多指症（つま先）変形

はじめに 多指（つま先）奇形は染色体の病気であり、その多くは遺伝に関連しています。 しかし、これは小児科で最も一般的な奇形の1つです。 多指（つま先）奇形のみが染色体の病気であり、その多くは遺伝に関連しています。 他の奇形および/または精神異常と組み合わせて、推奨される染色体検査を受ける必要があります。

原因

多指（つま先）奇形は染色体の病気であり、その多くは遺伝に関連しています。 主に一方的な、二国間の関与は、約10％を占めています。 複雑な親指変形の正確な原因は不明であり、ほとんどが分布しており、この疾患は環境因子に関連しており、遺伝因子とはほとんど関係がないことを示唆しています。 たとえば、妊娠初期の4〜8週間の母親の胎児の肢芽は、ウイルス感染、薬物、放射線、およびその他の環境要因の影響を受け、指の分化障害および奇形を引き起こします。 マルチフィンガーは、片側マルチフィンガー（軸の前のマルチフィンガー）、中央マルチフィンガー、尺骨のマルチフィンガー（軸の後のマルチフィンガー）の3つのタイプに分けられます。 親指の異型である親指側の例外は、親指に3本の親指が付いている場合、一部は常染色体優性です。

確認する

多指奇形は一目で明らかです。 複数の指の変形がある患者の場合、指が太く、指骨または中手骨のみがa窩である場合があり、X線フィルムで診断する必要があります。 外側に複数の指はなく、マルチフィンガーは、片側マルチフィンガー（軸の前のマルチフィンガー）、中央マルチフィンガー、尺骨側のマルチフィンガー（軸の後のマルチフィンガー）の3つのタイプに分けられます。 片側は、親指の変形のタイプを指します。 病歴と臨床身体検査によれば、診断を確認することができます。補助検査は、主に治療計画の選択の基礎を提供する、X線フィルムの多指、足指および骨関節の成長のタイプを決定することです。複雑で困難な場合には、スパイラルCT検査も実行可能です、3次元再構成、変形の種類と範囲をさらに明確にします。

鑑別診断

多指（つま先）奇形の症状には次の3種類があります。

1.余分な軟部組織ブロックのみで、骨、関節、腱はありません。

2.中手骨頭と中手骨頭の関節を形成します。

3.完全な中指骨があるため、完全なマルチフィンガー。どのマルチフィンガーであるかを区別することは困難です。

[診断]

1.複数の指が親指の側面または小指の側面に発生します。

2.異なるタイプの複数の指、または1つの皮膚のみ、または分岐、または指節、中手骨、関節、腱、神経、血管を含むより完全に発達した指。関数。 腱と神は、多くの場合、隣接する指の類似した組織の枝です。

3.親指の隣にある複数の指には3つのナックルが付いていることが多く、近位セクションは長く、関節、指骨、または中手骨に接続されています。 複数の指のいくつかは親指に似ていますが、それらは正常ではありませんが、すべて特定の機能を備えており、治療を決定することは困難です。

4.多指奇形はしばしば対称的であり、しばしば他の奇形を伴う。

5.複数の指の骨と関節の状態、および正常な指との正確な関係を理解し​​て治療を決定するには、X線検査が必要です。

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