肛門膜閉鎖症手術

肛門の膜性閉鎖は、低直腸および肛門の奇形の外科的治療に使用されます。 先天性直腸肛門奇形は、先天性消化管奇形の最初のものです。 さまざまな奇形、および他のシステムの変形と組み合わされることが多いため、治療はより複雑になり、死亡率は高くなります。 初期には、排便制御の解剖学的構造のために手術がよく理解されていませんでしたが、手術結果は良くなく、多くの場合、排便機能障害は手術後に残っていました。 近年、直腸肛門の解剖学の研究は大きく進歩しているため、適切な手術年齢とさまざまな種類の奇形に対するさまざまな手術方法と組み合わせて、再建された肛門を正常な解剖学および生理学に近づけようとします。 手術手技は継続的に更新されており、結果は手術結果を大幅に改善しました。 同時に、小児外科技術の進歩と新生児手術の進歩により、治癒率はさらに改善されました。 病気の治療：肛門閉鎖 徴候 複雑な小fまたは肛門膜閉鎖などの低肛門閉鎖は、会陰肛門形成術の後に実施することができます。 術前の準備 1.他のシステムの奇形があるかどうかを判断するために包括的な身体検査を実施し、特に、先天性心疾患、食道閉鎖症、麻痺などの先天性奇形が病気の子供の生命を直接脅かすかどうかに注意する必要があります。 2.水および電解質の異常を修正するための術前注入。 消化管閉塞のない嘔吐がない場合は、注入する必要はありません。 3.予防的な抗生物質。 同時に、凝固機能を改善するために、ビタミンK1110mgを筋肉内注射で2日間投与しました。 手術手順 肛門の膜性閉鎖に「T」字型の切開を行います。 腸粘膜と皮膚の間に脂肪組織が突き出ている場合は、除去する必要があります。 粘膜が皮膚と結合した後、腸または他の吸収性縫合糸で断続的に縫合されます。 合併症 1.低肛門閉鎖はまれで、主に尿路系および心血管系の奇形で見られます。 手術後に肛門が完全に拡張されない限り肛門失禁はめったに起こりません。その結果、肛門狭窄が生じます。 2.糞便で汚染された後、傷口が感染し、切開部が裂けて肛門の狭窄と変形を形成します。 3.肛門が狭くなった後、巨大結腸は糞便の貯留に続発します。

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