衝突後に皮膚が傷つきやすい

はじめに 血小板減少性紫斑病（血小板減少性紫斑病）は、血小板減少、斑状出血、または皮膚粘膜の内臓出血によって引き起こされ、皮膚は衝突後に傷つきやすくなります。

原因

（1）病気の原因

1.原発性または特発性血小板減少性紫斑病：臨床的に2型として分類され、風疹、麻疹、水po、おたふく風邪、伝染性単核球症、およびウイルス性肝炎などのウイルス感染に関連する急性型待って

2.二次性または症候性血小板減少性紫斑病：

（1）再生不良性貧血、骨髄腫、白血病、悪性リンパ腫、骨髄線維症、ビタミンB12および葉酸欠乏症、発作性睡眠時ヘモグロビン尿症、溶血性貧血などの造血疾患。

（2）化学療法薬、抗生物質、キニーネ、スルホンアミド、解熱鎮痛薬、フェノバルビタール、抗結核薬、利尿薬などの薬物。

（3）敗血症、腸チフス、チフス、結核、scar紅熱などの感染症

（4）播種性血管内凝固症候群、多発性溶血反応、血管腫、脾機能亢進、心肺蘇生法、心肺バイパスなど。

（2）病因

原発性または特発性血小板減少性紫斑病、急性型は、抗ウイルス抗体と血小板膜の交差反応性、または血小板への免疫複合体の付着によって引き起こされる場合があります。 慢性型は、抗血小板抗体の独自の産生に関連しています。 二次性または症候性血小板減少性紫斑病は、造血疾患、薬物、感染、播種性血管内凝固などのその他の溶血反応、複数回の輸血、血管腫によって引き起こされる一連の反応です。

確認する

関連検査

血小板関連免疫グロブリン（PAIgG、PAIgA、PAIgM）白血球数

1.急性型：乳児や幼児によく見られ、ウイルス感染の病歴よりも多く、潜伏期間は2〜21日です。 突然の発症、悪寒、発熱、皮膚および粘膜が広範囲の、斑状出血に見え、大きな破片に拡大し、さらに特に衝突部位で血疱、血腫を形成することがあります。 内臓病変、鼻血、胃腸管および尿生殖路出血。 頭蓋内出血はまれです。 しかし、それはより危険です。 病気の一般的な経過は4〜6週間で、そのほとんどは自己制限的で予後は良好です。 エピソードを繰り返した後、一部の症例は慢性化した。

2.慢性型：主に成人女性に見られ、発症が遅く比較的軽い症状です。 月経過多は多くの場合、最初の症状であり主なパフォーマンスです。 皮膚と粘膜はと斑状出血に散在しており、血疱と血腫はまれです。 内臓の任意の器官を含むことができます。 時々、外傷または軽度の手術の後、創傷により多くの出血があることがわかります。 長期間にわたって大量の出血が繰り返されると、貧血や脾臓の軽度の腫れを引き起こす可能性があります。 症状はしばしば半年以上続き、エピソードが繰り返され、断続的な期間中に症状がない場合があります。 臨床症状、病変の特徴、実験的検査の特徴に従って診断することができます。

鑑別診断

上肢および顔面静脈瘤、浮腫およびチアノーゼ：上大静脈閉塞症候群としても知られる上大静脈症候群は、上大静脈またはその周辺の病変によって引き起こされる静脈閉塞により引き起こされ、上大静脈血流の閉塞をもたらし、上肢および顔面を生じます静脈瘤、浮腫、あざの症候群。

1.急性型：乳児や幼児によく見られ、ウイルス感染の病歴よりも多く、潜伏期間は2〜21日です。 突然の発症、悪寒、発熱、皮膚および粘膜が広範囲の、斑状出血に見え、大きな破片に拡大し、さらに特に衝突部位で血疱、血腫を形成することがあります。 内臓病変、鼻血、胃腸管および尿生殖路出血。 頭蓋内出血はまれです。 しかし、それはより危険です。 病気の一般的な経過は4〜6週間で、そのほとんどは自己制限的で予後は良好です。 エピソードを繰り返した後、一部の症例は慢性化した。

2.慢性型：主に成人女性に見られ、発症が遅く比較的軽い症状です。 月経過多は多くの場合、最初の症状であり主なパフォーマンスです。 皮膚と粘膜はと斑状出血に散在しており、血疱と血腫はまれです。 内臓の任意の器官を含むことができます。 時々、外傷または軽度の手術の後、創傷により多くの出血があることがわかります。 長期間にわたって大量の出血が繰り返されると、貧血や脾臓の軽度の腫れを引き起こす可能性があります。 症状はしばしば半年以上続き、エピソードが繰り返され、断続的な期間中に症状がない場合があります。 臨床症状、病変の特徴、実験的検査の特徴に従って診断することができます。

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