Α1アンチトリプシン欠乏性脂肪織炎

α1-アンチトリプシン欠乏性脂肪炎の紹介 1972年に結節性脂肪織炎のサブタイプとして報告された、パニック炎に関連する1-1-アンチトリプシン欠乏症、α1-アンチトリプシンは、肝細胞によって合成されるポリペプチド糖タンパク質ですトリプシン、膵臓エラスターゼ、ウロキナーゼ、皮膚コラゲナーゼ、多核細胞中性プロテアーゼ、凝固補因子などに影響を与える血清プロテアーゼの阻害剤です。これらの酵素の機能は代謝を調節し、炎症を阻害します。 基礎知識 病気の割合：0.0006％ 影響を受けやすい人：特定の人はいません 感染モード：非感染性 合併症：胸水静脈炎

α1-アンチトリプシン欠乏性脂肪織炎の原因

（1）病気の原因

α1-アンチトリプシンの非存在下で脂肪細胞に炎症を引き起こす可能性のある大量の脂肪酸。

（2）病因

Α1-アンチトリプシンは、肝細胞によって合成されるポリペプチド糖タンパク質であり、血清プロテアーゼの阻害剤であり、その作用はトリプシン、膵臓エラスターゼ、ウロキナーゼ、皮膚コラゲナーゼ、多核細胞中性プロテアーゼ、凝固に影響を及ぼします補因子など、これらの酵素の機能は代謝を調節し、炎症を抑制することができます。

1-1-アンチトリプシン欠乏性脂肪織炎の予防

毎晩、温水を使用して足を全身に浸し、同時に耳をマッサージし、髪をとかし、腎臓を補充し、経絡を通過します。

1-1-アンチトリプシン欠乏性脂肪炎合併症 合併症胸水静脈炎

外傷により一般的な胸水または血栓性静脈炎が発生した場合、5人に1人の患者が肺梗塞を起こします。

1-1-アンチトリプシン欠乏症脂質炎症症状よくある 症状色素性病変膿瘍皮下結節

結節性脂肪織炎と同様に、皮膚には微小隆起液化結節または膿瘍形成があり、一般的な胸水または血栓性静脈炎による外傷など、潰瘍化する可能性があり、患者の約5分の1に肺がある梗塞。

α1-アンチトリプシン欠乏性脂肪織炎の検査

組織病理学：主に単核細胞および好中球浸潤による皮下脂肪組織の浸潤性炎症性結節、結節性脂肪織炎の初期変化に似たマクロファージ、およびその後の線維症および脂肪壊死または潰瘍形成を伴う形成された。

α1-アンチトリプシン欠乏性脂肪織炎の診断と分化

臨床症状によると、皮膚病変の特徴と組織病理学的特徴を診断することができます。

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