全身性特発性毛細血管拡張症

全身性特発性毛細血管拡張症の紹介 全身性特発性毛細血管拡張症（一般化された特発性毛細血管拡張症）、四肢および体幹の原因不明の毛細血管拡張症。 40〜50歳の女性に多くみられます。 疾患の原因はまだ不明です。病変はふつうふくらはぎまたは神経に沿って分布しています。それらは通常並んでいます。小さな血管腫としても発現します。特定の治療法はありません。 基礎知識 病気の割合：0.2％-0.35％ 感染しやすい人：特定の人口なし 感染モード：非感染性 合併症：出血性疾患

全身性特発性毛細血管拡張症の原因

原因：

この病気の原因は不明です。

病因

この病気の病因はまだ不明です。

病理学：真皮の上部の真皮毛細血管は拡張して混雑しており、真皮の壁は内皮細胞のみで構成されており、アルカリ性ホスファターゼ活性は存在せず、拡張毛細血管毛細血管の静脈部分を示しています。

全身性特発性毛細血管拡張症の予防

1.患者の抵抗力と免疫力を改善するために、ケアと栄養を強化します。

2.感染の予防は、隔離に注意を払い、病原体との接触を最小限に抑える必要があります。

全身性特発性毛細血管拡張症の合併症 合併症、出血性疾患

1.結膜炎：結膜炎は、外部要因および内部要因における結膜組織の炎症反応の一般的な用語です。 結膜炎自体は一般に視力に深刻な影響はありませんが、その炎症が角膜に影響を与えたり合併症を引き起こしたりすると、視覚障害を引き起こす可能性があります。

2.口腔潰瘍：口腔粘膜に発生する表在性潰瘍で、大きさは米から大豆、円形または楕円形までさまざまで、凹面とうっ血性うっ血を伴います。 潰瘍は、唇、頬、および舌に発生する周期性、再発、および自己制限によって特徴付けられます。 病因と病因はまだ不明です。 原因は、局所的な外傷、精神的ストレス、食物の変化、薬物、ホルモンレベル、ビタミンまたは微量元素の欠乏である可能性があります。 全身性疾患、遺伝学、免疫、および微生物は、それらの発生と発生に重要な役割を果たす可能性があります。

全身性特発性毛細血管拡張症の症状一般的な 症状毛細血管拡張症充血

この病気は40〜50歳の女性でより一般的で、皮膚病変は最初にふくらはぎで始まり、後に太もも、腹部、およびto部に広がっています一般的には一列に並んでおり、小さな血管腫としても発現することがあり、一部の患者は結膜および口腔粘膜に侵入する可能性があります。

全身性特発性毛細血管拡張症の検査

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組織生検真皮毛細血管拡張、充血、壁は内皮細胞のみで構成され、アルカリホスファターゼ活性は存在しません。

全身性特発性毛細血管拡張症の診断と分化

臨床症状によると、皮膚病変の特徴と組織病理学的特徴を診断することができます。

非定型の遺伝性出血性毛細血管拡張症および全身性疾患を伴う毛細血管拡張症と区別す​​る必要がある、遺伝性出血性毛細血管拡張症の病変は広く分布しており、上半身に発生、対称性、出血特徴、全身性疾患に関連する毛細血管拡張症には、末梢細動脈および毛細血管腸骨動脈の内皮細胞に活性アルカリホスファターゼが含まれています。

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