皮膚異形成

皮膚形成異常の概要 先天性皮膚欠損としても知られるAlplasiacutisは、表皮真皮の先天性欠損であり、1つまたは複数の部位の皮下組織でさえ先天性欠損です。 基礎知識 病気の割合：0.1％ 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：小児の遺伝性水疱性表皮溶解

皮膚異形成の原因

（1）病気の原因

常染色体優性または劣性であり、一次分化の欠陥および隣接する羊膜の発達障害にも関連している可能性があります。

（2）病因

病因は十分に理解されておらず、一次分化の欠陥および隣接する羊膜の発達の欠陥に関連している可能性があります。

皮膚形成異常の予防

効果的な予防策はなく、早期発見と早期治療が予防の鍵です。

皮膚形成異常の合併症 小児の遺伝性水疱性表皮融解症

先天性切断など、水疱性表皮融解症のほとんどの患者など、他の発達異常に関連する場合があります。

肉芽腫をrustく異形成の一般的な 症状の症状

出生時には、明確な皮膚欠損があり、基部が粗く、赤い肉芽腫が大きな厚肉の水疱です。皮膚の上部はすぐに脱落し、頭皮の欠損は約60％、一般的には2cmで、9cmにもなります。長い三角形の星形の傷の治癒は遅く、繰り返し瘢痕化することがあり、数ヶ月または数年も落ちることがあり、先天性切断などの発達異常を伴う場合があり、ほとんどの水疱性表皮患者解決策。

皮膚異形成チェック

組織病理学：再生不良、深さの変化、表皮、真皮構造の喪失、皮下組織の脂肪の部分的または完全な喪失、および表皮成長後の付属物の消失を示す。

皮膚異形成の診断

臨床症状によると、皮膚病変の特徴と組織病理学的特徴を診断することができます。

時には鉗子の外傷と混同されることもありますが、その形状、位置、明確な刺しゅうの端から診断することができます。

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