先天性耳介前瘻

先天性耳介前toの紹介 先天性耳前部フィニスチュラは、一般的な先天性外耳疾患であり、第1および第2弓の耳介原基の発達における脳卒中の残りであり、遺伝的特徴は常染色体優性遺伝です。 ist孔の開口部の大部分は耳輪の前にあり、耳介の三角形または耳腔にあるものもあります。 先天性耳介前istは単純型、感染型および分泌型に分類されます。 一般に無症状です。 押されると、口からこぼれる少し薄い粘液または乳白色の皮脂様物質があり、かゆみは不快です。 無症候性または非感染者は治療されない場合があります。 局所のかゆみ、分泌物の排出、外科的切除を行う必要があります。 手術は、1％のノボカインによる局所麻酔下、および全身麻酔下の小児で実施できます。 手術中は、プローブをプローブでガイドするか、フラッシングニードルを使用して、メチレンブルーまたはメチルバイオレット溶液をmarker管にマーカーとして注入できます。この方法を使用する場合、注入は過剰にならないようにし、注入後、少し圧力をかけて過剰な色素を除去します。汚れを防ぐために拭いてください。 手術中に、fu孔の口で紡錘状の切開を行い、耳のキャスターの方向に延ばし、各枝の端が現れるまでbranch孔の方向に沿って分離します。 肉芽組織の炎症がある場合は一緒に取り除くことができます、手術はヨウ素でコーティングする必要があり、皮膚の欠陥は大きすぎます、肉芽が削られた後、皮膚移植または毎日のドレッシング治療、第二段階の創傷治癒。 基礎知識 病気の割合：0.003％ 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：膿瘍

先天性耳f

胚の段階では、最初の溝が不完全に融合し、感染により臭気の分泌物が排出されます。

先天性耳f予防

この病気に対する効果的な予防手段はなく、早期発見と早期治療が予防の鍵です。

まず、予防に焦点を当て、押し出しを避けます。 耳の前に耳から粘液または皮脂のような流れがある場合は、一般的にアルコールスポンジで拭き取ります。

第二に、早期発見、早期治療。 発赤、腫れ、または痛みが耳の前のist孔に現れ、感染を示唆しています。 エリスロマイシンやバイドゥバンなどの軟膏は局所的に塗布することができ、抗生物質は抗生物質で治療する必要があります。 治療がタイムリーであれば、耳の前の眼窩周囲膿瘍の形成を避けることができます。 膿瘍が形成された場合、膿瘍の切開とドレナージ、f孔灌注、および局所ドレッシングの変更を治療する必要があります。

第三に、感染によって制御されるために、できるだけ早く外科的切除。 感染が起こると、感染が繰り返され、膿瘍が形成され、子供が苦しむことがあります。 したがって、感染が抑制された後、局所治癒後、できるだけ早く手術、つまり先天性のarc前切除を行う必要があります。

先天性前耳f合併症 合併症

この病気は遺伝性の病気です。 症状のない治療は必要ありません。 二次感染の場合、抗生物質を全身に適用できます。 膿瘍を形成した人は、まず排水を切る必要があります。 この病気は再発する傾向があるため、感染を制御した後、再発を防ぐためにより良い条件の病院でfを完全に除去する必要があります。

先天性耳前fの症状一般的な 症状粘液性嚢胞、耳たぶ癒着

しばしば無症候性。 絞ると、口から少量の粘液または皮脂様のこぼれが生じることがあります。 感染すると、局所的な腫脹または化膿、化膿性の繰り返し、局所的な化膿性または亀裂の形成。

前耳fの先天性検査

1.必要な検査項目：（1）血液ルーチン、尿ルーチン。 （2）凝固機能。 （3）感染症（B型肝炎、C型肝炎、梅毒、エイズなど）のスクリーニング。 （4）心電図。

2.患者の状態に応じて、検査項目を選択できます：血糖、肝臓および腎臓機能、電解質、胸または胸。

先天性耳介前istの診断と診断

診断

診断は、病歴、臨床症状、および臨床検査に基づいて行うことができます。

鑑別診断

blind孔の盲端は外耳道に感染しているため、外耳道と誤診されやすく、皮下乳頭に隠れると急性乳様突起炎と誤診されやすくなります。 一次鑑別診断マーカーとしてf孔の存在との違いを作る必要があります。 外耳道および急性乳様突起に細い口はなく、耳の前にf孔が続いています。

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