筋異形成

はじめに 筋異形成は、定期的な麻痺、多発性筋炎、進行性筋ジストロフィー、筋緊張性ジストロフィー、ミトコンドリアミオパシーなど、骨格筋疾患でより一般的な筋肉疾患のグループです。

原因

1、異常な筋細胞膜電位：定期的な麻痺、筋緊張性ジストロフィー、先天性筋緊張症など。

2、エネルギー代謝障害：ミトコンドリアミオパチー、脂質代謝ミオパチー、グリコーゲン蓄積疾患などは、筋肉のエネルギー代謝と発生率に影響します。

3、異常な筋細胞構造：さまざまな筋ジストロフィー、先天性ミオパチー、内分泌ミオパチー、炎症性ミオパチー、虚血性疾患など。

確認する

関連検査

血清クレアチニン（Cr、Crea）筋電図のCT検査CT検査ネオスチグミン検査

まず、臨床症状

1.筋萎縮。

2.筋力低下とは、骨格筋力の低下を指します。 神経筋関節疾患によって引き起こされる筋力低下と筋力低下は一般に左右対称であり、関与の程度は特定のグループまたは特定の神経損傷によって解決できないことがよくあります。

3、不耐疲労は、疲労を達成するために運動負荷の量の減少を指し、疲労を生成する短い距離を歩いて、休息を軽減することができます。 重症筋無力症、ミトコンドリアミオパチー、脂質沈着ミオパチーに見られます。

4、筋肉肥大と偽肥大は、病理学的肥大を指します。 先天性ミオトニーの患者は、筋肥大を伴うことがありますが、筋力は弱まります。 デュシェンヌ型筋ジストロフィーでは、cn腹筋などの筋肥大があります。これは、筋線維の破壊によって引き起こされる脂肪および結合組織の反応性過形成によって引き起こされるため、偽肥大と呼ばれます。 末端肥大症初期の肥大、進行した筋萎縮。 先天性部分肥大は、主に顔肥大の片側として現れるか、顔の片側が同じ側の肥大です。

5、筋肉痛と筋肉の圧痛は、最も一般的な炎症性ミオパチーです。

6、筋硬直は先天性ミオトニー、強直性栄養失調で見られます。

7、筋肉の不随意運動は、不随意に収縮し、安静時にけいれんした筋肉を指します。 これらには、束形成、筋細動、および筋肉のけいれんが含まれます。

第二に、結合された身体検査

第三に、イメージングと臨床検査

筋電図検査、反復神経電気刺激（PNES）、単繊維筋電図検査、AChR抗体力価検出およびその他の関連検査、さらにジョリー検査、抗コリン薬検査などにより、さらに原因を特定できます。

鑑別診断

肩甲骨の筋肉は未発達です：前斜角筋症候群の症状と臨床症状。 前斜角筋のグループは、男性よりも女性の方が多い中年層に発生し、右側は左側よりも多く、一般的に肩や肩ひもがたるんでいる筋肉があります。 症状は、圧迫されている組織によって異なります。

筋萎縮とは、異栄養性ジストロフィー、筋線維のthin薄化、または消失によって引き起こされる筋肉量の減少を指します。 筋萎縮にはしばしば筋力低下が伴うため、筋肉量と筋力の比較に注意を払い、筋萎縮における筋力と筋緊張に注意する必要があります。 検査は、暖かい環境で快適な位置で実施する必要があります。 患者はできるだけリラックスできるようにする必要があります。 筋肉の硬さと患者の手足が柔軟に曲げられたときに感じる抵抗に触れることで判断できます。 筋肉の緊張が低下すると、筋肉がたるみ、受動運動中に抵抗が減少または消失し、関節の可動域が拡大します。 より低い運動ニューロン病変、廃筋肉萎縮などのいくつかのミオパシーでより一般的。

筋肉硬結：微視的な損傷の慢性的な繰り返しの蓄積です。 多くの場合、過度の筋肉活動または静的な姿勢で持続的な筋肉の緊張がある領域で発生します。 急性と慢性の2つのカテゴリに分類できます。 一般的な部分は、腰、首、脚の筋肉です。 筋力低下、疲労、痛み、局所的な圧痛、活動範囲の制限、労働力の低下、続いて持続的な痛み、痛み、筋肉硬結、機能障害など

筋肉の壊死とは、筋肉が外力によって過度に圧迫されたり、他の要因の影響を受けたりすることを指し、筋肉が栄養素を吸収する能力を失い、筋肉の感染、衰弱、そして最終的に壊死をもたらします。 一般に、筋肉壊死の痛み、腫れ、発赤、発熱などの一連の炎症反応として現れます。 機能不全もあるかもしれません。

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