특발성 과호산구성 증후군

특발성 호산구 증후군 소개 특발성 호산구 증후군은 호산구 심내막염을 포함하여 설명 할 수없는 호산구 질환의 그룹입니다. 알레르기 질환입니다. 병에 걸린 조직에서 호산구의 광범위한 침투로 인해, 환자의 약 80 %가 주변 혈액에서 호산구가 증가하고, 환자의 약 50 %는 개인 또는 가족 알레르기 병력이있다. 기본 지식 질병의 비율 : 발생률은 약 0.001 % -0.005 %입니다 취약한 사람 : 특정 인구 없음 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 심부전

특발성 호산구 증후군

병인학은 지금까지 알려져 있지 않았으며 알레르기 성 질환으로 여겨지고 있습니다. 병에 걸린 조직에서 호산구가 광범위하게 침투하여 약 80 %의 환자가 주변 혈액에 호산구 증가증이 있고, 약 50 %의 환자가 개인이나 가족이 있습니다. 알레르기의 병력은 질병이 내부 또는 외부 알레르겐, 전신 또는 국소 알레르기 반응, 혈청 IgG, IgA 증가로 인해 발생할 수 있으며 면역 반응이 있음을 나타냅니다.

특발성 호산구 증후군 예방

주요 건강 조치는 합병증을 예방하는 것입니다.

특발성 호산구 증후군 합병증 합병증 심부전

이 질병의 일반적인 합병증 :

1. 침습성 심근 병증; 2. 판막 손상; 3. 심부전; 4. 좌심실 승모판 혈전증; 5. 일시적 허혈성 병변.

특발성 호산구 증후군 증상 일반적인 증상 흉통 피부 가려움증, 긴급, 밤 땀, 체중 감소, 피로

1. 일반적인 증상 : 열, 피로, 밤 땀, 빈혈, 지속적인 기침, 흉통, 가려운 피부, 체중 감소, 호흡 곤란 및 기타 증상이 있습니다.

2. 다양한 기관의 호산구 침윤의 성능 : 심장, 폐, 중추, 신경계 및 조혈 계, 임상 증상 및 반응 징후를 포함 할 수 있습니다.

특발성 호산구 증후군의 검사

실험실 검사 : 대부분의 환자는 말초 혈액에 호산구 증가증이 있으며 점막 병변 및 자궁 근막 병변이있는 환자에서 호산구의 절대 수는 세로 층이있는 (1 ~ 2) × 109 / L입니다. 병변이 우세한 경우 평균 철분 결핍 빈혈이 동반되는 평균 8 × 109 / L였으며 대변 잠혈은 더 양성이었고, 많은 Charcot-Leyden 결정이 나타 났으며, ESR이 증가하고 혈장 알부민이 감소했으며 혈중 IgE 및 IgG가 증가했습니다.

특발성 호산구 증후군의 진단 및 분화

진단 기준

1. 반년 이상 연속 호산구 증가> 1.5 × 109 / L;

2. 호산구 증가증의 다른 원인은 발견되지 않았습니다.

3. 여러 기관이 관여한다는 증거가 있습니다.

차별 진단

1. 이차 말초 혈액 호산구 증가증 : 알레르기, 기생충 감염, 화학적 요인, 호 지킨 병, 낭포 성 낭성 파열 증 등과 같은 말초 혈액 호산구 증가증의 많은 원인을 유발합니다. 그러나 각각 고유의 성능이 있으며 특정 실험실 테스트를 참조하여 진단 할 수 있습니다.

2. 크론 병 :이 질환은 메스꺼움, 구토, 복통, 설사를 유발할 수 있습니다. 특히 X- 선이 점막 부종을 보이면 장벽이 두꺼워지면서 요염이 발생합니다. 크론 병, 말초 혈액 호산구 증가증으로 확인해야합니다 호산 구성 위장염; 장의 누공의 존재, 협착증의 존재 또는 장 염증성 질환의 2 차 증상 (구내염, 관절염 등)은 Crohn1 질환을 시사합니다.

3. 호산구 증가 증후군 : 말초 혈액 내 호산구 증가를 제외한 호산구 증가 증후군은 심장, 뇌, 신장, 폐 및 피부와 같은 여러 시스템 관련과도 관련 될 수 있습니다. 위장관에서는 광범위한 위장 호산구 침윤이 발생하며 질병의 진행 과정이 짧고 예후가 좋지 않기 때문에 위장관 이외의 장기 관련 임상 증상이 나타나면 증후군을 고려해야합니다.

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