頭蓋巨細胞腫

頭蓋の巨細胞腫瘍の紹介 頭蓋骨の巨細胞腫瘍は蝶形骨および脛骨で最もよくみられます。 基礎知識 病気の割合：0.05％ 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：

頭蓋巨細胞腫の原因

（1）病気の原因

腫瘍は、骨髄の非骨形成性結合組織の中胚葉細胞に由来すると考えられています。

（2）病因

腫瘍は単核間質細胞と散在する多核巨細胞で構成されています。間質細胞は腫瘍の主成分です。腫瘍の性質を決定します。患者の53％で、骨の巨細胞腫瘍の周囲に大きな紡錘細胞の増殖が見られますが、紡錘細胞は見られません。悪性腫瘍の特徴は予後とは何の関係もありません。Jaffeは腫瘍を組織学的特徴に応じて3つのグレードに分類し、良性、悪性、悪性の可能性があります。良性の罹患率はこのような病気の絶対的な利点です。まれにしか発生しませんが、局所浸潤および成長では、腫瘍は非常に溶骨性ですが、軟部組織に損​​傷はなく、腫瘍内に多くの出血領域があります。

腫瘍は充実性または嚢胞性のいずれかです。腫瘍表面は灰色がかった白または黄褐色です。出血および壊死領域がよく見られます。出血が大きい場合は赤褐色または暗褐色です。腫瘍間質血管が豊富で、腫瘍が成長します。活動性の嚢胞性腫瘍は多房性または単発性の大きな嚢胞を形成し、一部はカプセルの内壁に薄い膜があり、カプセルは茶色または黄褐色の血漿または血の液体で満たされています。

頭蓋巨細胞腫の予防

予防措置なし、早期発見、早期治療。

頭蓋巨細胞腫瘍の合併症 合併症

蝶形骨と部の近くの腫瘍は、視力障害、視野欠損、動眼神経、神経障害、三叉神経損傷を引き起こす可能性があります。頭蓋窩の基部に発生する巨大細胞腫瘍は、繰り返し感染や難聴を引き起こす可能性があります。

頭蓋巨大細胞腫瘍の症状一般的な 症状頭蓋内石灰化麻痺

病気の経過は遅く、さまざまな大きさの嚢が頭蓋骨に突き出て対応する症状を引き起こします。腫瘍体積の初期段階では、患者は無症候性になることがあります。頭蓋窩の基部にある巨細胞腫瘍は、対応する部分の臨床症状を示している可能性があり、腫瘍は強い浸潤と死さえも示すことがあります。

頭蓋の巨細胞腫瘍の検査

身体の他の部分の巨細胞腫瘍と同じです。単純な溶骨性変化です。最も一般的な部位は蝶形骨の正中線です。軟部組織様腫瘍が一般的です。軟部組織は骨破壊に関連していますが、画像には特異性がありません。診断を確認する性的特徴。

頭蓋骨X線フィルムは3つのタイプに分類できます。

1.マルチカプセルの不規則な複数心房の骨破壊領域、大きな骨梁、鋭いエッジ、高密度の線が残っています。

2.単一カプセル型は、広大な骨破壊ゾーンであり、腫瘍内に骨梁スペースはありません。

3.単純な骨破壊タイプの非腫脹骨破壊、嚢胞性の外観がない。

CTは均一な高密度病変を示し、増強は認められないか、わずかに増強された。MRIは腫瘍の位置と周囲の組織との解剖学的関係を特定できる。

頭蓋骨の巨細胞腫瘍の診断と同定

診断

臨床症状と画像特性に基づいて、予備診断を行うことができます。

鑑別診断

頭蓋内巨細胞腫は、脊索腫、大脳下垂体腫瘍、鼻咽頭癌、転移性癌などの他の一般的な腫瘍と区別する必要があります。巨細胞修復肉芽腫、副甲状腺機能亢進症、軟骨芽細胞腫、骨線維性異形成および動脈瘤骨嚢胞、巨細胞修復肉芽など、同じ巨細胞を含む腫瘍と区別する必要があります腫れは腸骨稜の外側の頬、足首、骨に侵入する可能性があり、巨細胞修復肉芽腫は巨細胞が不規則に分布しており、線維芽細胞コラーゲンマトリックスの骨形成性化生、および巨細胞修復肉芽腫巨大細胞を取り巻く細胞は細く、副甲状腺機能亢進症は巨大細胞修復肉芽腫と同じであるという特徴があります。腫れが少なく、局所的な軟骨の分化と増殖、結節性または縞状の深部染色された類上皮細胞の形成、巨細胞の分散分布、血中鉄色素粒子、 パルス腫瘍様の骨嚢胞と貧弱な骨繊維構造は、紡錘細胞増殖の繊維芽細胞の特性と骨形成の構造により、巨細胞腫瘍と区別することができます。病巣、明確な診断、巨細胞修復肉芽腫は通常、単純な手術で制御でき、放射線療法は不要であり、放射線療法は頭蓋骨の巨細胞腫瘍の完全な治療の一部です。細胞腫瘍と巨細胞修復肉芽腫は重要です。

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