末梢血管の減少

はじめに 一般化された末梢血管は、人体の最大の単一の「器官系」を構成する心血管および脳血管以外の血管として定義されています。 末梢血管の縮小は、炎症、組織損傷などのさまざまな要因によって引き起こされる末梢血管収縮の症状です。 血管疾患は、多くの場合、脚の血管内の脂肪の蓄積によって引き起こされ、脚の痛みを引き起こし、通常の歩行に影響を与えます。 調査後、血中のビタミンD濃度が高い人は末梢血管疾患を発症する可能性が低いことがわかりました。 調査の結果は、末梢血管疾患を持つ人の64％が低レベルのビタミンDを持っていることを示しました。

原因

炎症、組織損傷などによって引き起こされます。 喫煙、風邪、湿気、栄養失調、異常な性ホルモンが病気の主な原因であると長い間考えられてきました。喫煙は特に発症と密接に関連しています。 病因の研究では、一部の学者は血管の神経調節機能障害、凝固亢進状態、副腎機能亢進を提案しています。 過去10年ほどで、免疫因子が注目されてきました。 この病気の体液性免疫、細胞性免疫および免疫病理学の観察を通して、多くの学者はこの病気が自己免疫疾患であると信じています。

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関連検査

血管造影血管超音波

病変は主に中小動脈に浸潤しており、静脈には多くの病変がありますが、程度は軽度です。 病変動脈は狭くなり硬化し、血管全体は非化膿性炎症です。 内膜の肥厚、内皮細胞および線維芽細胞の増殖、リンパ球の浸潤。 中間層は線維組織過形成であり、外側層は広範な線維芽細胞の増殖です。 血管壁の一般的な構造は依然として存在し、血栓症は内腔で発生し、血管を閉塞します。 血栓症の後期では、血管腔を再疎通することができますが、再疎通された小血管は正常な血流を補うことができません。 病変は分節性であることが多く、病気の血管の間にはより正常な血管が存在する場合があります。 病気の後期には、血管の壁と周囲の領域が広範囲に線維化するため、付随する静脈と神経がそれを囲み、硬い索を形成します。 静脈病変の病理学的変化は動脈に似ていますが、内膜層と血栓の周囲には巨細胞、白血球、リンパ球が多く、中間層には線維芽細胞、白血球、リンパ球が多く、外層には広範な原線維があります。細胞増殖。 上記の血管の病理学的変化に加えて、神経、筋肉、骨などの組織の虚血性の病理学的変化がまだあります。

鑑別診断

診断は通常、病歴、身体検査、超音波検査、およびX線血管造影によって行われます。

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