細胞酵素の異常活性

はじめに 酵素活性の変化は、人体の一部の臓器や組織が損傷したり、病気が発生したり、血液、尿、体液に放出される酵素があることを示しています。活動の決定は、特定の病気の発生と発生を理解または決定できます。

原因

急性膵炎では、血清および尿中のアミラーゼ活性が著しく増加します。

肝炎および肝臓障害、肝細胞壊死または透過性増強のその他の原因、大量のトランスアミナーゼが血液中に放出されるため、血清トランスアミナーゼが増加した。

血清乳酸デヒドロゲナーゼとホスホクレアチンキナーゼは、心筋梗塞中に有意に上昇した。

有機リン系農薬が中毒になると、コリンエステラーゼ活性が阻害され、血清コリンエステラーゼ活性が低下します。

一部の肝臓および胆嚢疾患、特に胆道閉塞、血清r-グルタミルトランスフェラーゼの増加など。

細胞が老化すると、水分の減少、老人性色素-脂質色素の蓄積、酵素活性の低下、代謝速度の低下などの一連の変化が生じます。

確認する

関連検査

抗ヌクレオシダーゼアッセイ抗体依存性細胞（K細胞）毒性酵素腫瘍マーカー検出

NADH-MetHbレダクターゼの活性は、基質としてシアンメトヘモグロビンを使用して決定されました。または、ジアホラーゼの活性は、ジクロロフェノールインドフェノールを基質として使用して決定され、b5R活性はシトクロムb5を基質として決定されました。 （高基質濃度での）試験管でのアッセイの結果は、異なる遺伝子変異体の異なる作用機序のために（低基質濃度で）生細胞の触媒効率低下の程度を正確に反映していないことを強調する必要があります。 なぜなら、酵素の分子構造が基質NADHとの親和性を変えると（Km値が増加する）、生理学的条件下では、細胞内のNADHの濃度は非常に低く、酵素活性はほぼ完全に失われますが、酵素活性は試験管で測定されるためです。その時、添加されたNADHは生理的濃度の数十倍または数百倍に相当し、酵素の活性は完全に測定できます。 酵素活性が低い基質濃度で測定される場合、瞬間初期速度はタイムスキャンで記録する必要があります。そうでない場合、エラーが大きすぎます。 他の遺伝的酵素欠乏症にも同様の問題があります。

鑑別診断

異常な細胞酵素活性の鑑別診断：

1.チトクロームCオキシダーゼ欠乏症：チトクロームCオキシダーゼ欠乏症はファンコーニ症候群の一種であり、ファンコーニ症候群は遺伝性疾患または後天性疾患です。異常な近位尿細管機能を特徴とする疾患を伴い、グルコース尿、リン酸尿、アミノ酸尿および重炭酸尿を引き起こす。

2、血清アルカリホスファターゼ活性が増加：アルカリホスファターゼ（ALP）は、胆道系疾患の診断に一般的に使用される指標です。 アルカリホスファターゼは体のさまざまな組織に存在し、より多くの骨、肝臓、腎臓を含んでいます。 正常血清中のアルカリホスファターゼは、主に骨に由来し、骨芽細胞によって産生され、血液を介して胆汁系から肝臓に排泄されます。 この酵素は胆汁うっ滞性肝炎と肝外閉塞の患者で有意に上昇しますALPは胆道閉塞性病変のみを示唆し、閉塞が良性か悪性かを特定することはできません。

3、膵酵素の分泌または分泌の減少：慢性膵炎（慢性膵炎）は、膵臓の組織と機能に対する永続的かつ永続的な損傷によって引き起こされるさまざまな要因によるものです。 さまざまな程度の腺房萎縮、膵管変形、膵臓の線維化および石灰化、およびさまざまな程度の膵臓外分泌および内分泌機能不全、腹痛の臨床症状、下痢または脂肪便症、体重減少および栄養失調およびその他の膵臓機能不全症状。 慢性膵炎では、膵液、重炭酸ナトリウム、およびさまざまな膵臓酵素の分泌または排泄の量が減少します。 典型的な慢性膵炎は中国ではまれであり、診断が困難です。

NADH-MetHbレダクターゼの活性は、基質としてシアンメトヘモグロビンを使用して決定されました。または、ジアホラーゼの活性は、ジクロロフェノールインドフェノールを基質として使用して決定され、b5R活性はシトクロムb5を基質として決定されました。 （高基質濃度での）試験管でのアッセイの結果は、異なる遺伝子変異体の異なる作用機序のために（低基質濃度で）生細胞の触媒効率低下の程度を正確に反映していないことを強調する必要があります。 なぜなら、酵素の分子構造が基質NADHとの親和性を変えると（Km値が増加する）、生理学的条件下では、細胞内のNADHの濃度は非常に低く、酵素活性はほぼ完全に失われますが、酵素活性は試験管で測定されるためです。その時、添加されたNADHは生理的濃度の数十倍または数百倍に相当し、酵素の活性は完全に測定できます。 酵素活性が低い基質濃度で測定される場合、瞬間初期速度はタイムスキャンで記録する必要があります。そうでない場合、エラーが大きすぎます。 他の遺伝的酵素欠乏症にも同様の問題があります。

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