先天性トキソプラズマ

はじめに トキソプラズマ症またはトキソプラズマ症に見られます。トキソプラズマ症は、トキソプラズマ原虫によって引き起こされる寄生虫感染症で、世界のすべての地域に広く分布しており、人間と動物の健康を深刻に危険にさらしています。 先天性感染症は後天性感染症よりもはるかに深刻であり、これらの感染症は全身性であり、主に全身性感染症の症状と中枢神経系や眼などの多臓器疾患によって現れます。 トキソプラズマの広がりの最も重要なものはオーシストとシストであり、その後に栄養型が続きます。 感染の主な原因は、特別な状況下でのみ発生する動物感染です。

原因

トキソプラズマ原虫の生活史には、栄養型、嚢胞、シゾント、配偶体、オーシストという5つの異なる形態があります。 栄養型は、約4〜7μmの長さと約2〜4μmの幅のバナナの半月型を形成します。 ターミナルホストには5つの形態がすべてあり、中間ホストには2つの形態の栄養型と嚢胞しかありません。 トキソプラズマの広がりの最も重要なものはオーシストとシストであり、その後に栄養型が続きます。 感染の主な原因は、特別な状況下でのみ発生する動物感染です。

確認する

関連検査

トキソボディ抗体アッセイのためのトキソプラズマスクリーニング

1.メチレンブルー染色試験：感染の初期段階（10〜14日）で陽性になり始め、力価は3〜5週目にピークに達し、数ヶ月から数年続くことがあります。 非効率的なエージェントは、一般的に慢性または過去の感染症を表します。 母親から得られた抗体は、生後3〜6ヶ月以内に消失します。 そのため、子供が生後4ヶ月になった後、抗体を繰り返し染色して発現を確認することができ、力価が維持されている場合は感染を確認することができます。

2.間接免疫蛍光アッセイ：試験した抗体は抗トキソプラズマIgGであり、その反応と持続時間はメチレンブルー染色試験と同様でした。

3. IgM免疫蛍光検査：修正された間接免疫蛍光検査であり、感染後5〜6日間陽性の結果が得られ、3〜6か月間持続し、早期診断に適しています。 IgMは分子量が大きいため、母親のIgMが胎盤を介して胎児に感染することはありません例えば、新生児の血清に抗トキソプラズマIgMが含まれている場合、先天性トキソプラズマ症の診断が考慮されます。

4.直接凝集反応：主に抗トキソプラズマIgMを測定するために使用されます。IgMは1:16凝集により陽性であり、感染後5〜6日で陽性になります。

5.酵素免疫測定法と可溶性抗原-フルオレセイン抗体技術：操作が簡単かつ高速で、前者は大規模なスクリーニングに適用でき、その感度と特異性は満足のいくものです。その感度は免疫蛍光の感度に似ています。

鑑別診断

先天性トキソプラズマの鑑別診断：

先天性トキソプラズマ症は、TORCH症候群の他の疾患（風疹、サイトメガロウイルス感染、単純ヘルペスおよびトキソプラズマ症）と区別する必要があります。 さらに、梅毒、リステリアまたは他の細菌性および感染性脳症の必要性があります。 胎児多血症、敗血症、感染性単核球症、リンパ節結核などの特定 主に病原体と免疫学的検査に依存しています。

1.先天性サイトメガロウイルス感染：先天性トキソプラズマ感染、CMV感染と同様のパフォーマンスと予後、主に鑑別診断のための臨床検査に依存しています。

2.その他の病理学的黄und：主に臨床的全身性臓器損傷の性能特性と検査室の識別に依存します。

3.その他の髄膜脳炎：検査室の損傷と検査室の同定の臨床的特徴。

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