肺動脈形成不全

肺形成異常の概要 肺動脈形成異常（PAA）はまれな先天奇形であり、肺動脈幹の欠如、近位右または左肺動脈の欠如、左肺動脈の異常な起源および肺動脈狭窄など、多くのタイプが含まれます。 ファロー四徴症など、他の心血管奇形を伴うことがよくあります。 基礎知識 病気の割合：0.001％ 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：上気道感染症

肺異形成の原因

病因：

肺動脈閉鎖は、肺動脈閉鎖または肺動脈セグメント内の残存線維索によって特徴付けられ、左肺動脈および右肺動脈は正常な位置にあり、大動脈に接続されています。近位または左肺動脈には、近位血管腔閉鎖がなく、肺組織の血液供給がありません。同側の肺低形成を伴う気管支動脈または大動脈からの異常な枝、左肺動脈の異常は、タンポナーデおよび閉塞により引き起こされるスリング状の周囲の気管または右主気管支を形成することが多く、肺動脈狭窄は単一または複数であり、狭窄の程度はさまざまであり、しばしば狭窄性の遠位血管拡張、およびその他の心血管奇形を伴う。

病気の原因：

原因は明確ではありません。

肺動脈形成異常の予防

風邪を避け、風邪を防ぎます。 衛生に注意を払い、喫煙をやめ、体力を高め、全身抵抗力を高め、風邪やさまざまな呼吸器疾患の発生を減らします。 肺性心疾患の患者は、寛解期と急性期に分けて治療する必要があります。 呼吸器感染症は、呼吸不全の一般的な原因であり、積極的な管理が必要です。 肺と脾臓を上げることに注意し、食事を調整してください。 肝臓と肺をなだめ、脾臓に栄養を与えます。

肺動脈異形成の合併症 上気道感染症の合併症

上気道の同時再発感染。

肺異形成の 症状 一般的な 症状呼吸困難、気管閉塞、嚥下困難、hemo血

肺幹の欠陥のほとんどは、未熟児、または乳児期に肺高血圧で死亡します。右肺動脈または左肺動脈の一般的な症状はhemo血および呼吸困難です。左肺動脈の異常な起源は、気管および喘鳴などの食道閉塞を特徴とします。呼吸困難、嘔吐、嚥下困難、呼吸器感染症の繰り返し。

肺動脈形成不全

白血球は呼吸器感染症で上昇する可能性があります。

1.胸部X線、断層撮影、胸部CTスキャン、およびMRIは、同側肺野の潤滑性の増加、肺門の影の消失、左肺動脈の異常など、右または左肺動脈の乾燥などの診断の手がかりを提供します。起源は傍気管の影と気管によって特徴づけられ、食道は移動します。

2.肺血管造影は、診断、正確な位置決め、および計画された手術の決定において非常に価値があります。

3.気管支造影は、狭窄と閉塞のタイプを理解するのにも役立ちます。

肺異形成の診断と診断

診断は病歴と肺血管造影に基づいて行うことができます。 臨床的ニーズは、肺性心疾患および先天性心疾患と区別されます。

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