短いつま先

はじめに 短いつま先の病気、いわゆる先天性のつま先は短く、これは患者と友人の一般的な名前です、実際、患者のつま先の大部分は短くありません、短いはつま先の後ろの骨の部分です、用語は発生率から最も一般的な脛骨と呼ばれます4番目と1番目の中足骨も一部の患者の手に不足しています。

原因

病気の原因：

A-1ショートフィンガー（つま先）の病気の原因となる遺伝子は、染色体2の長腕の特定の領域にあり、A-1タイプショートフィンガー（つま先）の病原性遺伝子IHHの点突然変異は、骨組織に「ハリネズミ」を引き起こします。 （ハリネズミ）信号機能と信号範囲が変化し、最終的に中指（つま先）セクションが大幅に短縮されるか、消失することもあります。

一連の研究を通じて、研究者はA-1短指（つま先）の分子メカニズムを明確に説明しただけでなく、ファランクスの初期発達調節にIHH遺伝子が関与している可能性があることも発見しました。

確認する

関連検査

骨の視覚検査

臨床症状：

それは病気の臨床症状に従って診断することができます。 患者のつま先は出生時に正常です。一般に、7、8歳で、第4中足骨の骨端は時期尚早に閉じられ、成長を停止し、他のつま先は正常に発達します。 一般的に、女性は男性よりも多く、片側に複数の側面があります。 4番目の中足骨は影響を受けやすいだけでなく、他の単一の上腕骨も短く、上腕骨の最初の短骨など、珍しいことではありませんが、4番目の中足骨はほとんどが短いです。

鑑別診断

短いつま先の識別：

1、短指（つま先）変形（短指症、BD）

臨床的にまれな常染色体優性優性遺伝性奇形であり、主に指（つま先）の骨と手のひら（跖）の骨の異常な発達を特徴とします。 現在、短い指のタイピングの主な基礎は、解剖学的変化です。 中指、薬指、指の奇形を伴う短指奇形は、BD奇形の一般的な奇形です。

2、および

それは手の一般的な先天性奇形です。 研究によると、胚は発生の7週目と8週目に傷害因子の影響を受け、肢芽の1つがわずかに損傷し、指の発達が停止し、変形を形成し、参照します。 損傷因子は胚の1つの肢芽に限定されないことが多いため、短指の組み合わせを指し、大胸筋の欠如は珍しくなく、短指の組み合わせ、大胸筋の欠如、および顔面神経痙攣の症例はまれです。 。 顔面神経のけいれんと指、短指、大胸筋は、同じ傷害要因または異なる傷害要因によって引き起こされ、さらなる研究が必要です。 先天性奇形をチェックするときは、体の他の部分に奇形が存在することに注意してください。 そして整形外科のタイムリーな分離を指し、効果は満足のいくものであり、顔面神経の痙攣は、体に大きな影響を与えるだけでなく、治療効果も良くありません。

このサイトの資料は、一般的な情報提供を目的としたものであり、医学的アドバイス、推定診断、または推奨治療法を構成するものではありません。