肺動静脈腫瘍

肺動静脈腫瘍は、先天性の肺血管奇形です。 血管は拡張してカールまたは海綿状血管腫を形成し、肺動脈血は肺胞を通過することなく肺静脈に直接流入し、肺動脈と静脈は直接連絡して短絡を形成します。 1897年にチャートンによって最初に記述された、それは多発性肺動脈瘤と呼ばれていました。 1939年、スミスは心血管造影法を使用して疾患を確認しました。 文献には、肺動静脈腫瘍、肺の血管拡張症、肺動脈瘤を伴う毛細血管拡張症など、多くの名前があります。 さらに、この疾患は家族性であり、遺伝性出血性毛細血管拡張症（レンデュ・オスラー・ウェーバー病）などの遺伝的要因に関連しています。

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