鼻神経膠腫

鼻神経膠腫の紹介 鼻神経膠腫（鼻神経膠腫）はまれな良性の先天性腫瘍であり、アトピー性神経組織です。 病因は不明であり、病因はまだ不明であり、臨床的には、病変は硬く、滑らかで、赤みがかった青色から赤みがかった結節です。 鼻腔内、または鼻腔と内部の両方で、欠損の鼻骨を通して発生する可能性があります。 臨床的には、鼻梁または鼻の正中線で発生する可能性があり、腫瘍の境界ははっきりしており、硬く、滑らかで、赤みがかった青または紫で、血管腫に似ています。 基礎知識 病気の割合：発生率は約0.001％-0.003％です 影響を受けやすい人：特定の人はいません 感染モード：非感染性 合併症：あふれる涙

鼻神経膠腫の原因

（1）病気の原因

原因はまだ不明です。

（2）病因

病因はまだ不明です。

鼻神経膠腫の予防

1.日常生活と作業負荷を調整し、疲労を避けるために定期的に活動と運動を実施します。

鼻神経膠腫の合併症 合併症

鼻神経膠腫の成長部位は異なり、臨床的合併症も異なります。鼻後部に位置し、頭痛、嘔吐、乳頭浮腫などの症状を引き起こし、頭蓋内圧や局所神経障害の症状を引き起こします。 鼻梁で発生すると、局所的な骨破壊を引き起こし、鼻が破損し、鼻涙管の閉塞を引き起こし、涙などの症状を引き起こし、二次的な細菌感染が鼻炎のような症状を引き起こす場合があります。

鼻神経膠腫の症状一般的な 症状頭蓋内圧結節の増加

皮膚病変は、鼻または鼻の正中線に発生する、血管腫のような形をした、直径2〜3cmの硬くて滑らかな赤みがかった青〜紫赤の結節であり、神経膠腫は鼻腔にも発生する可能性があり、鼻腔の内側と外側にある場合がありますが、それらは失われた鼻骨を介して接続されています。

鼻神経膠腫検査

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グリア細胞（星状細胞）とゆるい細胞間ゼラチンで構成される頭蓋の損傷、組織病理学を確認するためのX線フィルム、グリア細胞はやや薄い色、核は楕円形、ニューロンはできます存在しないが、一部の鼻神経膠腫では、ニューロンは明らかに局所的に存在し、ニューロンは三角形であり、核偏位があり、細胞質が豊富で、多くの場合ニッスル粒子を含み、識別しやすい。

免疫組織化学：グリア組織はグリア線維性酸性タンパク質で染色され、強い陽性反応を示したが、ニューロンはニューロン特異的エノラーゼで陽性染色され、軸索はニューロフィラメント抗体に陽性に反応した。

鼻神経膠腫の診断と診断

臨床症状によると、皮膚病変の特徴、免疫組織化学検査の組織病理学的特徴、頭蓋骨の損傷を確認するためにX線フィルムを撮影する必要があり、診断することができます。

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