耳介形成不全

はじめに 耳介形成異常は一般に先天性小耳症を指し、これは胚発生の最初のプロセスであり、2番目の頬骨弓または最初の溝は不完全であり、最初の咽頭狭窄によって引き起こされる耳管を伴う場合があります。 、鼓膜または乳様突起の変形。 多くの場合、小さな耳の変形は、耳介形状なしで収縮する小さな軟骨片であり、形状は正常ですが上下にずれています。耳たぶが構成されています。 外耳道と鼓膜腔はなく、耳小骨は異形成であり、聴覚障害があります。

原因

遺伝的要因は、両方の耳介の発達における主要な要因です。 先天性および出産の外傷も原因です。 それは、水泳、シャワー、中耳の長期の膿、および耳の不適切な薬物によって引き起こされます。 したがって、外耳道は長い間湿った状態にあり、暖かい環境は真菌を成長させやすくします。 さらに、耳の損傷もこの病気に続く重要な要因の1つです。 局所皮膚などの多くの場合、傷跡、血液供給、弾力性、たるみなど。 薄い皮下剥離を行うことは不可能であり、移植された組織を収容できる広くゆるい空洞を形成することは容易ではないため、ステントに刻まれた輪郭形状を明確に表示することは困難です。

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関連検査

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1、最初のレベル：耳介は正常な部分よりも小さく、外耳道が存在するか部分的にブロックされている、鼓膜が存在する。 聴覚はまだ利用できません。

2、レベル2：耳介基部は、耳輪に相当するストリップ状の突起であり、外耳道は閉じており、鼓膜と肩甲骨は発達していません。 コーンアンビルと骨の融合が1/2を占めました。 脛骨は飼育されているか、飼育されていません。 これは一般的な臨床タイプで、最初のレベルの約2倍の大きさであり、伝導性です。

3、レベル3：耳介が不完全で、散発的で規則的な突起のみ。 外耳道、耳小骨奇形、内耳機能障害、最低発生率、約2％を占めています。 グレード2および3の奇形は、隠蔽、仙骨、上顎、下顎、副鼻腔、および鼻を特徴とするTreocher Collins症候群と呼ばれる顎顔面形成不全に関連している可能性があります。 小さな耳では、外耳道閉鎖と耳小骨の変形。

鑑別診断

耳介形成異常の症状は、次の症状と区別する必要があります。

外耳炎は、夏に発生する外耳炎であり、湿気の多い暖かい気候でより一般的です。 中国の揚子江と珠江流域はこの病気にかかりやすいです。 ほとんどの学者は、外耳炎を引き起こす真菌はアスペルギルス、ペニシリウム、カンジダでより一般的であり、水泳、シャワー、中耳の長期膿、耳の不適切な薬物によって誘発されると考えています。 したがって、外耳道は長い間湿った状態にあり、暖かい環境は真菌を成長させやすくします。 さらに、耳の損傷もこの病気に続く重要な要因の1つです。

真菌性外耳炎は初期段階では無症候性であることがありますが、一般的にかゆみやかゆみがあり、耳に腫れがあり、少量の水様分泌物があります。 炎症と外耳道の遮断、または鼓膜の表面の被覆により、上皮と菌糸が一緒に表皮を形成する場合、難聴と耳鳴が発生することがあります。

細菌感染がある場合、外耳道に腫れ、痛み、膿が生じることがあります。 検査中、外耳道の深部に白、灰色、黄色、またはスモーキーグレーのカビが見られることがよくありますが、これは映画や扇のようなもので、カビが生えているようです。 コケの膜をはがした後、外耳道の皮膚は腫れて腫れ、表面はわずかにびらんしたり、少量の滲出があります。 ガラススライド上に型を置き、10％水酸化カリウム溶液を少し加えて蓋をして適切に温め、菌糸体または芽が顕微鏡下で見られる場合、診断を確認できます。

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