A型肝炎抗体

A型肝炎抗体は、A型肝炎に対する特異的な抗体です。 肝炎ウイルス（HAV）は直径が27〜32 nmの正二十面体の球対称の球形粒子で、エンベロープはなく、コアは一本鎖のプラス鎖RNAです。 HAVは、ピコルナウイルス科のヘパトウイルスまたはヘパルナウイルスです。 HAVは主に手から口への経路で感染し、潜伏期は15から50日間、平均で28日間です。 ウイルスは、患者の血清ALTが上昇する5〜6日前に、患者の血液と糞便に存在することがよくあります。 発症から2〜3週間後、血清中の特異抗体の産生により、血清および糞便の感染性は徐々に消失します。 HAVの臨床検査では、抗体検査が可能です。 最も臨床的に使用されるのは、ELISAによる抗HAV抗体です。 基本情報 専門家分類：感染症検査と分類：肝機能検査 該当する性別：男性と女性が断食を適用するかどうか：断食 分析結果： 通常以下： 通常値： いや 通常以上： マイナス： 普通。 ポジティブ： A型肝炎の潜伏期および発症後数日以内に見られます。 現時点では、血液と糞便は伝染性です。 糞便が主な感染源であり、A型肝炎ウイルスの検出は発症の1〜2週間前から始まり、発症時にピークに達し、解毒前にアラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）がピークに達することがあります。 ヒント：抗HAIgM陽性はA型肝炎と診断できます。低力価が検出された場合、2週間ごとに再検査する必要がありますが、リウマチ因子による偽陽性に注意する必要があります。 正常値 ELISA （1）A型肝炎抗体免疫グロブリンM（抗HAVIgM）は陰性です。 （2）A型肝炎抗体免疫グロブリンG（抗HAV IgG）は陰性です。 臨床的意義 異常な結果： この検査は、主にA型肝炎の補助診断に使用されます。 陽性：A型肝炎の潜伏期および発症後数日以内に見られる。 現時点では、血液と糞便は伝染性です。 糞便が主な感染源であり、A型肝炎ウイルスの検出は発症の1〜2週間前から始まり、発症時にピークに達し、解毒前にアラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）がピークに達することがあります。 一般的に、急性A型肝炎患者の50％は、入院1週間後に糞便中のA型肝炎ウイルスを検出できます。 A型肝炎ウイルスの疫学的調査の重要性は臨床的よりも大きい。 特に育児施設でA型肝炎が検出された後、潜伏期間と無症状感染の早期検出のために同じ糞便の集団を収集し、感染をできるだけ早く隔離して感染源を遮断することが重要です。これはA型肝炎の流行を制御する上で非常に重要です。 A型肝炎ウイルスとそのRNA検出は、食品の検疫と感染源の追跡に使用でき、たとえば、河口湖の水源と流行地域の貝類の食品の検疫により、感染源をできるだけ早く特定できます。 検査が必要な人：全身mal怠感、悪心、嘔吐および発熱、疲労、食欲不振、肝機能異常。 肯定的な結果は病気かもしれません： A型肝炎の予防措置 テストする場合： 抗HAV-IgGは後で現れ、より長く持続し、しばしば感染の開始時に陰性です。 疫学調査でよく使用されます。 抗HAIgM陽性はA型肝炎と診断できます。低力価が検出された場合、2週間ごとに再検査する必要がありますが、リウマチ因子による偽陽性に注意する必要があります。 HAV感染を示唆する抗HAIgG陽性であるが、二重抗HAIgG力価は4倍以上増加し、診断的意義もある。 検査プロセス 抗HAVIgM：A型肝炎特異的抗体（抗HAVIgM）は早期に出現し、通常は発症日に検出され、黄period期にピークに達し、抗体価は1月から2月に減少し、3月から4月にほとんど消失します。 A型肝炎の早期診断のための重要な指標です。 一般的に使用される方法は、酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）と固相放射免疫測定法（SPRIA）であり、高い感度と特異性を備えています。 急性肝炎の患者を検出するための日常的なアイテム。 リウマチ因子陽性検体は、抗HAVIgM偽陽性を示す可能性があるため、注意する必要があります。 抗HAV IgG：急性A型肝炎患者に症状が現れると、血清で抗HAV IgGが検出され、初期力価は低く、その後徐々に増加し、病気後3月にピークに達し、1年で高レベルを維持し、低レベルそれは数十年、あるいは血中でさえも続くことがあります。 例えば、二重血清の抗HAV IgG力価は、回復期の血清を4倍以上増加させる可能性があり、A型肝炎が診断される可能性があります。 多くの場合、患者の診察が遅いため、初期の血清は採取されず、抗体価は4倍も増加しないため、この診断方法は基本的に臨床的に使用されません。 抗HAV IgGは、集団免疫の疫学的調査を検出するために使用されます。 HAV-RNAはクローン化されたHAV cDNAフラグメントを利用してプローブを作成し、cDNA-RNAハイブリダイゼーション技術を使用して、急性A型肝炎の血清および糞便中のHAV-RNAを検出できます。クリニックでのポリメラーゼ連鎖反応（PCR）の適用以来、 HAV-RNAを検出するより感度の高い方法。 逆転写-PCR（RT-PCR）メソッドを使用して、逆転写酵素を使用してHAV-RNAをcDNAに変換し、PCR検出を行いました。 HAV-RNA陽性、HAVの急性感染の直接的な証拠。 群衆に適していない タブーはありません。 副作用とリスク 通常、合併症や害はありません。

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