大頭症

はじめに 大頭症は、先天性の大脳皮質の肥厚とグリア細胞の増殖によって引き起こされ、脳は異常に肥大し、出生時に1500 g（正常390 g）、または出生後に急速に増加することがあります。より大きく、遅延のため閉じられました。 一般に、頭蓋内圧は増加せず、頭蓋嚢と顔は均一に増加します。 頭は大きいが、水頭症はなく、眼には「落下の兆候」もない病気の子供の肉体的および精神的発達には、さまざまな程度の障害があります。 視覚および聴覚障害もあり、患者の約半数がけいれんを起こします。

原因

先天性大脳皮質の肥厚およびグリア細胞の増殖、脳の異常な拡大、出生時1500グラム（正常390グラム）、または出生後の急速な増加。 フロントスクワットはしばしば大きく、閉鎖は遅れます。 頭蓋内圧は増加せず、頭蓋嚢と顔は均一に増加します。 頭は大きいが、水頭症はなく、眼には「落下の兆候」もない病気の子供の肉体的および精神的発達には、さまざまな程度の障害があります。

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関連検査

脳CT検査EEG検査

頭蓋内圧は増加せず、頭蓋嚢と顔は均一に増加します。 頭は大きいが、水頭症はなく、眼には「落下の兆候」もない病気の子供の肉体的および精神的発達には、さまざまな程度の障害があります。 視覚および聴覚障害もあり、患者の約半数がけいれんを起こします。 ガス脳血管造影は、水頭症や脳腫瘍と区別することができます。 この病気の心室は拡大しません。 この病気の予後は、異常な脳発達の程度と平行しています。

鑑別診断

先天性水頭症、水頭症は、主に脳の水頭症の大幅な増加によって引き起こされます。臨床症状は、主に頭蓋骨の急速な増加、頭蓋縫合の分離、噴門の拡大、およびヘッドライト透過テストが陽性です。病気の長さによって、程度が異なります。精神遅滞および神経系の他の徴候。

頭蓋狭窄：頭蓋縫合の早期閉鎖により、遺伝性疾患に分けることができ、また、疾患、小さな頭蓋周囲の臨床症状、大脳変形の形成、頭蓋内圧の増加および精神遅滞を引き起こすことがあります。

脳貫通性奇形：病変とは、脳半球にある1つまたは複数の漏れやすい頭状の空洞で、脳室またはくも膜下腔と連絡することができます。

小頭症：原発性特発性劣性遺伝、母体ウイルス感染またはその他の原因による二次感染、前者はしばしば重度の精神遅滞を伴い、後者の知能レベルは原因と頭の大きさに依存しますそしてセット。

脳回がない、大脳回または大脳回を含む脳回の変形には、明らかな知的障害および感情障害があります。

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