尿道の欠如および先天性尿道閉鎖症

尿道膿瘍および先天性尿道閉鎖症の簡単な紹介 尿道逆流および尿道閉鎖（尿道閉鎖不全症）はまれであり、尿道閉鎖は完全、部分的または膜性であり得る。 尿道は完全に閉じており、尿道は臍帯状です。閉塞の一部は主に陰茎の頭または陰茎の尿道で発生します。膜性閉鎖症の患者では、男性はしばしば尿道の外側または尿道後部に発生し、女性は尿道に発生します。外口。 基礎知識 病気の割合：0.001％ 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：尿閉

尿路の欠如と先天性尿道閉鎖症の病因

本当の原因は不明です。胚が尿道にあるとき、尿道の上皮組織が尿道に折り返されず、陰茎の頭の尿道上皮の発達が損なわれている可能性があります。また、尿生殖洞膜が破れず、膜のような閉鎖を形成している可能性があります。この病気は女性より男性です。

尿道の欠如と先天性尿道閉鎖症の予防

胚が尿道にある場合、尿道の上皮組織が尿道に折り返されず、陰茎の頭の尿道上皮の発達が損なわれている可能性があります。また、尿生殖洞膜が破れず、膜のような閉鎖を形成している可能性があります。 。 早期発見、早期診断、早期治療は、この病気の間接的な予防にとって非常に重要です。 妊娠中は定期的に検査を行うべきであり、子供に異常が発生する傾向がある場合は、適時に染色体スクリーニングを実施し、病気の子供の出生を避けるために中絶を実施する必要があります。

尿道の欠如と先天性尿道閉鎖症の合併症 合併症、尿閉

男児の近位弁の前立腺尿道が拡張し、膀胱頸部が徐々に厚くなり、膀胱壁が肥大して拡張し、小柱伸長と偽憩室が形成されます。 ほとんどの場合、異なる程度の上部尿路拡張と尿管逆流があり、閉塞と逆流に基づいた二次感染が起こりやすく、腎障害がより深刻です。 腎臓の発達異常もあります。 多くの場合、弁は陰茎と陰嚢の接合部の近位尿道の腹側にあります。尖、虹彩、または半月型です。下部尿路の閉塞を引き起こすことに加えて、重症の場合、尿路拡張と下部尿路閉塞に続発する場合があります。排尿の困難、細くて弱い尿ライン、急性尿閉、排尿または排尿後の陰茎根の腫れ、下着の血痕、背後の成長。

尿路の欠如と先天性尿道閉鎖症の一般的な 症状膀胱の膨らみの尿路閉塞

尿道閉鎖、胎児の胎児の尿の蓄積、膀胱の腫れ、臍血管の圧迫、または尿道閉塞、腎萎縮、胚または出生時の死亡による水腎症のため、生存者のほとんどは臍などの排泄経路を持っています尿道破裂、残留排泄腔、膀胱直腸または膣f、尿道直腸または膣fなど。一部は生存したが、すぐに死亡した。

尿道の欠如と先天性尿道閉鎖症の検査

1.尿道および先天性尿道閉鎖症の欠如は、主に赤ちゃんが出生後の尿路排尿に注意を払うべきであり、排尿していない人はカテーテルまたは尿道プローブで検査する必要があることを観察します。

2.カテーテルまたは尿道プローブ挿入障害は、膀胱造影後の尿道血管造影または経蝶形骨膀胱穿刺であり、尿流出経路および他の奇形の有無を観察する必要があります。

尿路欠損症および先天性尿道閉鎖症の診断

出生後、尿路排尿の観察に注意を払う必要があります。排尿を行わない場合は、カテーテルまたは尿道プローブを調べます。カテーテルまたは尿道プローブを挿入する場合は、尿路血管造影または経蝶形骨洞穿刺を行います。尿流出の経路と、他の奇形が組み合わされているかどうかを観察します。

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