末梢神経炎

末梢神経炎の紹介 末梢神経炎は、ほとんどの場合、感染または炎症によって複雑になり、末梢神経障害とも呼ばれます。 この疾患は、神経障害の範囲内で感覚、運動、自律神経の機能障害として現れる末梢神経障害（脳神経や脊髄神経を含む）のさまざまな原因によって引き起こされます。神経系のより一般的な病気です。 年齢に関係なく発生します。 多発性神経炎の複数の原因には、高用量のビタミンB群、vitB1、B6、およびB12、およびATPとコエンザイムAの重篤な症例を使用できます。 見かけの鎮痛剤、カルバマゼピンなどの鎮静剤。 炎症性脱髄病変では、プレドニゾン、デキサメタゾンまたはヒドロコルチゾンなどの副腎コルチコステロイドを使用できます。 血管拡張薬のナイアシン（50〜100mg /回）とジアゼパムの5〜10mg /回も使用できます。 基礎知識 病気の割合：0.001％ 感染しやすい人：特定の人口なし 感染モード：非感染性 合併症：体性感覚障害運動障害

末梢神経炎の原因

いくつかのコラーゲン病（20％）：

播種性エリテマトーデス、関節リウマチなど;ワクチン接種後のさまざまな免疫血清注射などのアレルギー反応（破傷風抗毒素や狂犬病ワクチンなど）も神経炎を引き起こす可能性があります。

感染（20％）：

赤痢、結核、伝染性肝炎、腸チフス、おたふく風邪、ハンセン病やその他の栄養障害などの病原体によって引き起こされる末梢神経への直接侵入のその他の軽微な原因など、さまざまな急性および慢性感染症を伴うまたは二次的であることが多い疾患（vitB1の欠乏）、ペラグラ、慢性アルコール中毒は、末梢神経炎によって複雑になる可能性があります。

中毒（15％）：

鉛、ヒ素、水銀、リンなどの重金属、ニトロフラゾンイソニアジドストレプトマイシンフェニトインカルバマゼピン、ビンクリスチンなどの薬物、有機リン系農薬やその他の有機化合物など。

家族の遺伝的要因（10％）：

進行性肥大型多発性神経障害、遺伝性感覚神経障害など。

栄養代謝障害（15％）：

ビタミンB欠乏症、糖尿病、尿毒症、慢性の厳密な胃腸疾患の蓄積、妊娠など。

その他（15％）：

原因不明の多発性神経障害、再発性多発性神経障害、慢性進行性多発性神経障害。 何らかの原因によって引き起こされる病変は、多くの場合、軸索変性および分節性脱髄を引き起こします。つまり、神経線維の分節性ミエリン破壊性変性は長さが異なり、シュワン細胞増殖および食作用も神経変性を引き起こします。壊死。

末梢神経炎の予防

1、通常は適切に運動します。

2、良い態度を維持し、怒りや過度の抑うつを避け、緊張や動揺などの心理的状態を排除し、快適で心の広い気分、感情の安定性を維持します。

3、食事は栄養が豊富で、軽く、クリームの濃厚な味を避け、特にアルコールやタバコを避けます。

4、日常生活の規則性、家にはセクションがあり、正義をさらに使い果たすことはありません。

末梢神経炎の合併症 合併症体性感覚障害ジスキネジア

最初に、感覚障害 ：初期段階では、指、またはつま先の火傷、痛み、しびれ、感覚異常や知覚過敏などのその他の刺激性の症状が徐々に減少したり、消失したりするように見えます。 感覚障害の分布は、手袋または靴下の形をしています。 少数の患者が深い感覚障害を持っている場合があります。 gas腹筋やその他の部位には圧痛がしばしばみられます。

第二に、運動障害：筋力低下、筋緊張低下、put反射の弱化または消失として現れ、個々の原因（ニトロフラゾンなど）によって引き起こされる反射が活発になることがあります。 長い病気の後に筋肉の萎縮があるかもしれません。

第三に、自律機能障害 ：四肢の皮膚は冷たく、青白い、顔面が赤くなっている、またはおだやかで、汗や汗が少なく、皮膚は薄くなり、柔らかくまたは粗くなり、爪は通常の光沢と角質化を失います。

末梢神経障害の 症状 一般的な 症状自律神経機能不全鼻唇溝浅い筋萎縮感覚障害筋緊張眼下垂感の減少指先の痛みまたは圧痛神経神経線維神経損傷神経学的骨折

主に対称的な四肢の動き、感覚、自律神経機能障害。

1、感覚症状 ：病気の始まりはほとんど四肢のしびれや痛みですが、アリの歩行感などのアレルギーや異常もあります。衰弱感や消失感の後、典型的なのは手袋、靴下型感覚障害です。

2、運動症状 ：四肢の遠位部は主に弛緩型不完全麻痺であり、筋肉の緊張が軽減され、減少または消失に対する腱、およびその後の筋萎縮。

3、自律神経機能障害 ：手足の血管運動、発汗、青白い肌、風邪または赤熱、圧痛または角質増殖、乾燥して割れやすいなど。さらに、さまざまな原因のために、臨床症状には独自の特徴があり、フラン薬が中毒の場合、運動障害は明らかではなく、痛みと自律神経症状が顕著です。 単一の頭蓋神経障害の場合、末梢顔面神経炎（ベル顔面麻痺）によくみられます：顔の半分の筋肉のけいれん、前頭線が消え、目の閉鎖が不完全で、病気の鼻唇溝が浅くなり、口角が垂れ下がり、口が口から出る健康的な面。

末梢神経炎チェック

病歴、身体的兆候、および損傷した神経の分布に応じて、病変が単神経障害であるか、過半数（単焦点）単神経障害であるか、または手足の血管運動収縮、発汗、青白い肌、変化などの視覚検査で検査できるかを判断します風邪または赤熱、圧痛または過度の角質化、乾燥およびひび割れなどを最初に判断できます。 触診は臨床症状と組み合わされて診断されます。

末梢神経炎の診断と診断

単一の神経障害は、炎症、血管疾患などの末梢神経幹または神経叢の局所病変を指します。ほとんどの単一神経障害は、2つ以上の隣接しない神経幹の同時または連続損傷を指し、病変は多巣性です。原因は、炎症性脱髄および結合組織疾患の血管炎であり、多発神経障害は、中毒、栄養不足、全身性代謝疾患などの重度の遠位四肢を伴う末梢神経の末梢対称性を指します。

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