抗E型肝炎ウイルスIgG抗体

HEVはE型肝炎の原因物質であり、RNAウイルスに属します。 HEV感染によって引き起こされる症状は、A型肝炎の症状と似ており、流行を引き起こす可能性があり、HEVで汚染された水は糞口から伝わります。 血清学的検査は一般に、抗HEV-IgGを検出するためにELISAによって実行されます。 基本情報 専門家分類：感染症検査と分類：肝機能検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 分析結果： 通常以下： 通常値： いや 通常以上： マイナス： 普通。 ポジティブ： 抗HEV-IgG陽性および抗HEV-IgM陰性は、以前の感染を示唆しています。 ヒント：チェックの前日に軽食を取り、時間通りに作業することをお勧めします。 正常値 負。 臨床的意義 抗HEVアッセイは、HEV感染の診断によく使用されます。 抗HEV-IGM陽性は急性感染の兆候ですが、消失のため見逃しがちです。 抗HEV-IgGは一度陽性になると、最近のHEV感染の診断を行うことができません。HEVが新たに感染したことを示唆する、E型肝炎の回復期抗HEV-IgG力価≥急性期4回。 抗HEV-IgGと抗HEV-IgMの同時測定は、臨床分析に役立ちます。 抗HEV-IgM陽性は、急性E型肝炎、抗HEV-IgG陽性、および抗HEV-IgM陰性の診断に役立ち、以前の感染を示唆しています。 肯定的な結果は病気かもしれません： E型肝炎ウイルスの前 処理 抗HEVが保護抗体であるかどうかについては、現時点ではある程度保護されている傾向がありますが、まだ明確ではありません。 検査プロセス 1.抗E型肝炎ウイルスIgG抗体の測定原理 人工合成または遺伝子工学によって発現されたHEV特異的ポリペプチドをマイクロプレートでコーティングし、試験する血清を加えて反応させ、抗ヒトIgGを加えて基質を着色します。 2、試薬 保健局によって公式に承認された市販のキットを使用してください。 （抗原は2〜3ポリペプチド断片であり、コーティング溶液は10 mmol / L pH 7.4 PBSが好ましい。サンプル希釈はpH 7.2 Tris-HCl、10 g / LBSA、1 ml / Lポリソルベート20です。酵素標識抗ヒトIgG。） 3、操作方法 キットの指示に従って、または次のように操作します。抗原ポリペプチドをマイクロプレートにコーティングし、室温で一晩、3回洗浄します。 各ウェルに100μlの希釈液を加え、5μlのサンプルを作成し、陰性コントロールと陽性コントロールを同時に設定し、37℃で30分間洗浄し、6回洗浄します。 100μlのHRP抗ヒトIgGを各ウェルに加え、37℃で30分間、6回洗浄した。 ウェルあたり100μlの基質溶液（TMB-H2O2）を室温で15分間置いた。 10 g / LSDS 50μlを添加して反応を停止し、630 nmのA値を測定しました。 群衆に適していない 検査の適応がない場合は、このチェックを行うべきではありません。 副作用とリスク 通常、合併症や害はありません。

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