아밀로이드증

아밀로이드증 소개 아밀로이드증은 질병의 그룹으로,이 질병 그룹의 공통된 특징은 조직과 기관에 균일 한 미세 섬유 물질이 퇴적되어 기관 구조와 기능에 이상을 일으켜 임상 증상과 반응 증상을 유발한다는 것입니다. 장기는 신장, 심장, 혀, 간 및 비장, 위장관 및 피부입니다. 아밀로이드는 전분과 같은 화학 반응 (요오드와의 반응 등)을 가지고 있기 때문에 글로불린과 점액 다당류 복합체입니다. 따라서 이름은 실제로 탄수화물 전분과 관련이 없습니다. 기본 지식 질병 비율 : 0.05 % 취약한 사람 : 특정 인구 없음 감염 모드 : 비 감염성 합병증 :

아밀로이드증의 원인

아밀로이드 촉진 인자와 아밀로이드 생성 인자라는 두 가지 물질이 존재하는 것으로 밝혀졌으며, 전자는 아밀로이드 변성의 침전을 가속화 시켰으며,이 둘 사이의 불균형으로 인해 아밀로이드증의 병인에 중요한 역할을 할 수있다. 기능.

아밀로이드증 예방

아밀로이드증의 병인이 불분명하기 때문에 1 차 아밀로이드증을 예방할 방법이 없습니다.

이차 아밀로이드증은 결핵 및 류마티스 관절염과 같은 예방 적 또는 효과적인 치료를 통해서만 아밀로이드증의 염증성 질환을 유발할 수 있으며, 류마티스 관절염을 조절하기 위해 약물을 사용할 수 있다면 이차 전분으로 발전합니다. 퇴행성 질환의 가능성이 감소합니다.

아밀로이드증 합병증 합병증

일반적으로 특별한 합병증은 없습니다.

아밀로이드증의 증상 일반적인 증상 혈뇨 심장 확대 신장 증후군 구진 전도 블록 내화성 심장 기능 부전 단백뇨 심장 비대

아밀로이드증은 다수의 전신 기관을 수반 할 수 있고, 임상 증상은 관련된 기관에 의존한다.

1. 신장 : 단백뇨, 혈뇨 또는 신 증후군으로 나타남.

2. 심장 : 심장의 비대, 심장 확장, 전도 차단, 심장 리듬 장애 및 난치성 심장 기능 부전.

3. 혀 비대 : 언어 장애, 혀 통증을 유발할 수 있습니다.

4. 비장 : 비장의 붓기가 있지만 증상이 없습니다.

5. 위장관 : 비정상적인 위장 운동, 낮은 위 장력, 흡수 장애, 유사 장 폐쇄 및 출혈로 나타남.

6. 피부 : 구진, 결절, 자반 등이 있습니다.

7. 골격근 : 유사 골격근 비대.

아밀로이드증

첫째, 정기 점검

1, 관절염 또는 건염의 성능을 찾기 위해 공동 검사.

2, 대변 잠혈 검사 또는 내시경 검사 (위에 광원과 미니어처 카메라가있는 튜브를 구부릴 수 있음)는 직장 출혈을 통해 결장에 들어가거나 입을 통해 위장으로 들어갈 수 있습니다.

3. 심장 마비 또는 심장 확대가 발생했는지 확인하기위한 심장 검사.

4, 근력 감소를 찾기 위해 근력 검사.

5. 손, 발, 팔 및 다리를 점검하여 부종을 찾으십시오.

6. 치매가 있는지 정신 상태를 확인하십시오.

둘째, 생검

병에 걸린 조직의 작은 조각을 검사하여 직장이나 비정상적인 지방의 병리학 적 검사는 전신에 관련된 전신성 아밀로이드증을 감지 할 수 있습니다. 예를 들어, 알츠하이머 병은 뇌 생검을 거의하지 않으며, 생검은 뇌 조직을 손상시킬 수 있으며, 아밀로이드가 진단되면 진단에 도움이되지 않는 것으로 확인 될 수 있음에도 불구하고 진단이 어렵다. 질병의 경우, 단백질 침착을 유발하는 질병을 찾기 위해 추가적인 혈뇨 검사가 필요합니다.

아밀로이드증의 진단 및 분화

장기의 임상 적 특성에 따라 원인을 알 수없는 질병을 설명 할 수 없으며이 질병의 진단의 기초는 생검이며 콩고 레드 염색은 진단을 확인할 수 있습니다.

주요 식별은 1 차 또는 2 차이며, 다른 잠재적 인 질병이없는 경우 주요 증상은 아밀로이드증 (일차 아밀로이드증)이라고하며, 다른 질병 인 경우 만성적입니다. 결핵 또는 류마티스 질환으로 인한 결핵과 같은 염증을 2 차 아밀로이드증이라고합니다.

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