頭蓋骨骨折および関連する奇形

頭蓋骨骨折および関連する奇形の紹介 頭蓋裂と関連する奇形は、神経管不全奇形に属します。胚性神経節は形成され、尾端までの神経溝に発達します。21日目に、神経溝の両側の神経堤が背側髄質に合流して神経管を形成します。 融合は胸部から頭部と尾端まで始まります。尾端は2週目に閉じられます。頭端の閉じ方は尾端より約2日早くなります。神経管が閉じられた後、神経管は表皮から徐々に離れ、体壁の深部に移動します。頭部は大脳小胞になり、残りは脊髄になります。 胚の11週目に、骨の多い脊柱管は完全に治癒しました。 神経管が内的および外的要因によって治癒すると、頭蓋または二分脊椎が発生することがあります。 基礎知識 病気の割合：発生率は非常に低く、約0.0025％ 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：頭蓋骨欠損二分脊椎二分脊椎および関連する奇形

頭蓋裂および関連する奇形

病気の原因：

単純な中胚葉閉塞は劣性裂溝または劣性二分脊椎を形成する可能性があります。神経管逆流の原因は複雑です。一部の家族歴を除き、遺伝と関連しています。一般に、胚期の有害因子に関連すると考えられています感染症、代謝性疾患、中毒および気候異常。

病因：

神経管が治癒過程で干渉の影響を受けると、開頭術、二分脊椎、および関連する奇形を引き起こす可能性があります。早期閉鎖は、下咽頭認知症（脳卒中）、認知症奇形（脳卒中）などの重度の脳脳奇形として現れますまた、脳の無音（無脳症）、説明の便宜上、髄膜瘤または髄膜脳ヘルニアの形成の晩期閉鎖、一般的に脳バルジ（脳ヘルニアまたは脳ヘルニア）と呼ばれる。

膨らんだ脳組織は、正常または萎縮であり、大部分は正中線にあります。鼻根に発生する髄膜瘤は、多くの場合、距離の拡大を伴います（hyperrhinoplatyまたはhypertelorism）。劣性開頭術はまれで、形成されません。先天性上皮洞、先天性頭蓋裂および初代脳ヘルニアを含む有意な嚢胞性隆起。

頭蓋骨骨折および関連する奇形予防

近親者の結婚と高齢の回避、低出生体重、妊娠初期の放射線およびウイルス感染への曝露の防止、薬物の慎重な使用、栄養の増加、結婚期間中の葉酸および亜鉛の補給を含めると、神経管欠損の割合を75％減らすことができます。 不規則な中絶などを排除します。 妊娠中の女性は、子宮動脈圧と低酸素症を防ぐために複数の左横位置で身体的および精神的健康を維持します。 美しい音楽を聴くと、胎児の脳の発達がよく改善されます。 羊水でAFPが上昇した患者では、妊娠を終了する必要があります。 妊婦の周産期ケアに注意を払い、感染症や代謝疾患などの胚の胚の悪影響を避けてください。

頭蓋裂および関連する奇形 合併症頭蓋欠損二分脊椎と関連する奇形

他の奇形および/または神経機能障害を組み合わせることができます。

頭蓋裂および関連する奇形の症状一般的な 症状骨折斜頭変形頭蓋底奇形硬膜隆起

頭蓋裂および関連する奇形は、主に嚢胞性の隆起であり、総称して脳ヘルニアまたは脳ヘルニアと呼ばれ、大きさや位置が異なります。

頭蓋骨骨折および関連する異常

血液、尿、定期検査、脳脊髄液検査、血液免疫学。

1.単純X線写真、CTおよびMRIの放射線検査。

2.胎児羊水染色体の出生前診断、遺伝子検査。

頭蓋骨骨折および関連する奇形の診断

診断

典型的な脳の膨らみの診断は難しくなく、従来のX線頭蓋X線撮影は明らかに診断のニーズを満たすことができません。

鑑別診断

皮下嚢胞、真珠腫、血管腫、さらには皮下血腫または膿瘍と区別する必要があります。上記の疾患は必ずしも正中線で発生するわけではなく、しゃがむことができず、頭蓋骨の欠陥はありません。鑑別診断用。

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