左心室の悪性シュワン腫瘍

左室悪性神経鞘腫の紹介 悪性神経鞘腫は、神経原性肉腫、悪性髄膜腫または神経とも呼ばれます。 一時的に左心室悪性シワン腫瘍と呼ばれる、原発性左心室などの四肢に発生しました。 基礎知識 病気の割合：0.0003％ 感染しやすい人：特定の人口なし 感染モード：非感染性 合併症：狭心症

左室悪性神経鞘腫の病因

（1）病気の原因

心臓腫瘍は原発性または続発性である可能性があり、原発性心臓腫瘍は良性および一般的であり、悪性はまれであり、悪性神経鞘腫は主に神経線維腫症または網状神経線維腫の悪性形質転換によって引き起こされる、または神経線維腫で発生する患者、および神経鞘腫によって悪性である患者は、まれであり、一般的に1％未満であっても、左心室悪性シワノマで発生します。原因がこれと同じであるかどうか、データが小さすぎるため、判断が困難です。

（2）病因

1.病因悪性神経鞘腫は四肢、傍脊椎、縦隔または後腹膜に発生し、左心室に発生し、ほとんどが単一であるが複数であり、形状は主に紡錘形または楕円形の浸潤である性的成長、きちんとした外観、明白な境界、無傷または不完全なカプセル、灰色がかった白、左心室の腫瘍成長により血行動態の変化を引き起こし、主に他の左心室腫瘍と同じ臨床症状と徴候をもたらすこれは、左室流出と流入路の閉塞の臨床症状であり、部位、大きさ、形状、および心筋伝導組織または心筋伝導組織に浸潤しているかどうかにより、異なる程度の病理学的症状によって引き起こされる可能性があります。

2.病的腫瘍には細胞が豊富で、腫瘍細胞のサイズはさまざまで、一般的に長い紡錘状または短い紡錘状、時には卵形または多角形の上皮様細胞、明らかな核核、多くの有糸分裂像、時々見られる異常な多核細胞、シャトル腫瘍細胞の束は、らせん状または編組状に千鳥状に並んでいます。典型的なグリッド状の配列は、しばしば消失するか、まれにしか見られません。腫瘍細胞間のマトリックスには、コラーゲン線維と粘液が含まれます。細胞が豊富な神経線維腫症または叢状神経線維腫構造、肥厚した神経幹に浸潤する細胞。

左室悪性腫瘍の予防

病気は非常にまれです。病気の初期段階では明らかな症状がないため、早期に発見することは困難です。症状と徴候が現れると、腫瘍はかなりの大きさまで発達し、状態はすでに重大です。迅速に検査する必要があります。悪性シュワン腫瘍は化学療法や放射線療法に敏感ではなく、外科的切除が唯一の効果的な治療法です。

左室悪性神経鞘腫の合併症 合併症、狭心症、失神

狭心症や失神などの合併症があるかもしれません。

左心室悪性神経鞘腫の症状一般的な 症状 気分が急上昇する心臓前部、心不全、失神、動pal、不整脈、ショック

左心室原発腫瘍は、男性と女性の両方で発生する可能性があり、女性よりも男性が多く、6歳から30歳でより一般的で、左心室悪性シワノマ年齢、性別、データが小さすぎるため、決定的ではありません。

この疾患の臨床症状は、他の左室腫瘍とほぼ同じであり、腫瘍の成長部位、大きさ、形態に密接に関連しており、腫瘍の体積は非常に小さく、多くの場合、心機能と血行動態の変化に影響しません。兆候は、血行動態の変化または心筋収縮性の変化により腫瘍が特定の大きさになり、症状や兆候が生じ、動、息切れが発生する可能性があり、腫瘍が左室流出、チャネルへの流入に影響を与える場合、しばしば出現します主に前胸痛または発作性失神、ショックなどとして現れる明らかな閉塞性症状。僧帽弁または大動脈弁の腫瘤により、僧帽弁または大動脈弁狭窄または逆流に類似した症状および徴候が生じることがある。重症の場合、伝導ブロック、不整脈または心不全が発生する場合があります。

悪性シュワンは初期段階では無症候性であり、腫瘍の発生により左心室流出、流入閉塞を引き起こし、前胸部に痛みまたは失神の臨床症状を引き起こします。ラインチェックは正常です。

左室悪性検査

1. 2次元心エコー検査では、心臓内の腫瘍の位置、サイズ、および形状を直接表示できます。同時に、腫瘍の活動と、各弁ポートの流出および切開との関係を動的に観察できます。これは信頼できる診断の基礎です（図1）。

2. X線トモグラフィーと磁気共鳴を使用して、異なる腫瘍組織の異なる減衰率に従って異なる腫瘍の組織学的特徴を診断することができます。

左心室の悪性神経鞘腫の診断と診断

診断

最新の画像技術の開発により、左心室腫瘍の診断は難しくありません。二次元心エコー検査では、心臓内の腫瘍の位置、サイズ、形状を直接表示できます。同時に、腫瘍の活動と各流入ポートの流出口を動的に観察できます。関係。

X線トモグラフィーと磁気共鳴画像法は、さまざまな腫瘍の組織学的特徴を診断できます従来の心臓血管造影はほとんど使用されていません悪性神経鞘腫の組織学的診断は、術後腫瘍の病理学的検査に依存します。

鑑別診断

粘液腫は心臓の原発性良性腫瘍の最も一般的なタイプであり、75％が左心房で発生し、左心室ではまれですが、左心室の原発腫瘍ではより一般的で、女性の発生率はわずかに多く、腫瘍はほとんど単一です。ポリープ状、球状または小葉状、柔らかくもろく、滑らかな表面、チェリーから桃まで、さまざまな長さの腫瘍椎弓根、椎弓根の長老には可動性があり、症状に起因する血流を遮断できる、表面部分2次元B超音波および磁気共鳴画像法研究は、腫瘍の形態学的特徴の判断に加えて、粘液腫の組織学的特徴について予備的な判断を下すことができます。

左心室の他の腫瘍には、依然として脂肪腫、子宮筋腫、毛細血管腫、リンパ管腫、奇形腫、平滑筋肉腫、血管肉腫、間葉細胞腫瘍、間葉細胞肉腫などがあり、ほとんどが術前および悪性の神経鞘腫です識別することは難しく、手術中または術後の病理検査中に確認する必要があります。

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