ダンスのような動き

はじめに 発作性ダンス、手足の無動症、つまり、不随意運動症候群、発作性ダンス、および運動誘発性てんかんとして知られる運動性てんかん、発作性ジストニア、手足運動多動性障害、家族性発作性ADHD、手と足の多動性障害の二次性発作性ADHDの運動性媒介性発作性ダンス。 この症状は、小児期から非常にまれな遺伝性発作性疾患です。

原因

この症状は常染色体優性遺伝疾患です。 発作性運動障害性舞踏病アテトーゼ（PDC）などのさまざまなタイプの原因は、まれな遺伝性ジスキネジアです。 発作性運動誘発性舞踏病アテトーゼ（PKC）はまれなジスキネジア疾患であり、運動によりしばしば誘発され、ときにびまん性または限局性の脳損傷に関連します。 1つの形態では、発作の同様の原因のために抗てんかん治療が効果的です。 発作の原因は、突然の活動、疲労、注意の集中です。

確認する

関連検査

脳機能イメージング不随意運動検査

1.小児期には、小児期の最初の発症の家族歴があり、家族のほとんどは7歳から9歳のFengによって報告され、13歳から15歳の少数の発症です。 家族歴があり、ほとんどが常染色体優性遺伝です。

2.突然の活動、疲労、緊張、興奮、注意の集中など、多くの誘発因子があります。

3.浮遊感覚などの発作の発症前に、短命の感覚オーラがしばしばあります。

4.発作時の発作の主な症状は、手足、不本意な痙攣、身もだえ、不安定な立ち姿勢、奇妙な姿勢です。

5.各エピソードの長さは10秒未満ですが、1日に複数回発生する可能性があります。

6.無意識喪失の無意識喪失、発作間隔は完全に正常です。

7.複数のエピソードの後、自己制御能力が不完全になる場合があり、一部の患者は発症を回避または軽減する方法を見つけることができます。

8.高齢者に入った後、自己寛解する傾向があります。

9.知的発達には影響しません小児期から始まりますが、子供の知的発達には影響しませんFengの11症例の1つは博士課程の学生と3人の大学生です。

10.抗てんかん薬はこの病気に効果的ですが、多くの場合、さまざまな抗てんかん薬には良い治療効果があります。

上記の臨床的特徴によると、断続的な症状、発症時の筋肉の緊張、硬直、ダンス、手の動き、動き、意識、家族歴などが診断を下すことができます。

鑑別診断

1.くる病：よく理解されないうちに、しばしばくるくると誤診されます。 手足肩症候群の発作性ダンスは小児期に起こり、発作、短いエピソード、明らかな家族歴、およびくる病とは区別できる示唆的な治療の無効の特別な原因があります。

2.てんかん：手と足のXu Mou症候群の発症における無意識障害のエピソードは、てんかんおよび小さな発作と区別することができます。

3.その他：さらに、反射てんかん、カタプレキシー、手足のいびき、急性および慢性の舞踏病、先天性筋緊張症、および周期的な家族性麻痺と区別する必要があります。

1.小児期には、小児期の最初の発症の家族歴があり、家族のほとんどは7歳から9歳のFengによって報告され、13歳から15歳の少数の発症です。 家族歴があり、ほとんどが常染色体優性遺伝です。

2.突然の活動、疲労、緊張、興奮、注意の集中など、多くの誘発因子があります。

3.浮遊感覚などの発作の発症前に、短命の感覚オーラがしばしばあります。

4.発作時の発作の主な症状は、手足、不本意な痙攣、身もだえ、不安定な立ち姿勢、奇妙な姿勢です。

5.各エピソードの長さは10秒未満ですが、1日に複数回発生する可能性があります。

6.無意識喪失の無意識喪失、発作間隔は完全に正常です。

7.複数のエピソードの後、自己制御能力が不完全になる場合があり、一部の患者は発症を回避または軽減する方法を見つけることができます。

8.高齢者に入った後、自己寛解する傾向があります。

9.知的発達には影響しません小児期から始まりますが、子供の知的発達には影響しませんFengの11症例の1つは博士課程の学生と3人の大学生です。

10.抗てんかん薬はこの病気に効果的ですが、多くの場合、さまざまな抗てんかん薬には良い治療効果があります。

上記の臨床的特徴によると、断続的な症状、発症時の筋肉の緊張、硬直、ダンス、手の動き、動き、意識、家族歴などが診断を下すことができます。

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