A型肝炎抗原

A型肝炎抗原は、体内で常にA型肝炎抗体の産生を誘導する物質です。 肝炎ウイルス（HAV）は直径が27〜32 nmの正二十面体の球対称の球形粒子で、エンベロープはなく、コアは一本鎖のプラス鎖RNAです。 HAVは、ピコルナウイルス科のヘパトウイルスまたはヘパルナウイルスです。 HAVは主に手から口への経路で感染し、潜伏期は15から50日間、平均で28日間です。 ウイルスは、患者の血清ALTが上昇する5〜6日前に、患者の血液と糞便に存在することがよくあります。 発症から2〜3週間後、血清中の特異抗体の産生により、血清および糞便の感染性は徐々に消失します。 HAVの臨床検査では、抗原検出が可能です。 基本情報 専門家分類：感染症検査と分類：肝機能検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 分析結果： 通常以下： 通常値： いや 通常以上： マイナス： 普通。 ポジティブ： 陽性は急性A型肝炎感染を示します。 ヒント：検査の前に、食事は軽く、お休みの睡眠を確保するために、朝のアルコール禁止をチェックします。 正常値 負。 臨床的意義 異常な結果： HAVAgは、感染後10〜20日で糞便中に存在し、通常、病気の発症1〜15日前に糞便から排出されます。これは臨床的に捕捉するのが困難です。 陽性率は1週間で42.9％、1〜2週間で18.3％であり、半月後に消失した。 したがって、臨床的に使用されることはほとんどありません。 HAVAgが陽性の場合、患者は急性期の初期のA型肝炎に感染していることを示しています。 テストする必要がある人々： 発熱、吐き気、嘔吐、肝機能異常、疲労。 肯定的な結果は病気かもしれません： A型肝炎の予防措置 検査の前：特にアルコールや脂っこいものと一緒に何も食べないでください。 チェックするとき：リラックスしてくつろぎます。 人には不向き：検査の適応がない人は、このチェックを行うべきではありません。 検査プロセス 1、A型肝炎抗原の決定の原則 サンドイッチELISA法、つまり、抗HAVのコーティング、試験する血清の添加、酵素標識抗HAVの添加、基質色の添加、およびマイクロプレートリーダーによるOD値の測定。 ポリスチレンプレート（NG-EIAメソッド）の代わりにニトロセルロース膜（NC）を使用すると、抗原の検出が強化され、1 ngのHAVタンパク質を検出できます。これは、ウイルス粒子1.5 x 104に相当します。 2、試薬 中国では、抗μ鎖被覆反応プレート（ストリップ）、HAVアプリケーション溶液、抗HAV-HRPマーカー、および抗HAVIgM陰性、陽性対照血清、サンプル希釈液、洗浄液、底部を含む市販キットが入手可能です液体や停止液などの試薬。 3、操作方法 テストは、キットの指示に従って実行する必要があります。 キットには2つの一般的なタイプがあります。 （1）3段階の方法：この方法には多くの操作手順があり、検出には時間がかかり、2段階の方法に徐々に置き換わる傾向があります。 1希釈サンプルの追加：100μlの1：1000希釈サンプルをコーティング反応プレート（ストリップ）のウェルに追加します。各実験には陰と陽性コントロールがあり、37°C​​で2時間インキュベートし、プレートを3回洗浄します。 2 HAVを追加します。各ウェルに100μlのHAVを追加し、4°Cに37°Cで1時間移し、プレートを3回洗浄します。 3抗HAV-HRP：各ウェルに抗HAV-HRP 100μlを加え、37°C​​で3時間インキュベートし、4回洗浄しました。 4発色：100μlの基質溶液を各ウェルに添加し、37°C​​で15分間インキュベートしました。 5反応を停止します：50μlの停止溶液を各ウェルに加えました。 6つの結果が解釈されました。 視覚的方法：無色またはわずかに黄色がかったネガティブ、オレンジ色がポジティブ。 比色法：マイクロプレートリーダーでは、試薬ブランクのゼロポイントを使用して、492 nmでの各穴の光学密度値を測定します。サンプルA値/ネガティブコントロールA値が4以上の場合、正であり、4未満は負です。 （2）2ステップ操作：上記の方法に従って、希釈したサンプルを保温と洗浄に追加し、50μlのHAVと50μlの抗HAV-HRPを各ウェルに追加し、37°C​​で1時間混合して加熱し、プレートを4回洗浄してから同じ色を発色し、同じ方法を読みます。結果。 群衆に適していない 検査の適応がない場合は、このチェックを行うべきではありません。 副作用とリスク 1、皮下出血：5分未満の圧迫時間または採血技術が十分ではないなどのため、皮下出血を引き起こす可能性があります。 2.感染のリスク：汚れた針を使用すると、感染の危険があります。

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