血管内皮腫

血管内皮腫の紹介 血管肉腫または内皮肉腫としても知られる原発性悪性血管内皮腫は非常にまれです。 1926年にココドニーによって最初に報告されました。1971年までに、外国の文書は100件しかなく、中国ではほとんど報告されていませんでした。 Huvosによって提案された定義は、「異型内皮細胞の1つまたは複数の層を境界とし、転移性および未熟な腫瘍細胞を含む、腫瘍における不規則だが相互に一致する内腔の形成」を指す。 Spjutは、「血管内皮肉腫は骨の血管系細胞またはその前駆細胞に由来するまれな悪性腫瘍です。内皮細胞は明らかな腫瘍細胞発現を有し、湾曲した相互に一貫した血管を形成する傾向があります。」 この疾患は、骨腫瘍の0.1％〜0.4％、悪性骨腫瘍の0.5％〜1％、および原発性脊椎腫瘍の4.2％を占めています。 女性よりも男性の方が多く、発症年齢が10〜40歳で70％を占めています。 病気は主に単一で、時には複数であり、良い髪は手足の長骨です。 脊椎はまれで、主に胸部、腰椎、およびアトラスに位置し、頸椎が時折報告されます。 腫瘍は、内皮に分化する骨血管内皮細胞または間葉系細胞で構成されており、高度の悪性度と急速な成長を有し、肺転移はしばしば早期に起こります。 基礎知識 病気の割合：0.005％ 感染しやすい人：特定の人口なし 感染モード：非感染性 合併症：肺転移、転移性肺腫瘍

血管内皮腫の原因

他の腫瘍と同様に、正確な原因はありません。

腫瘍は暗赤色で、明らかな被膜、硬いテクスチャー、豊富な血管はなく、顕微鏡下では不規則に吻合された多くの血管腔として観察されます。底部分化または未分化の組織塊である内皮細胞は、芽のようなものである可能性があり、多数の過形成毛細血管である腫瘍乳頭を互いに一致させる傾向があります。

血管内皮予防

1.日常生活と作業負荷を調整し、疲労を避けるために定期的に活動と運動を実施します。

血管内皮腫の合併症 合併症、肺転移、肺転移性腫瘍

この病気は非常に悪性であり、肺転移はしばしば早期に起こります。

血管内皮腫の 症状 一般的な 症状血管過形成全身性血管損傷動脈硬化

最も一般的な部位は、頭と顔の皮膚、胸部と太ももの深部の筋肉、それに続いて後腹膜、体幹と四肢の皮膚です。腫瘍は非常に悪性です。多くの場合、早期に肝臓、肺、骨、リンパ転移に転移します。排水エリアのリンパ節へ。

血管内皮腫の検査

1.肉眼で見られる皮膚の血管肉腫は、真皮にあることが多く、平均3 cmの円形または楕円形の紫がかった赤い小結節です。腫瘍の周囲に衛星の小さな結節が見える場合があります。深部の筋肉では、腫瘍が大きく、腫瘍の境界がはっきりせず、被膜がなく、浸潤性の成長であり、ほとんどの腫瘍は灰白色の補充病変と血液を含むスポンジ状の領域を持っています。

2.顕微鏡下で見られる腫瘍細胞の形態は紡錘形、楕円形であり、腫瘍細胞は、基底膜を突き破ることができるいくつかの急速に成長する腫瘍細胞を除いて、不規則で相互に一致する核分裂性または分岐血管腔を囲む。腫瘍細胞は膜にあり、腫瘍の特徴的な画像です。

3. X線検査は非特異的であることが多く、主に溶骨性変化として現れます。これは、骨海綿骨、骨髄腔、海綿骨および皮質骨に限定され、損傷領域は単一または複数の明るい領域です。 、虫状、斑状、不明瞭な境界、非反応性の新骨過形成、まれな骨膜反応、非常に悪性で、腫瘍に小柱骨がない、不明瞭な縁、皮質骨が侵入できる、侵入する周囲の軟部組織。

血管内皮腫の診断と診断

診断

診断は病歴、臨床症状、検査に基づいて行うことができます。

鑑別診断

組織学的には、粘液性脂肪肉腫には血管が豊富であり、血管新生物と新しい血管を鑑別して診断する必要がありますが、脂肪肉腫には脂肪細胞が見られます。

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