プラスミノーゲン

プラスミノーゲンは、血漿線維素溶解酵素の不活性の前駆体です。 組織活性化因子t-PA、ウロキナーゼまたは凝固期のさまざまな酵素、およびストレプトキナーゼなどの外因性活性化因子による活性化も活性化できます。 プラスミンはフィブリンとフィブリノーゲンを分解し、血管と管をきれいに保ちます。さらなる研究により、プラスミン機能にはコラゲナーゼ活性も含まれており、栄養と細胞の動きを支える役割を果たしています。 基本情報 専門家分類：成長および発達検査分類：血液検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 ヒント：検査前の食事は軽く、アルコールは禁止されています。 午前中に空腹を確認してください。 正常値 アクティビティ：75〜150％。 濃度：0.06-0.25g / L。 臨床的意義 プラスミノーゲンの欠如は、臨床的に広範囲の血栓症などの凝固に反応する身体の能力を損なう可能性があります。 この状況は、手術または血栓溶解療法後の塞栓のリスクを高めます。 言い換えれば、プラスミノーゲンの濃度が上昇すると、活性化されると出血のリスクが高まる可能性があります。 プラスミノーゲン欠乏症の原因には、遺伝性欠陥、肝臓合成の低下、消費量の増加（例、DIC、敗血症、または血栓溶解療法）、ならびに腫瘍および糖尿病患者のプラスミノーゲン濃度の増加が含まれます。 注意事項 プラスミノーゲンの濃度はより揮発性であるため、プラスミノーゲンは、その阻害剤α2-抗プラスミンアッセイよりも線溶アッセイの感度が低くなります。 これらの2つのパラメーターは消費可能な指標であり、実際の線溶活性を間接的にのみ反映できます。 プラスミン-α2-抗プラスミン複合体（PAP）の測定がより適しています。 発色基質法はより簡単で迅速であり、免疫化学法よりも適しています。 いくつかのタイプIIの欠陥に加えて、活性と抗原検出はよく相関しています。 検査プロセス 発色基質法による活性測定 原理：ストレプトキナーゼの作用により、プラスミノーゲンは血漿サンプル中のプラスミノーゲン活性化因子（ストレプトキナーゼ-プラスミノーゲン複合体）に完全に変換されます。 複合体は発色基質を加水分解し、分光光度計で測定されます吸光度の増加はプラスミノーゲン活性に直接比例します。 免疫化学的方法 ゲル電気泳動、免疫比濁法、ラジオイムノアッセイ。 群衆に適していない タブーはありません。 副作用とリスク 感染の危険性：汚れた針を使用すると、感染の危険性があります。

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