顔の片側が肥大している

はじめに 顔面片側肥大症候群、シュタイナー症候群、顔の先天性部分片側肥大、フリードライヒ症候群、外胚葉形成異常-眼奇形症候群（外胚葉性形成異常-眼奇形症候群）など。 片側の肥大の臨床的変化を特徴とする症候群のグループです。 この病気は男児に多く見られ、出生後は病的であり、慢性進行性の悪化であり、発育後に自然に発育を停止することがあります。 典型的な特徴は、同側上腕骨、頭蓋骨、上顎、下顎、耳、頬、唇、舌の筋肉を伴う顔肥大の片側が肥大して肥大し、しばしば右側に見られることです。 皮膚の色素沈着、毛の過形成、患部の血管異常を伴います。 同時に、歯槽肥大、未熟な歯の発達、巨大な歯および不正咬合があります。

原因

一方の肥大の原因：

（1）病気の原因：病気の原因は不明です。

（B）病因：この疾患は、染色体異常または胚発生異常に関連している可能性があります。 この病気は腫瘍と類似性があると考える人もいれば、ミオパシーと関係があると考える人もいれば、顔面肥大は一般的な肥大の後退であると考える人もいます。

確認する

関連検査

内分泌機能検査

一方の肥大の検査と診断：

この病気は男児に多く見られ、出生後は病的であり、慢性進行性の悪化であり、発育後に自然に発育を停止することがあります。 典型的な特徴は、同側上腕骨、頭蓋骨、上顎、下顎、耳、頬、唇、舌の筋肉を伴う顔肥大の片側が肥大して肥大し、しばしば右側に見られることです。 皮膚の色素沈着、毛の過形成、患部の血管異常を伴います。 同時に、歯槽肥大、未熟な歯の発達、巨大な歯および不正咬合があります。

片側肥大は一目で診断でき、これが早期診断の基礎となります。

鑑別診断

一方の肥大の症状：

顔の炎のような母斑：Bo-Wei症候群、すなわち臍の膨らみ-巨大な舌-巨大な体性症候群、EMG症候群、Wiedemann II型症候群、ウィルム腫瘍および半身肥大症候群、ベックウィズ症候群、新生児新生児低血糖症（内臓巨舌症巨舌小頭症）。 統計によると、低血糖の発生率は約33〜50％です。 肝臓、腎臓、膵臓、心臓などの内臓肥大も一般的であり、不均衡な肥大があります。 さらに、顔のような炎のような母斑、耳介の変形、および顔の中心の発達があります。

顔面紅潮：医学では、この状態は「顔面紅潮」と呼ばれます。 毎年冬、患者はまだ少数です。 赤面は生理学的および病理学的です。 健康な人の中には、末梢血循環が良好な人もいます。少し活発なときは、顔色がより赤く、恥ずかしがり、怒り、ry然としたときに顔を赤らめます;飲酒のために顔を赤らめる人、空気のために山に住む人より薄く、体は十分な酸素を吸収するためにより多くの赤血球を必要とし、赤血球によって運ばれるヘモグロビンが増加すると、顔の色は赤くなります;一部の人々は閉経のために赤くなり、一部の人々は全身性疾患により赤面を引き起こす可能性があります。 。 高血圧、結核、エリテマトーデスなど。 生理的な赤面を心配しないでください。 病的な赤面については、医師に相談してください。

顔が冒されると、ひだは深くなり「ライオンの顔」を形成します。顔が冒されると、ひだは深くなり「ライオンの顔」を形成します。不規則な形状とわずかに高い境界を持つプラーク、色は暗赤色から紫色であり、利便性の程度は異なります。 それは自己解像性であるか、または融合して大きなプラークを形成することができます。縁はリング状、弓状、またはぐにゃぐらしたような形です。

この病気は男児に多く見られ、出生後は病的であり、慢性進行性の悪化であり、発育後に自然に発育を停止することがあります。 典型的な特徴は、同側上腕骨、頭蓋骨、上顎、下顎、耳、頬、唇、舌の筋肉を伴う顔肥大の片側が肥大して肥大し、しばしば右側に見られることです。 皮膚の色素沈着、毛の過形成、患部の血管異常を伴います。 同時に、歯槽肥大、未熟な歯の発達、巨大な歯および不正咬合があります。

片側肥大は一目で診断でき、これが早期診断の基礎となります。

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