先天性腹壁筋形成異常

先天性腹壁筋形成異常は、まれな先天性奇形である前腹壁筋形成異常を指します。 病気の患者は、しばしば泌尿生殖器系の先天性奇形を持っています。 1895年、パーカーは腹部筋形成異常、停留精巣、先天性巨大膀胱を「三奇形」と呼び始めました。 腹壁の筋肉が存在しないか、または発育不良であるため、腹壁がゆるく、皮膚がしわを形成し、外観がプラムであるため、プラム乾燥腹部と呼ばれます。 Osler（1901）は、膀胱拡張、肥大、水腎症、尿管拡張、および停留精巣などの奇形を合併し、Prune-Belly症候群（PBS）と名付けました。 一部の人々は、この病気をイーグル・バレット症候群、または包括的な腹壁の欠如、ケトルベリー症候群などとも呼んでいます。

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