 중피종 소개 흉막 중피종은 양성 섬유 성 중피종 및 예후 악성 흉막 중피종의 예후를 가지며, 흉부 중 최악의 예후로 여겨진다. 현재까지 효과적인 치료법은 없다. 모든 종류의 석면 섬유는 중피종의 발병과 거의 관련이 있지만, 자급 자족 섬유의 위험은 동일하지 않습니다. 가장 위험한 것은 블루 스톤에 노출되고, 가장 위험한 것은 석면에 노출되며, 석면에 첫 노출입니다. 질병의 잠복기는 일반적으로 20-40 년이며, 중피종의 발생률은 석면 노출 시간과 심각도에 정비례합니다 대기 중의 제올라이트 함량이 증가하면이 규산염 제올라이트 분말의 흡입으로 인해 피부 종양. 기본 지식 질병의 비율 : 0.001 % 취약한 사람 : 특별한 사람 없음 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 폐암, 흉막 삼출

확산 성 중피종

모든 종류의 석면 섬유는 중피종의 발병과 거의 관련이 있지만, 자급 자족 섬유의 위험은 동일하지 않습니다. 가장 위험한 것은 블루 스톤에 노출되고, 가장 위험한 것은 석면에 노출되며, 석면에 첫 노출입니다. 질병의 잠복기는 일반적으로 20-40 년이며, 중피종의 발생률은 석면 노출 시간과 심각도에 정비례합니다 대기 중의 제올라이트 함량이 증가하면이 규산염 제올라이트 분말의 흡입으로 인해 방사선 노출 후 흉막 중피종의 사례에 대한보고도 있는데, 방사선에 흉막 중피종에 노출 된 시간은 7 년에서 36 년이며, 평균 16 년, 니트로사민, 유리 섬유, 시안화 수소산, 산화입니다. 치질, 가래 및 기타 폐 질환 (예 : 결핵 및 화학 물질 및 지질 흡인 폐렴)은 흉막 중피종을 유발할 수 있습니다.

확산 성 중피종 예방

악성 흉막 종양이있는 석면 작업자는 증상 발생에서 사망까지 평균 생존 시간이 11.4 개월이며 대부분의 환자는 1 년 이내에 사망합니다. 다음 단계는 다양한 치료법을보다 과학적으로 합성하고 새로운 기술을 개발하는 것입니다 더 효과적인 약과 진단 방법을 찾아 조기 치료하십시오.

확산 성 중피종 합병증 합병증, 폐암, 흉막 삼출

석면, 기관지 폐암, 흉막 플라크, 흉막 삼출 등에 의해 복잡해질 수 있습니다.

확산 성 중피종 증상 흔한 증상 흉통, 흉막 흉막 흉막 전이, 넓어진 흉막 흉막 흉막 비후, 짧음, 짧음, 체중 감소, 흉벽 붕괴, 삼출성 흉막 삼출

삼출성 흉막 삼출 환자, 특히 석면 노출 병력이있는 환자는 악성 흉막 중피종의 진단을 고려해야하며 흉부 CT는 진단을 확인할 수 있습니다 흉부 CT는 흉막 석회화 또는 뼈 구조가 파괴되는지 여부를 판단 할 수 있습니다. 흉벽에서, 자기 공명 영상은 CT보다 낫지 만, 흉막 삼출액 도말, 흉막 흉막 생검 및 흉막 삼출액 세포 블록은 악성 진단을 할 수 있지만 흉막 전이성 선암 및 악성 중피를 식별 할 수는 없습니다. 지난 10 년 동안 악성 중피종 진단에 도움이되는 세 가지 기술이 개발되었으며,이 세 가지 기술은 케라틴 및 카르 시노 배아 내성을 갖는 주기적 산-슈프 액체로 조직 화학적 염색입니다. 최초의 면역 퍼 옥시 다제 분석 및 전자 현미경이 시험의 경우, 생검 검체를 중성 포 말린으로 즉시 고정해야합니다. .

PAS (Periodate-Schiff staining)는 선암종과 악성 흉막 중피종을 구별 할 수있는 유일하게 신뢰할 수있는 조직 화학적 방법으로, 다양한 전이성 선암종의 특성은 다르지만 아밀라아제 소화 후 강하게 반응합니다. 대피는 악성 흉막 중피종이 아닌 선암으로 진단 될 수 있습니다.

면역 퍼 옥시 다제 기술은 항체를 사용하여 케라틴 및 암세포 배아 항원 (CEA)에 작용하며, 악성 흉막 중피종을 전이성 선암종 및 암세포 배아 항원에 대한 면역 퍼 옥시 다제 염색과 효과적으로 구별합니다. 악성 흉막 중피종은 보통 착색이 거의 또는 전혀없이 염색되며, 반면에 선암종은 중등도 및 강하게 염색되며, 각질에 대한 면역 과산화 효소에 대한 연구에서도 중피종이 선암과 유의하게 다르다는 것이 밝혀졌습니다. 현재, 8 개의 마커가 확인되었다 : 당 단백질 72 (B72.3), Leu-Mi, Vimentin, 트롬 보 모듈 린, 뮤신 성분, 100 % 특이성에 대해 양성인 암 항원, 선암의 민감성 성별, carcinoembryonic 항원 테스트는 종종 잘못된 음성을 가지고 있기 때문에 일반적으로 CEA와 B72.3을 사용하는 두 개의 종양 마커를 사용하는 것이 가장 좋습니다. 예를 들어 100 % 특이도 및 88 % 감도의 선암종에 양성입니다. 둘 다 음성이었고, 중피종에 100 % 특이성 및 97 % 민감성을 나타냈다.

확산 성 중피종 검사

일상적인 실험실 검사 : 혈소판 감소증은 질병이 발병하는 동안 발견 될 수 있으며, 혈소판은 최대 1000 × 109 / L이며, 일부 환자에서는 혈청 암성 배아 항원이 상승하고, 혈청 면역 전기 영동 IgG, IgA 또는 IgM이 높아지며, 그 이유는 여전히 때때로, 혈청 태아 단백질은 일반적으로 정상입니다.

삼출성 흉막 삼출 환자, 특히 석면 노출 병력이있는 환자는 악성 흉막 중피종의 진단을 고려해야하며 흉부 CT는 진단을 확인할 수 있습니다 흉부 CT는 흉막 석회화 또는 뼈 구조가 파괴되는지 여부를 판단 할 수 있습니다. 흉벽에서, 자기 공명 영상은 CT보다 낫지 만, 흉막 삼출액 도말, 흉막 흉막 생검 및 흉막 삼출액 세포 블록은 악성 진단을 할 수 있지만 흉막 전이성 선암 및 악성 중피를 식별 할 수는 없습니다.

지난 10 년 동안 악성 중피종 진단에 도움이되는 세 가지 기술이 개발되었으며,이 세 가지 기술은 케라틴 및 카르 시노 배아 내성을 갖는 주기적 산-슈프 액체로 조직 화학적 염색입니다. 최초의 면역 퍼 옥시 다제 분석 및 전자 현미경이 시험의 경우, 생검 검체를 중성 포 말린으로 즉시 고정해야합니다. .

PAS (Periodate-Schiff staining)는 선암종과 악성 흉막 중피종을 구별 할 수있는 유일하게 신뢰할 수있는 조직 화학적 방법으로, 다양한 전이성 선암종의 특성은 다르지만 아밀라아제 소화 후 강하게 반응합니다. 대피는 악성 흉막 중피종이 아닌 선암으로 진단 될 수 있습니다.

면역 퍼 옥시 다제 기술은 항체를 사용하여 케라틴 및 암세포 배아 항원 (CEA)에 작용하며, 악성 흉막 중피종을 전이성 선암종 및 암세포 배아 항원에 대한 면역 퍼 옥시 다제 염색과 효과적으로 구별합니다. 악성 흉막 중피종은 보통 착색이 거의 또는 전혀없이 염색되며, 반면에 선암종은 중등도 및 강하게 염색되며, 각질에 대한 면역 과산화 효소에 대한 연구에서도 중피종이 선암과 유의하게 다르다는 것이 밝혀졌습니다. 현재, 8 개의 마커가 확인되었다 : 당 단백질 72 (B72.3), Leu-Mi, Vimentin, 트롬 보 모듈 린, 뮤신 성분, 100 % 특이성에 대해 양성인 암 항원, 선암의 민감성 성별, carcinoembryonic 항원 테스트는 종종 잘못된 음성을 가지고 있기 때문에 일반적으로 CEA와 B72.3을 사용하는 두 개의 종양 마커를 사용하는 것이 가장 좋습니다. 예를 들어 100 % 특이도 및 88 % 감도의 선암종에 양성입니다. 둘 다 음성이었고, 중피종에 100 % 특이성 및 97 % 민감성을 나타냈다.

전자 현미경은 악성 흉막 중피종 및 흉막 전이성 선암의 진단에 유용하며, 악성 흉막 중피종은 폐암, 유방암 및 위 위장 암과 다르며 선암의 표면은 길고 길다. 긴장성 실크가 풍부한 가지, 미세 융모가 포함되지 않은 작은 뿌리 및 시트; 풍부한 뮤신 방울, 큰 섬모, 조밀 한 핵 입자를 포함하여 본질적인 조직 변형을 갖는 난소 및 자궁 내막에서 유래 된 전이성 선암 이러한 변화는 간질 종양에는 존재하지 않으며 선암종의 융모는 짧고 두껍습니다.

확산 성 중피종의 진단 및 진단

흉막 전이성 선암 및 확산 성 결핵과 구별됩니다.

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