角化症

角化症の概要 角化症の原因は、角質化した毛穴が角栓で塞がれていることです。角栓は毛穴状の角質化した丘疹であり、原因は不明です。 一部の患者は甲状腺機能低下症またはクッシング症候群を患っています。 コルチコステロイドの注射または服用後にこのタイプの皮膚疾患を発症する患者もいます。 アトピー傾向のある患者、または遺伝性の患者によく見られますが、ほとんどが同じ家族です。 したがって、治療を開始していない場合は、さらに検査を行って、どのタイプの濾胞性角化症が属するかを判断する必要があります。 治療薬にはレチノイドクリームまたはゲルが含まれます。 AHA、PHA、KogicAcid、またはアダパレンゲル。 これらのクリームまたはジェルのほとんどには、望ましくない反応があります。 治療の最初の数週間で、紅斑、burning熱感、またははがれが起こり、妊婦が使用しない場合があるため、これらの薬は購入せずに購入できます。 医師の監督下でのみ使用できます。 医師はまた、適切な用量の薬物を投与して目的の効果を得る前に、皮膚をチェックする必要があります。 しかし、濾胞性角化症を完全に排除することはできませんが、それを明らかにしないためには、濾胞性角化症に起因する特定の疾患に属さない限り、疾患を完全に治癒することはできません。 基礎知識 病気の比率：0.0012％ 感染しやすい人：乳幼児 感染モード：非感染性 合併症：皮膚の白い斑点

角化症の原因

甲状腺機能低下症（26％）：

一部の患者には甲状腺機能低下症があります。甲状腺機能低下症（甲状腺機能低下症）は、甲状腺ホルモンの合成分泌の欠如、または作用の欠如または欠如です。症候群。

コルチコステロイドの服用（20％）：

コルチコステロイドの注射または服用後にこのタイプの皮膚疾患を発症する患者もいます。 コルチコステロイドは、副腎皮質によって産生されるステロイドです。 多くは、グルココルチコステロイド、塩コルチコステロイド、性ホルモンなどのホルモンです。

遺伝的要因（20％）：

アトピー傾向のある患者、または遺伝性の患者によく見られますが、ほとんどが同じ家族です。

角化症の予防

1.日光を避け、日焼け止めを使用し、帽子を着用し、長袖の服と長ズボンを着用してください。 低脂肪食の原則に従ってください。

2、皮膚の衛生に注意を払い、運動を強化し、皮膚の抵抗力を高めます。

3、皮膚疾患、タイムリーに合理的な治療、皮膚損傷の予防のために、皮膚機能の完全性を維持するために、傷や皮膚の摩擦やその他の刺激を避けます。

角化症の合併症 合併症、皮膚の白い斑点

皮膚の損傷。

日光角化症：20％は扁平上皮癌に続発する可能性があります。 病変が炎症、びらん、潰瘍と組み合わされると、二次性扁平上皮癌の徴候となります。 重度の皮膚感染症は、血液循環に入る病原体による敗血症を引き起こす可能性があり、AST、ALT、LDH、BUN、CREの増加として現れる重度の肝臓および腎臓機能の損傷でさえ、必要に応じて透析治療が必要であるため、肝臓に注意を払う必要があります。重篤な合併症を避けるための腎機能の検出。

脂漏性角化症：繰り返しの摩擦刺激により、合併症、潰瘍、出血、瘢痕化および不規則な過形成を引き起こす可能性があります。 病気にはかゆみが伴う可能性があり、皮膚の完全性が破壊されるため、通常は体質が低いことや、免疫抑制剤や爪真菌症などの真菌感染症の長期使用に続発する、ひっかきによる皮膚細菌感染症や真菌感染症を引き起こす可能性があります。同時細菌感染などは、発熱、皮膚の腫れ、潰瘍、化膿性分泌、およびその他のパフォーマンスがあります。 重篤な場合は敗血症を引き起こす可能性があり、敗血症は臨床医の注意を引く必要があります。

角化症の 症状 よくある 症状手掌角化症角化症角質化手のひらとつま先の皮膚...

角化症の損傷は、主に手のひらで発生します。

1点状角化症：眼pal角化症のように、時々、荒い角質化した点にしか触れることができず、見にくい。

2角質のような角質化タイプ：この病気の典型的な病変で、手のひらの両側に対称的に分布します。角質のような角質化した突起で、中心がわずかに凹んでおり、しばしば一片になります。

3角角角形形形形形形形形形形形形形形形形形形形形形

4スキンアングルタイプ。

5ケラチン化プラーク（マウンド）発疹のタイプ：主にトランク、茶色、米から爪、粗い表面に発生し、ベースは肌の色または暗赤色です。

他の6つのまれなタイプは、ポロケ角化症、老人性s、苔状、毛包炎様および毛細血管拡張症などであり、同じ患者がさまざまな角質性病変を有する可能性があります。

角質真皮に加えて、皮膚病変が胴体、手足などに見られ、しばしばヒ素黒病として知られる色素沈着（びまん性の茶色の斑点）と色素沈着（白​​い斑点）が混在しています。 特に、臍の紙吹雪のような色素沈着は、慢性的なヒ素中毒の典型的な証拠です。 角化症は癌性で、ほとんどが扁平上皮癌です。 Fiergはヒ素を服用した262人の患者をフォローアップし、40.4％が掌側角化を、8％が皮膚癌を、ボーエン病が最も多いことを発見した。 ヒ素に起因するボーエン病も内臓腫瘍と関連している可能性があり、ボーエン病の発生率は内臓腫瘍の発生率より6。26年早い。

主に表皮肥厚、角化症型、網状型（アデノイド型）など、さまざまな種類の組織があります。 すべてのタイプに角質増殖、表皮肥厚および乳頭状過形成があります。 それは、平らな下生えと、両側に通常の表皮がある直線によって特徴付けられます。 増殖する新生物組織は、扁平上皮細胞と基底様細胞で構成されています。

最初の損傷は、透明または黄色がかった薄い茶色の境界、丸い、楕円形または不規則な、ビロードのような軽度の波状の表面を持つ平らな病変です。 直径は1cmを超えず、ゆっくりと増加し、厚くなり、数が増え、色が暗くなり、茶色になり、黒いサソリの丘疹またはプラークでさえあり、直径は3cmを超えず、表面はしばしば脂っこいスケールを持っているので、脂漏性と呼ばれます角化症、表面の目に見える角度のプラグに多くの損傷。 顔、手の甲、胸、背中などに発生します。手のひらに加えて、手足などの他の部位にも見られます。 通常、自分自身で、良性で、非常に少ない悪性度で治まることはありません。

角化症検査

角化症の原因は、角質化した毛穴が角栓で塞がれていることです。角栓は毛穴状の角質化した丘疹であり、原因は不明です。 一部の患者は甲状腺機能低下症またはクッシング症候群を患っています。 コルチコステロイドの注射または服用後にこのタイプの皮膚疾患を発症する患者もいます。 アトピー傾向のある患者、または遺伝性の患者によく見られますが、ほとんどが同じ家族です。

1.典型的な皮膚病変は、毛が発生しやすい領域に現れ、パッチのような外観を示します。

2.病理組織学：角質増殖および乳頭状過形成、角嚢胞が見られ、腫瘍細胞は基底細胞で構成されています。

補助検査

1.この病気は診断が簡単で、時には黒色腫や色素性基底細胞癌と区別されることがあります。

2.Leserˉtrelat検査プログラムには、チェックボックス「A」、「B」、および「C」が含まれる場合があります。

角化症の診断と診断

診断基準

1.乳児期発症、しばしば家族歴。

2.損傷は手のひらに限定され、対称的に分布します。 患部は厚く、硬く、滑らかで、光沢があり、乾燥して淡黄色です。 胸はしばしば冬に発生します。

3.一般に主観的な症状はなく、亀裂が深い場合は痛みを伴います。

4.病気の経過は一生変わらず、外傷後に悪化する可能性があります。

鑑別 診断

角化した足首の識別。

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