プラスミノーゲンアッセイ

プラスミノーゲンは、血漿線維素溶解酵素の不活性の前駆体です。 組織活性化因子t-PA、ウロキナーゼまたは凝固期のさまざまな酵素、およびストレプトキナーゼなどの外因性活性化因子による活性化も活性化できます。 プラスミンはフィブリンとフィブリノーゲンを分解し、血管と管をきれいに保ちます。さらなる研究により、プラスミン機能にはコラゲナーゼ活性も含まれており、栄養と細胞の動きを支える役割を果たしています。 基本情報 専門家分類：成長および発達検査分類：血液検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 ヒント：食べる前に、食事は軽く、アルコールは禁止されています。 午前中に空腹を確認してください。 正常値 0.22±0.03 g / L 臨床的意義 a）肝硬変、肝切除、肝移植、門脈圧亢進症、肺葉切除などの原発性線維素溶解。 b）二次線維素溶解、過活動前胎盤、早期胎盤アブレーション、羊水塞栓症、重度の感染、腫瘍の広がり、DIC。 高い結果は病気かもしれません： 肝硬変予防策 プラスミノーゲンの濃度はより揮発性であるため、プラスミノーゲンは、その阻害剤α2-抗プラスミンアッセイよりも線溶アッセイの感度が低くなります。 これらの2つのパラメーターは消費可能な指標であり、実際の線溶活性を間接的にのみ反映できます。 プラスミン-α2-抗プラスミン複合体（PAP）の測定がより適しています。 発色基質法はより簡単で迅速であり、免疫化学法よりも適しています。 いくつかのタイプIIの欠陥に加えて、活性と抗原検出はよく相関しています。 検査プロセス 発色基質法による活性の測定： 原理：ストレプトキナーゼの作用により、プラスミノーゲンは血漿サンプル中のプラスミノーゲン活性化因子（ストレプトキナーゼ-プラスミノーゲン複合体）に完全に変換されます。 複合体は発色基質を加水分解し、分光光度計で測定されます吸光度の増加はプラスミノーゲン活性に直接比例します。 免疫化学的方法： ゲル電気泳動、免疫比濁法、ラジオイムノアッセイ。 群衆に適していない タブーはありません。 副作用とリスク 感染の危険性：汚れた針を使用すると、感染の危険性があります。

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