原発性 IgA 腎症

原発性IgA腎症の紹介 原発性IgA腎症（炎症）は免疫病理学の診断名です。肉眼的血尿または顕微鏡的血尿の再発エピソードが特徴であり、さまざまな程度のタンパク尿に関連する可能性があります。腎組織はIgAベースの免疫グロブリン沈着が特徴です。 基礎知識 病気の割合：0.21％ 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：腹痛、血尿、タンパク尿、高血圧、浮腫

原発性IgA腎症の原因

igaベースの免疫グロブリン沈着は、1〜3日後に上気道感染（または急性胃腸炎、腹膜炎、骨髄炎など）によって引き起こされます。

初代IgA腎症の予防

風邪や過労を防ぎ、腎毒性薬を慎重に使用し、感染がある場合は抗生物質を治療し、慢性扁桃炎を繰り返し、扁桃腺を取り除くことができます。

原発性IgA腎症の合併症 合併症腹痛血尿タンパク尿高血圧浮腫

腹痛、腰痛、筋肉痛または低熱を伴うことがあり、持続性の肉眼的血尿およびさまざまな程度のタンパク尿を伴う少数の患者は、浮腫および高血圧に関連する場合があります。

原発性IgA腎症の 症状 一般的な 症状小血管線維症壊死高血圧低熱腹痛腎臓領域病気の糸球体病理学的変化タンパク尿血尿

まず、病歴と症状

より頻繁に上気道感染症（または急性胃腸炎、腹膜炎、骨髄炎など）では、肉眼的血尿の再発後1〜3日、数時間から数日間、顕微鏡的血尿に変換することができ、腹痛、腰痛、筋肉痛または低熱、一部の患者は身体検査中に異常な尿を発見し、無症候性タンパク尿および（または）微視的血尿、持続性の肉眼的血尿およびさまざまな程度のタンパク尿を伴う少数の患者が浮腫および高血圧に関連している可能性があります。

第二に、身体検査が見つかりました

一部の患者は、2つの腎臓領域にの痛み、浮腫と軽度、中程度の血圧がある場合があります。

第三に、補助検査

主に軽度、中等度のタンパク尿（<3g / d）、血尿は多形性、多様または混合であり、一部の患者は血清IgA、特に血清IgAフィブロネクチンポリマー（IgA-FN）が増加している重要なのは、クレアチニンクリアランス、血中尿素窒素、血清クレアチニンの減少があるかもしれない、IgA腎症（炎症）の臨床診断によると、腎臓組織の免疫病理学を確認する必要があります。

原発性IgA腎症の検査

主に軽度、中等度のタンパク尿（<3g / d）、血尿は多形性、多様または混合であり、一部の患者は血清IgA、特に血清IgAフィブロネクチンポリマー（IgA-FN）が増加している重要なのは、クレアチニンクリアランス、血中尿素窒素、血清クレアチニンの減少があるかもしれない、IgA腎症（炎症）の臨床診断によると、腎臓組織の免疫病理学を確認する必要があります。

原発性IgA腎症の診断と診断

診断は病歴、臨床症状、および検査所見に基づいて行うことができます。

ループス腎炎、紫斑病性腎炎、潜伏性腎炎、重症および慢性糸球体腎炎と区別する必要があります。

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